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蟻酸 。
乙酸 （英語：ethanoic acid ）又稱醋酸 （英語：acetic acid ），化学式為CH3 COOH，是一种有机 一元酸 和短链饱和脂肪酸 ，为食醋 酸味 及刺激性 气味 的来源。近乎無水的纯乙酸（含水量1%以下）稱為「冰醋酸」，為无色的吸湿性晶体 ，凝固点 为16~17℃ （62℉ ）。尽管乙酸是一种弱酸 ，但是它具有腐蚀性 ，其蒸汽 对眼 和鼻 有刺激性作用，聞起來有一股刺鼻的酸臭味。
乙酸是第二简单的羧酸 （仅次于甲酸 ），其分子由一個甲基 一個羧基 构成。乙酸是一种重要的化学试剂；在化学工业 中，它被用来制造聚对苯二甲酸乙二酯 ，后者即饮料瓶的主要成分。乙酸也被用来制造电影 胶片 所需要的醋酸纤维素 和木材用胶粘剂 中的聚乙酸乙烯酯 ，以及很多合成纤维 和织物。家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂 。食品工业 方面，乙酸是欧盟食品添加剂列表 规定的一种酸度调节剂 ，编号为E260。
每年世界范围内的乙酸需求量在650万吨 左右。其中大约150万吨是循环再利用的，剩下的500万吨通过石化 原料直接制取或通过生物发酵 制取。
乙酸 （英語：acetic acid ）既是常用名也是國際化聯 （IUPAC ）推荐的学名[ 1] acetum ”。在中文世界中亦使用俗名醋酸 。无水乙酸在略低于室温的温度下（16.7℃），能够转化为一种具有腐蚀性的冰状晶体 ，故常称幾乎不含水的乙酸为冰醋酸 （英語：glacial acetic acid ）[ 2]
乙酸的实验式（最简式）为CH氢正离子 （H+ ）后形成的离子称为乙酸根离子（CH− ）。乙酸最常用的缩写是AcOH或HOAc，其中Ac代表了乙酸中的乙酰基（CH[ 3] 酸 碱 中和反应 时也可以用HAc表示乙酸，其中Ac代表了乙酸根离子[ 4]
乙酸晶体 乙酸发酵细菌（醋酸杆菌 ）在世界的各个角落均有分布，故每个民族 在酿酒 实践中均不可避免地会发现醋——它是酒精饮料暴露于空气后的自然产物。在中国就有杜康 的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法[ 5] 泰奥弗拉斯托斯 就详细描述了醋是如何与金属 发生反应生成美术上要用的颜料 的，例如白铅（碳酸铅 ）和铜绿（含乙酸铜 之铜化合物混合物）。[ 6] 古罗马人 发现将发酸的酒放在铅制容器中煮沸能得到一种高甜度的“糖浆”，称之为“sapa ”；其富含一种有甜味 的物质铅糖，即乙酸铅 。饮用该种“糖浆”导致诸多罗马贵族 罹患铅中毒 。8世纪时，波斯 炼金术士 贾比尔 用蒸馏 法浓缩了醋中的乙酸。[ 7]
文艺复兴 时期的炼金术士通过重金属 乙酸盐的干馏 制得了冰醋酸。16世纪德国炼金术士安德烈亚斯·利巴菲乌斯 就描述了这种方法，并比较了由此法制备的冰醋酸和醋中提取的酸的性质差异。水的存在令乙酸的性质巨变，以至于在几个世纪里，化学家们都认为冰醋酸和醋中的酸是截然不同的物质。法国化学家拉瓦锡 甚至猜测冰醋酸是醋中酸的氧化产物。1797年，法国化学家皮埃尔·阿迪 [ 6] [ 8] [ 9]
19世纪中叶的化学文献中，乙酸的19种“化学式” 1815年，瑞典化学家约恩斯·贝尔塞柳斯 通过对乙酸铅的化学分析，依当时的原子量 系统（
C
{\displaystyle {\ce {C}}}
O
{\displaystyle {\ce {O}}}
C
4
H
6
O
3
