| 环己基环己烷
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| 别名
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联环己烷
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| 识别
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| CAS号
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92-51-3  Y
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| PubChem
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7094
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| ChemSpider
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6827
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| SMILES
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| EINECS
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202-161-4
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| 性质
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| 化学式
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C12H22
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| 摩尔质量
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166.3 g·mol−1
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| 外观
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无色液体
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| 密度
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0.88273 g/cm3
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| 熔点
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4 °C（277 K）
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| 沸点
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238 °C（511 K）
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| 溶解性（水）
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难溶
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| 溶解性（其它）
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和有机溶剂混溶
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折光度n
D
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1.4796[1]
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| 危险性
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GHS危险性符号
 
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| GHS提示词
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警告
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| H-术语
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H315, H319, H400, H410
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| P-术语
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P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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环己基环己烷是一种有机化合物，化学式为C12H22。它是无色液体，可由联苯的加氢反应制得。[2]它在催化剂的存在下加热，可以发生催化脱氢反应，生成环己基苯和联苯。[3]它和2.5%的氟气（氮气稀释）反应，生成油状的1-氟-1,1'-联环己烷。[4]
参考文献
- ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons. Elsevier. 2013: 214. ISBN 9781483272856 （英语）.
- ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp903799w.
- ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024419040150.
- ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00389a024.
