Furanylfentanyl

Furanylfentanyl
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]furan-2-carboxamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC24H26N2O2
Khối lượng phân tử374.475 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3)c4occc4
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1/C24H26N2O2/c27-24(23-12-7-19-28-23)26(21-10-5-2-6-11-21)22-14-17-25(18-15-22)16-13-20-8-3-1-4-9-20/h1-12,19,22H,13-18H2
  • Key:FZJVHWISUGFFQV-UHFFFAOYSA-N

Furanylfentanyl (Fu-F) là thuốc giảm đau opioid tương tự như fentanyl[1] và đã được bán dưới dạng thuốc có tính ma túy. Nó có giá trị ED50 là 0,02 mg / kg ở chuột. Điều này làm cho nó mạnh gấp khoảng 5 lần so với fentanyl.[2]

Furanyl fentanyl có thể gây ra chết người khi sử dụng quá liều qua việc hít hoặc tiếp xúc ngoài da. Furanyl fentanyl gây ra các triệu chứng như khó thở, nôn mửa, đồng tử không phản ứng với ánh sáng mạnh, mất tỉnh táo. Sau khi được xác định có liên quan tới 128 trường hợp tử vong do sử dụng quá liều ở 5 tiểu bang của Mỹ từ 2015-2016, furanyl fentanyl đã bị Cơ quan Bài trừ Ma túy Hoa Kỳ đưa trong Danh sách I những chất cần kiểm soát. Danh sách I thường gồm các loại ma túy có mức độ gây nghiện cao nhất.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ của các chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và trầm cảm hô hấp tiềm ẩn nghiêm trọng, có thể gây nguy hiểm đến tính mạng. Fentanyl tương tự đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi cuộc nổi dậy gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000 và các dẫn xuất mới vẫn tiếp tục xuất hiện.[3] Các phản ứng phụ đe dọa đến mạng sống do sử dụng furanylfentanyl đã được ghi nhận ở Thụy Điển và Canada. Ít nhất bảy người chết ở Cook County, Illinois, đã được liên kết với furanylfentanyl vào năm 2016, với thêm vụ tử vong ở ngoại ô Chicago vào năm 2017.[4][5][6]

Tham khảo

  1. ^ Bagley, Jerome R.; Wynn, Richard L.; Rudo, Frieda G.; Doorley, Brian M.; Spencer, H. Kenneth; Spaulding, Theodore (tháng 3 năm 1989). “New 4-(Heteroanilido)piperidines, Structurally Related to the Pure Opioid Agonist Fentanyl, with Agonist and/or Antagonist Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 32 (3): 663–671. doi:10.1021/jm00123a028. PMID 2563773.
  2. ^ Chen, Quan; Shang, You; Xu, Yong; Li, Ping; Li, Ping; Liu, Guo-Li (tháng 2 năm 2016). “Analgesic effect and pharmacological mechanism of fentanyl and butorphanol in a rat model of incisional pain”. Journal of Clinical Anesthesia. 28: 67–73. doi:10.1016/j.jclinane.2015.08.010. PMID 26440441.
  3. ^ Mounteney, Jane; Giraudon, Isabelle; Denissov, Gleb; Griffiths, Paul (tháng 7 năm 2015). “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. International Journal of Drug Policy. 26 (7): 626–631. doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
  4. ^ Toni Preckwinkle (ngày 18 tháng 4 năm 2016). “Medical Examiner Reports Deaths from Powerful Opioids on the Rise”. Cook County Government. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 6 năm 2016.
  5. ^ Mohr, Amanda L. A.; Friscia, Melissa; Papsun, Donna; Kacinko, Sherri L.; Buzby, David; Logan, Barry K. (2016). “Analysis of Novel Synthetic Opioids U-47700, U-50488 and Furanyl Fentanyl by LC–MS/MS in Postmortem Casework”. Journal of Analytical Toxicology. 40: 709–717. doi:10.1093/jat/bkw086. PMID 27590036.
  6. ^ Marrazzo, Amanda. “New form of synthetic heroin showing up in Chicago-area deaths”. McHenry County (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2017.