{\displaystyle {\ce {C4H6O3}}}
电化二元理论
C
4
H
6
{\displaystyle {\ce {C4H6}}}
C
4
H
6
O
3
+
KO
{\displaystyle {\ce {C4H6O3 + KO}}}
[ 10] [ 11]
1838年，法国化学家让-巴蒂斯特·杜马 将乙酸与氯气 反应，制得了三氯乙酸 ；他发现三氯乙酸与乙酸的化学性质高度相似。1842年，杜马的助手，法国化学家路易·梅森 还原 后又重新生成乙酸。鉴于根据电化二元论提出的乙酸结构式无法解释上述实验现象，贝尔塞柳斯转而认为乙酸由“甲基”
C
2
H
6
{\displaystyle {\ce {C2H6}}}
C
2
O
3
{\displaystyle {\ce {C2O3}}}
C
2
H
6
− − -->
C
2
O
3
+
H
2
O
{\displaystyle {\ce {C2H6-C2O3 + H2O}}}
[ 10] [ 11]
1843年至1847年，德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝 对有机氯化物 展开了研究。在研究中，科尔贝证实以无机物 乃至单质 为原料可以合成乙酸[ 6] 二硫化铁 反应生成二硫化碳 ；氯化 二硫化碳得四氯化碳 ；接着将制得的四氯化碳 高温裂解，生成四氯乙烯 ；进而将制得的四氯乙烯 在日光 照射下用氯水 处理，得到三氯乙酸；最后一步电解 还原三氯乙酸，即得乙酸。该路线的每一步反应均被科尔贝本人或早前其他人的工作证实为可行。这一结果有力地驳斥了“有机物 需藉‘生命力’（拉丁語 ：vis vitalis ）方能制造”之理论 ；科尔贝称其揭示了“乙酸，这种到目前为止仅被认为是有机质氧化产物的物质，可以轻而易举地‘合成’（德語：Synthese ）出来”的有趣事实。[ 12] [ 13] 合成 ”一词首度见诸有机化学文献。[ 11] [ 14]
1847年，科尔贝与爱德华·弗兰克兰 发现乙腈 碱水解可制得乙酸。当时已知氰 水解的产物为草酸 ；科尔贝据此断定乙酸等脂肪族羧酸中存在“草酸基”。1849年，科尔贝通过分析乙酸盐电解产物 ，进一步证实了贝尔塞柳斯早前提出的乙酸“结构式”。[ 12] [ 14]
另一方面，早在1843年法国化学家查尔斯·弗雷德里克·格哈特 就发现，按照当时的约定书写的有机反应式中，水这样的无机物总是成对出现；他据此推测有机物的式量实为当时公认值的一半。1851年，英国化学家亚历山大·威廉·威廉姆逊 依据其研究醇类 的结果，指出乙酸分子是水分子中一个氢为
C
2
H
3
O
{\displaystyle {\ce {C2H3O}}}
乙酸酐 的存在。1852年，格哈特制备了乙酸酐，还制备了乙酸-苯甲酸酐这样的混酐，从而证实了威廉姆逊提出的结构。尽管如此，由于原子量系统和符号系统尚未统一，在这一时期的文献中，乙酸的化学式仍然五花八门。德国化学家凯库勒 的著作中摘录的乙酸化学式竟有十九种之多（如左图所示）。直至1860年卡尔斯鲁厄会议 召开，与会化学家们普遍接受斯坦尼斯劳·坎尼扎罗 “应遵循阿伏加德罗的设想 ，以气体密度定分子量”的意见后，情况才有所改观。[ 10] [ 11] [ 15]
