Piretanide

Piretanide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiArelix, Eurelix, Tauliz, others
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng~90%[1]
Liên kết protein huyết tương96%
Chuyển hóa dược phẩmnot identified
Bài tiếtUrine (60%), feces (40%)
Các định danh
Tên IUPAC
  • 3-(aminosulfonyl)-4-phenoxy-5-pyrrolidin-1-ylbenzoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ECHA InfoCard100.054.394
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H18N2O5S
Khối lượng phân tử362.40 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • NS(=O)(=O)c1c(Oc2ccccc2)c(N3CCCC3)cc(c1)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H18N2O5S/c18-25(22,23)15-11-12(17(20)21)10-14(19-8-4-5-9-19)16(15)24-13-6-2-1-3-7-13/h1-3,6-7,10-11H,4-5,8-9H2,(H,20,21)(H2,18,22,23) KhôngN
  • Key:UJEWTUDSLQGTOA-UHFFFAOYSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Piretanide là một hợp chất thuốc lợi tiểu quai [2] [Cần cập nhật] bằng cách sử dụng một phương pháp mới sau đó để giới thiệu dư lượng amin tuần hoàn trong một hạt nhân thơm với sự có mặt của các nhóm chức liên kết thơm khác. Các nghiên cứu về piretanide ở chuột và chó so với các thuốc lợi tiểu trần cao khác như furosemide và bumetanide cho thấy liều/tỷ lệ đáp ứng phù hợp hơn (đường hồi quy) và tỷ lệ bài tiết natri/kali thuận lợi hơn. Những phát hiện này cuối cùng đã dẫn đến các nghiên cứu ở người đàn ông và cuối cùng là sự ra đời của một loại thuốc trị mặn và hạ huyết áp [3] ở Đức, Pháp, Ý và các nước khác.

Nó được sản xuất vào năm 1973, được cấp bằng sáng chế vào năm 1974 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1981.[4]

Tên biệt dược

Tên biệt dược bao gồm Arelix, Eurelix, Tauliz.

Tham khảo

  1. ^ Mutschler, Edited by Rainer F. Greger, H. Knauf, E. Mutschler (1995). Diuretics. Handbook of Experimental Pharmacology (Том 117). Berlin, Heidelberg: Springer Science & Business Media, 2012. tr. 517. ISBN 978-3642795657.Quản lý CS1: văn bản dư: danh sách tác giả (liên kết)
  2. ^ Musini VM, Rezapour P, Wright JM, Bassett K, Jauca CD (tháng 8 năm 2012). Musini VM (biên tập). “Blood pressure lowering efficacy of loop diuretics for primary hypertension”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (8): CD003825. doi:10.1002/14651858.CD003825.pub3. PMID 22895937.
  3. ^ Haberfeld, H biên tập (2009). Austria-Codex (bằng tiếng Đức) . Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 458. ISBN 9783527607495.

Đọc thêm