2-氯丙烷

2-氯丙烷
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC名
2-chloropropane
别名 异丙基氯、氯代異丙烷
识别
CAS号 75-29-6  checkY
PubChem 6361
ChemSpider 6121
SMILES
 
  • CC(Cl)C
InChI
 
  • 1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
InChIKey ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB
RTECS TX4410000
性质
化学式 C3H7Cl
摩尔质量 78.5413 g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 0.862
熔点 -117.18 °C（156 K）
沸点 35.74 °C（309 K）
溶解性（水） 0.334 g/100 ml（12.5 °C）
溶解性（乙醇） 混溶
溶解性（乙醚） 混溶
折光度n
D 		1.3811
黏度 4.05 cP at 0 °C
3.589 cP at 20 °C
危险性
警示术语 R：R11 R20 R21 R22
安全术语 S：S9 S29
主要危害 可能是突变原，摄入、吸入或通过皮肤接触可能有害。
NFPA 704
4
2
0
 
相关物质
相关卤代烃 氯乙烷
1-氯丙烷
2-溴丙烷
2-碘丙烷
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-氯丙烷又称异丙基氯，是一种有机化合物，化学式为(CH3)2CHCl。[1]它是无色、易燃的液体，工业上用作溶剂。

製備

它可由丙烯和氯化氢的加成反应制得：[2]

CH3CH=CH2 + HCl → (CH3)2CHCl

反應

它和镁反应生成异丙基氯化镁。[3]異丙基氯化鎂是個格氏試劑，對有機合成而言很重要，在合成上可以用來把碳鏈加長，從而合成不同的有機化合物。

它可以發生消去反應，生成丙烯。

另外，它和氫氧化鈉（或氫氧化鉀）發生親核取代反應，生成異丙醇。

参考文献

  1. ^ Ann Smith, Patricia E. Heckelman. The Merck Index. Maryadele J. O'Nei (编). An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals Thirteenth. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.: 932. 2001. 
  2. ^ M. Rossberg, Chlorinated Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2 
  3. ^ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich. A Practical and Safe Preparation of 3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone. Org. Synth. 2005, 82: 115. doi:10.15227/orgsyn.082.0115.