19世纪前，人类制造的绝大部分乙酸都是以食醋的形式，通过糖类 发酵 生产的。19世纪后半叶出现了木材 干馏 工艺，木焦油（含有约5%至8%的乙酸）成为了食醋之外乙酸的另一来源；1910年时，大部分的冰醋酸提取自木焦油。该工艺先以氢氧化钙 处理木焦油，从中分离出乙酸钙 ；用硫酸 酸化乙酸钙即得乙酸。这一时期，德国年生产万余吨冰醋酸，其中30%被用来制造靛青 染料 。[ 16] [ 17] 乙醛 氧化工艺投入生产，拉开了以化学合成方法工业生产乙酸的序幕。20世纪50至70年代，丁烷 -石脑油 氧化工艺逐步投产，并因原料石脑油的低廉成本而成为了乙酸生产的重要工艺；1973年时，40%的乙酸以此工艺生产。1963年，巴斯夫公司 开发了以钴盐为催化剂的甲醇羰基化工艺；孟山都公司 则在1968年发明了铑基催化剂体系下的甲醇羰基化工艺——孟山都工艺，并在20世纪70年代将其商业化。甲醇羰基化工艺问世后，迅速取诸氧化工艺而代之，成为今日乙酸工业生产的主流工艺。[ 6] [ 18]
乙酸晶体特写 乙酸在常温 常压 下是一种有强烈刺激性 酸味的无色液体，其凝固点 为16.6 °C（289.8 K），沸点 117.9 °C（391.0 K），相对密度 1.05。不纯的乙酸通常含水，有时也会含有少量的乙醛、乙酸酐、甲酸等其他杂质。纯乙酸在略低于室温时会凝结成冰状晶体，水-乙酸体系的共晶点温度 则低达-26℃。由于水的存在会显著降低乙酸的凝固点，可通过测凝固点来推算其纯度。[ 6] [ 19]
乙酸的二聚体，虚线表示氢键 乙酸晶体属正交晶系 ，空间群 Pna21 。X射线衍射 结果表明，在乙酸晶体内部，乙酸分子通过氢键 相互缔合形成长链；分子内两个碳原子与两个氧原子共平面，相邻分子间则为异面 关系。[ 20] [ 18] 解离焓 约为：[ 21]
Δ Δ -->
H
m
⊖ ⊖ -->
(
T
=
0
)
≈ ≈ -->
65
− − -->
66
k
J
⋅ ⋅ -->
m
o
l
− − -->
1
{\displaystyle \Delta {}H_{m}^{\ominus }(T=0)\approx 65-66\mathrm {kJ{\cdot }mol^{-1}} }
二聚体的存在令乙酸蒸汽的密度远大于根据其分子量计算得到的值。其它低级羧酸（如甲酸 ）在固相和气相中也通过氢键形成结构类似的缔合物。[ 6] [ 20] [ 22]
液态乙酸是亲水 质子性 极性溶剂 。由于缔合结构的存在，液态乙酸的极性并不强，其相对介电常数 只有6.2。依相似相溶原理，乙酸并非强极性溶质的良好溶剂，但实验结果表明部分强极性溶质（如无机盐 ）仍或多或少可溶于乙酸：硝酸锂、硝酸钙、硝酸铵易溶于乙酸，而卤化钠、卤化钾、卤化铵仅微溶于乙酸。液态乙酸较弱的极化能力也使得分散于乙酸中的离子 间的具有较强的相互作用 。这导致一些在水溶液中完全电离的强电解质 在乙酸溶液中仅能部分电离，从而部分甚至大部分以分子或离子对的形式存在。因此，一些在水溶液中被“拉平 ”的强酸 在乙酸溶液中得以区分出强弱；乙酸溶液中盐效应 亦十分显著。[ 23] [ 24] [ 25] [ 26] [ 27] 混溶 ，在多数有机溶剂中可溶，但难溶于二硫化碳。[ 19] [ 28]
乙酸是一元羧酸。其羧基 氢能够电离为氢离子 （质子 ），从而呈现酸性 。乙酸在水溶液中是弱酸，酸度系数 pKa =4.75（25℃）[ 6] 碳酸 ；浓度为0.1mol/L的乙酸溶液中，仅有约1%的乙酸分子电离[ 29]
乙酸具有酸的通性，可与碱金属/碱土金属氢氧化物 发生酸碱中和反应 ，也能与碳酸盐 、碳酸氢盐 发生反应；产物均为乙酸盐：[ 6] [ 19]
2
CH
3
COOH
+
Mg
(
OH
)
2
⟶ ⟶ -->
(
CH
3
COO
)
2
Mg
+
2
H
2
O
{\displaystyle {\ce {2CH3COOH + Mg(OH)2 -> (CH3COO)2Mg + 2H2O}}}
2
CH
3
COOH
+
Na
2
CO
3
