弗雷德里克·桑格
弗雷德里克·桑格 ，OM ，CH ，CBE ，FRS （英語：Frederick Sanger ，1918年8月13日—2013年11月19日），英國 生物化學家 ，曾經在1958年及1980年兩度獲得諾貝爾化學獎 ，是第四位兩度獲得諾貝爾獎，以及第一位獲得兩次化學獎的人。
桑格於1918年8月13日出生於英國格洛斯特郡 ，父親是一位醫生。從布萊恩斯滕高中（Bryanston School）畢業後，桑格進入了劍橋大學聖約翰學院 ，並於1939年完成自然科學文學士 學位。他原本打算研究醫學 ，但後來轉而對生物化學 感興趣，而劍橋在當時也正好有許多早期的生物化學先驅。桑格在1943年獲得哲學博士 學位。他在1940年時與玛格丽特·瓊·豪（Margaret Joan Howe）結婚，他們育有兩個兒子和一個女兒。
桑格在1955年將胰島素 的胺基酸 序列完整地定序出來，同時證明蛋白質 具有明確構造。他利用自己新發現的桑格試劑 [ 3] 2,4-二硝基氟苯 （2,4-dinitrofluorobenzene）將胰島素降解成小片段，並與專門水解蛋白質的胰蛋白酶 混合在一起。再將一部分混合物的樣本置放於濾紙 的一面，並利用一種色層分析 方法來做進一步的實驗，首先他將一種溶劑 從單一方向通過濾紙 ，同時又讓電流 以相反向通過。
由於不同的蛋白質片段有不同的溶解度 與電荷 ，因此在电泳 后，這些片段最後會各自停留在不同的位置，產生特定的圖案。桑格將此圖案稱為「指紋 」；不同的蛋白質擁有不同的圖案，成為可供辨識且可重現的特徵。之後桑格又將小片段從新組合成胺基酸長鏈，進而推導出完整的胰島素結構。因此得出結論，認為胰島素具有特定的胺基酸序列。這項研究使他單獨獲得了1958年的諾貝爾化學獎。
1975年時，桑格發展出一種稱為鏈終止法 （chain termination method）的技術來測定DNA 序列，這種方法也稱做「雙去氧終止法 」（Dideoxy termination method）或是「桑格法」[ 4] Φ-X174噬菌體 基因組 序列。這也是首次完整的基因組定序工作。他所發明的技術比起當時其他方法使用了較不具毒性的材料。主要是先進行DNA 合成，利用DNA引子 和DNA聚合酶 使DNA鏈得以展開複製，再利用雙去氧核苷酸（dideoxynucleotides）來終止DNA鏈的合成。實驗會使不同序列的DNA帶有不同長度，使其得以經由電泳 來做分析。
這項研究後來成為人類基因組計畫 等研究得以展開的關鍵之一，並使桑格於1980年再度獲得諾貝爾化學獎，與桑格合作研究的沃特·吉爾伯特 ，以及另一團隊的保羅·伯格 也一同獲獎。第二座諾貝爾獎使他成為繼瑪莉·居里 、萊納斯·鮑林 ，以及約翰·巴丁 之後的第四位兩度獲獎者。到了1979年，桑格又與吉爾伯特和伯格一同獲得哥倫比亞大學 的路易莎·格羅斯·霍維茨獎 。
桑格於1983年退休，英國的維康信託基金會 和英国医学研究委员会 （Medical Research Council），於1993年成立了桑格中心（Sanger Centre）[ 5] 维康桑格研究所 （Wellcome Sanger Institute），地點位於英國劍橋 ，是世界上進行基因組研究的主要機構之一。2007年，維康信託提供英國生物化學學會
根据英国医学研究理事会2013年11月20日证实的消息，桑格于19日在剑桥一家医院熟睡中去世。[ 6]
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1901年－1925年 1926年－1950年 1951年－1975年 1976年－2000年 2001年－ 注：年份不一定是實際獲獎時間，1914年、1918年、1920年、1921年、1925年、1927年、1938年、1943年、1944年的獎項都延後一年頒發。
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