⟶ ⟶ -->
2
CH
3
COONa
+
H
2
O
+
CO
2
{\displaystyle {\ce {2CH3COOH + Na2CO3 -> 2CH3COONa + H2O + CO2}}}
乙酸的碱性 极其微弱。当且仅当遇到超强酸 时，乙酸才能充当质子受体。 [ 6]
乙酸的两个典型的有机反应 乙酸具有羧酸的通性，能参与诸多有机反应：乙酸可与五氯化磷 或氯化亚砜 反应，生成乙酰氯 ；可在浓硫酸存在下与醇类发生酯化反应 ，生成乙酸酯；还可在脱水剂（如五氧化二磷 ）的作用下脱水生成乙酸酐 ：[ 19]
CH
3
COOH
+
PCl
5
⟶ ⟶ -->
CH
3
COCl
+
POCl
3
+
HCl
{\displaystyle {\ce {CH3COOH + PCl5 -> CH3COCl + POCl3 + HCl}}}
CH
3
COOH
+
C
2
H
5
OH
⟶ ⟶ -->
CH
3
COOC
2
H
5
+
H
2
O
{\displaystyle {\ce {CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O}}}
2
CH
3
COOH
⟶ ⟶ -->
CH
3
COOCOCH
3
+
H
2
O
{\displaystyle {\ce {2CH3COOH -> CH3COOCOCH3 + H2O}}}
乙酸可被氢化铝锂 还原，产物为乙醇。此外，乙酸含有α氢，可在赤磷 存在下与卤素 单质发生α-卤代反应，生成单卤代、双卤代乃至三卤代乙酸：[ 19]
CH
3
COOH
+
Cl
2
⟶ ⟶ -->
ClCH
2
COOH
+
HCl
{\displaystyle {\ce {CH3COOH + Cl2 -> ClCH2COOH + HCl}}}
440℃的高温下，乙酸发生热裂解 ，反应途径有两条：一是生成甲烷 和二氧化碳 ；二是生成乙烯酮 和水 。在伽玛射线 或电子束 的作用下，乙酸也会分解成上列产物。电子回旋共振 金刚石 薄膜 的形式将之沉积 于器壁上。[ 6]
乙酸可与三氯化铁 发生显色反应，生成深红色的产物乙酸铁 。该反应非常灵敏，既可以用于乙酸的定性分析 ，也可藉由比色法 用于乙酸的定量分析 [ 30] 氨水 和硝酸镧 溶液混合后会得到深蓝色的溶液，该显色反应亦能用于乙酸的定性分析。此外，乙酸也可通过酯化反应来鉴别：将试样与乙醇和浓硫酸混合后煮沸，若试样为乙酸，则会生成具有芳香气味的产物乙酸乙酯。[ 31]
1884年乙酸净化提纯工厂 乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。75%的化工用乙酸是通过甲醇 的羰基化制备。现在，生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产醋 的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是由生物制备的。其他制备方式有：甲酸甲酯 异构法、水煤气合成法、气相乙烯或乙醇氧化法。[ 32]
整个世界生产的纯乙酸每年大概有500万吨 ，其中一半是由美国 生产的。欧洲 现在的产量大约是每年100万吨，但是在不断减少。日本 每年也要生产70万吨纯乙酸。每年世界消耗量为650万吨，除了上面的500万吨，剩下的150万吨都是回收利用的[ 33] [ 34]
在人类历史中，以醋的形式存在的乙酸，一直是用醋杆菌属 细菌 制备。在氧气充足的情况下，这些细菌能够从含有酒精 的食物 中生产出乙酸。通常使用的是苹果 酒 或葡萄酒 混合谷物 、麦芽 、米 或马铃薯 捣碎后发酵 。有这些细菌达到的化学方程式为：
C2 H5 OH + O2 → CH3 COOH + H2 O 做法是将醋菌属的细菌接种于稀释后的酒精溶液并保持一定温度，放置于一个通风的位置，在几个月内就能够变为醋。工业生产醋的方法通过提供氧气 使得此过程加快。
现在商业化生产所用方法其中之一被称为“快速方法”或“德国 方法”，因为首次成功是在1823年的德国。此方法中，发酵是在一个塞满了木屑或木炭的塔 中进行。含有酒精的原料从塔的上方滴入，新鲜空气从他的下方自然进入或强制对流。改进后的空气供应使得此过程能够在几个星期内完成，大大缩短了制醋的时间。
现在的大部分醋是通过液态的细菌培养基制备的，由Otto Hromatka和Heinrich Ebner在1949年首次提出。在此方法中，酒精在持续的搅拌中发酵为乙酸，空气通过气泡的形式被充入溶液。通过这个方法，含乙酸15%的醋能够在两至三天制备完成。
部分厌氧细菌 ，包括梭菌属 的部分成员，能够将糖类 直接转化为乙酸而不需要乙醇作为中间体。总体反应方程式如下：
C6 H12 O6 → 3CH3 COOH更令工业化学感兴趣的是，许多细菌能够从仅含单碳的化合物中生产乙酸，例如甲醇 ，一氧化碳 或二氧化碳 与氢气 的混合物。
2 CO2 + 4 H2 → CH3 COOH + 2 H2 O 梭菌属因为有能够直接使用糖类的能力，减少了成本，这意味着这些细菌有比醋菌属细菌的乙醇氧化法生产乙酸更有效率的潜力。然而，梭菌属细菌的耐酸性不及醋菌属细菌。耐酸性最大的梭菌属细菌也只能生产不到10%的乙酸，而有的醋酸菌能够生产20%的乙酸。到现在为止，使用醋酸属细菌制醋仍然比使用梭菌属细菌制备后浓缩更经济。所以，尽管梭菌属的细菌早在1940年就已经被发现，但它的工业应用仍然被限制在一个狭小的范围。
大部分乙酸是通过甲醇羰基化合成的。此反应中，甲醇 和一氧化碳 反应生成乙酸，方程式如下
CH3 OH + CO → CH3 COOH这个过程是以碘代甲烷为中间体，分三个步骤完成，并且需要一个一般由多种金属构成的催化剂（第二步中）
(1) CH3 OH + HI → CH3 I + H2 O (2) CH3 I + CO → CH3 COI (3) CH3 COI + H2 O → CH3 COOH + HI 通过控制反应条件，也可以通过同样的反应生成乙酸酐 。因为一氧化碳和甲醇均是常用的化工原料，所以甲基羰基化一直以来备受青睐。早在1925年，英国塞拉尼斯公司的Henry Drefyus已经开发出第一个甲基羰基化制乙酸的试点装置。然而，由于缺少能耐高压（200atm 或更高）和耐腐蚀的容器，此法一度受到抑制[ 35] 巴斯夫 化学公司用钴 作催化剂，开发出第一个适合工业生产的办法。到了1968年，以铑 为基础的催化剂的（cis −[Rh(CO)2 I2 ]− ）被发现，使得反應所需压力减到一个较低的水平并且几乎没有副产物。1970年，美国孟山都 公司建造了首个使用此催化剂的设备，此后，铑催化甲基羰基化制乙酸逐渐成为支配性的孟山都法 。90年代后期，英国石油 成功的将Cativa催化法 商业化，此法是基于铱 ，使用（[Ir(CO)2 I2 ]− ）[ 36]
由乙醇 在有催化剂 的条件下和氧气 发生氧化反应 制得。
C
2
H
5
OH
+
O
2
⟶ ⟶ -->
CH
3
COOH
+
H
2
O
{\displaystyle {\ce {C2H5OH + O2 -> CH3COOH + H2O}}}
可用高錳酸鉀、重鉻酸鉀等氧化。
在孟山都法商业生产之前，大部分的乙酸是由乙醛 氧化 制得。尽管不能与甲基羰基化相比，此法仍然是第二种工业制乙酸的方法。乙醛可以通过氧化丁烷 或轻石脑油 制得，也可以通过乙炔 水合后生成。当丁烷或轻石脑油在空气中加热，并有多种金属 离子 包括镁 ，钴 ，铬 以及过氧根离子催化，会分解出乙酸。化学方程式如下：
2 C4 H10 + 5 O2 → 4 CH3 COOH + 2 H2 O 此反应可以在能使丁烷保持液态的最高温度和压力下进行，一般的反应条件是150℃和55 atm 。副产物包括丁酮 ，乙酸乙酯 ，甲酸 和丙酸 。因为部分副产物也有经济价值，所以可以调整反应条件使得副产物更多的生成，不过分离乙酸和副产物使得反应的成本增加。
在类似条件下，使用上述催化剂，乙醛能被空气中的氧气氧化生成乙酸
2 CH3 CHO + O2 → 2 CH3 COOH 使用新式催化剂，此反应能获得95%以上的乙酸产率。主要的副产物为乙酸乙酯 ，甲酸 和甲醛 。因为副产物的沸点 都比乙酸低，所以很容易通过蒸馏 除去。
由乙烯在催化剂（所用催化剂为氯化钯 ：PdCl2 、氯化铜 ：CuCl2 和乙酸锰 ：(CH3 COO)2 Mn）存在的条件下，与氧气发生反应生成。此反应可以看作先将乙炔氧化成乙醛，再通过乙醛氧化法制得。
丁烷氧化法又称为直接氧化法，这是用丁烷 为主要原料，通过空气 氧化而制得乙酸的一种方法，也是主要的乙酸合成方法。
2CH3 CH2 CH2 CH3 + 5O2
→ → -->
{\displaystyle \rightarrow }
3 COOH + 2H2 O
除上述方法之外，还有许多制取乙酸的方法和途径。
例如：甲烷和一氧化碳或二氧化碳在催化作用下生成乙酸[ 37]
CH
4
+
CO
+
1
2
O
2
→
C
F
2
C
O
O
H
P
d
/
C
u
CH
3
COOH
{\displaystyle {\ce {{CH4}+{CO}+{1/2}O2->[{Pd/Cu}][{CF_{2}COOH}]CH3COOH}}}
CH
4
+
CO
2
→
C
F
2
C
O
O
H
P
d
/
C
u
,
K
2
S
2
O
3
CH
3
COOH
{\displaystyle {\ce {{CH4}+CO2->[{Pd/Cu,K_{2}S_{2}O_{3}}][{CF_{2}COOH}]CH3COOH}}}
CH
4
+
CO
→
C
F
3
C
O
O
H
H
F
− − -->
S
b
F
5
o
r
F
S
O
3
H
− − -->
S
b
P
5
,
H
2
O
CH
3
COOH
{\displaystyle {\ce {{CH4}+CO->[{HF-SbF_{5}orFSO_{3}H-SbP_{5},H_{2}O}][{CF_{3}COOH}]CH3COOH}}}
实验室 内一瓶2.5升 乙酸乙酸是制备很多化合物所需要使用的基本化学试剂。最大的单一使用乙酸的是制备乙酸乙烯酯单体，接下来是制备乙酸酐和其他酯。在醋中的乙酸仅占了所有乙酸中的很小一部分。
乙酸的最主要用途是制备乙酸乙烯酯单体，消耗了大概40%到45%的世界乙酸产量。这个反应是通过乙烯和乙酸在钯催化下与氧气反应。
2 CH3 COOH + 2 C2 H4 + O2 → 2 CH3 COOC=CH2 + 2 H2 O 乙酸乙烯酯可以聚合形成聚乙酸乙烯酯 或其他聚合物，这些聚合物被使用于颜料及粘合剂。
两分子乙酸的缩合产物是乙酸酐 ，每年全世界生产乙酸酐消耗了大概25%-30%的乙酸。乙酸酐也可以直接通过甲醇羰基化制备。Cativa的设备也可以用来生产乙酸酐。
乙酸酐是一个很强的乙酰化试剂。因此，它的主要用途就是制乙酸纤维素酯 ，这个合成织物主要用于制作电影 胶片 。乙酸酐也用来制备阿司匹林 和海洛因 等其他化合物。
以醋的形式，乙酸溶液（一般含5%到18%（质量分数）的乙酸）被用作调味品 ，也被用来腌 蔬菜和其他食物。一般来说，腌菜用的醋在浓度上比一般调味品醋浓度更大。食用醋的总量在世界乙酸年产量中只占一个很小的比例，不过在历史上，这却是一个悠久的应用。
醋的製作方法分為2種:
1.釀造法
最傳統的方法，以酒精發酵製成。
2.化學合成法
以冰醋酸稀釋後，加入香料調味而成。此方法成本低廉，但風味較差，也容易為不良商人使用。
冰醋酸是一个良好的极性 质子溶剂 ，常常被用来作为重结晶 提纯有机化合物 的溶剂。纯的溶融状态的乙酸是生产对苯二甲酸 的溶液，对苯二甲酸是制备聚对苯二甲酸乙二酯 的重要原料。尽管现在仅有5%-10%的乙酸作此用途，不过据预测，它在今后几十年内将有显著的增长，因为聚对苯二甲酸乙二酯的产量正在增加。
在有碳正离子 参与的反应中，常常使用乙酸作为溶液，例如傅-克反应 。
冰醋酸在分析化学 上被用来与弱碱 反应，比如有机氨基化合物。冰醋酸比水的酸性更强而碱性更弱，因此氨基化合物在中间过程中类似于强碱，可以被溶于乙酸中的强酸滴定，比如溶于乙酸的高氯酸 ；而在水中为强酸的氢卤酸 在冰醋酸中只能部分电离，从而体现出其酸性的差别。
稀释的醋酸溶液因为它温和的酸性也常常被用来作为一种除锈的试剂 。它的酸性也被用来治疗被立方水母纲 水母刺伤，如果使用及时，可以通过使水母的刺细胞失去效果达到防止严重受伤甚至死亡的效果。也可以用来为使用Vosol治疗外耳炎 做准备。同样，乙酸也被用来做成喷射防腐剂 ，抑制细菌 和真菌 的生长。
几种用乙酸制备的有机或无机盐 ：
乙酸的取代产物：
浓度较高的乙酸具有腐蚀性。浓度超过50%的乙酸足以灼伤未破损的皮膚 。这种灼伤是慢性的，当皮肤暴露于浓乙酸时，起初不会有任何感觉；如未能及时处理，在0.5到4小时之后暴露部位会起水泡 ，并产生剧烈持续的疼痛感；此时即使用清水或碳酸氢钠 溶液冲洗亦无济于事。浓乙酸亦能对眼 、口 、鼻 等部位的黏膜组织造成不可逆的永久损伤。[ 6] 欧盟分级 [ 38]
安全标志 此外，乙酸蒸汽对呼吸道和眼部也具有强烈的刺激性。研究结果显示，在封闭场所中，浓度低至10ppm的乙酸蒸汽就足以对人体造成累积伤害。因此，操作乙酸时需采取适当的防护措施：贮存乙酸的容器须保持密闭；场所需保持良好通风；必要时可穿戴防毒面具、护目镜、防水手套、鞋靴等装备。如吸入过量乙酸蒸汽，则应立即撤离至安全场所；如皮肤、眼睛等部位接触到了乙酸，则应立即以足量清水冲洗暴露部位；如不慎吞服，则可饮用清水稀释之，切勿催吐。以上情况下，伤者均应及时就医。[ 6] [ 18]
乙酸的闪点 为43℃（开杯）/39℃（闭杯），爆炸极限 约4%～16%（体积比），自燃点 约520℃，介于“可燃”与“易燃”之间。纯乙酸受热可自燃，遇明火可点燃。乙酸的可燃性随含水量的增加而急剧下降，浓度低于56%即不燃。[ 6] [ 18]
用途 化学 羧酸 ，含有-COOH的化合物脂肪酸 ，直链羧酸乙酸盐 ，CH3 COO− ，简写 AcO− 乙酰基 ，CH3 -CO– 基团，简写 Ac 辅酶A ，细胞中重要的含乙酰基的酶相关化合物
^ IUPAC Provisional Recommendations 2004 Chapter P-12.1; page 4 （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）
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