Bài viết này là một bản dịch thô từ ngôn ngữ khác. Đây có thể là kết quả của máy tính hoặc của người chưa thông thạo dịch thuật. Xin hãy giúp cải thiện bài viết hoặc viết lại để hành văn tiếng Việt được tự nhiên hơn và đúng ngữ pháp.
Chú ý: Những bản dịch rõ ràng là dịch máy hoặc có chất lượng kém, KHÔNG dùng bản mẫu này, vui lòng đặt {{thế:clk|dịch máy chất lượng kém}} hoặc {{thế:cld5}} để xóa bản dịch kém.
Endorphin (viết tắt của endogenous morphine, nghĩa là "morphin nội sinh"[1][2]) là các opioid neuropeptide nội sinh và nội tiết tố protein ở người và các động vật khác. Chúng được sản xuất bởi hệ thần kinh trung ương và tuyến yên. Thuật ngữ "endorphin" nhằm chỉ hoạt động dược lý, chứ không phải thể hiện công thức cấu tạo. Nó bao gồm hai phần: endo- và -orphin; lần lượt mang nghĩa nội sinh và morphin, có nghĩa là "một chất giống morphin có nguồn gốc từ bên trong cơ thể".[3]
Nhóm endorphin gồm ba hợp chất: α-endorphin, β-endorphin và γ-endorphin và ưu tiên liên kết với thụ thể μ-opioid.[4] Chức năng chính của endorphin chính là đáp ứng với cơn đau; chúng cũng có thể tạo ra cảm giác hưng phấn rất giống với cảm giác do các opioid khác tạo ra.[5]
Lợi ích của endorphin đối với cơ thể giúp bạn cảm thấy tự tin và lạc quan, giảm căng thẳng và lo lắng. Ngoài ra có nhiều nghiên cứu đã chứng minh lợi ích tích cực của endorphin trong giảm thiểu các triệu chứng trầm cảm.
Cùng thời gian đó, trong một bộ não của một con bê, Rabi Simantov và Solomon H. Snyder của Hoa Kỳ đã tìm thấy[9] thứ mà Eric Simon (người độc lập phát hiện ra thụ thể opioid trong não đốt sống) chất sau đó gọi là "endorphin" bằng cách viết tắt của endogenous morphine - "morphine nội sinh", có nghĩa là "morphin được sản xuất tự nhiên trong cơ thể".[3] Các nghiên cứu đã chứng minh rằng mô người và động vật đa dạng có khả năng sản xuất morphin, đây không phải là một peptide.[10][11]
Tham khảo
^Stefano GB, Ptáček R, Kuželová H, Kream RM (2012). “Endogenous morphine: up-to-date review 2011”(PDF). Folia Biol. (Praha). 58 (2): 49–56. PMID22578954. Positive evolutionary pressure has apparently preserved the ability to synthesize chemically authentic morphine, albeit in homeopathic concentrations, throughout animal phyla. ... The apparently serendipitous finding of an opiate alkaloid-sensitive, opioid peptide-insensitive, µ3 opiate receptor subtype expressed by invertebrate immunocytes, human blood monocytes, macrophage cell lines, and human blood granulocytes provided compelling validating evidence for an autonomous role of endogenous morphine as a biologically important cellular signalling molecule (Stefano et al., 1993; Cruciani et al., 1994; Stefano and Scharrer, 1994; Makman et al., 1995). ... Human white blood cells have the ability to make and release morphine
^“μ receptor”. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. ngày 15 tháng 3 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2017. Comments: β-Endorphin is the highest potency endogenous ligand ... Morphine occurs endogenously [117].
^ abGoldstein A, Lowery PJ (tháng 9 năm 1975). “Effect of the opiate antagonist naloxone on body temperature in rats”. Life Sciences. 17 (6): 927–31. doi:10.1016/0024-3205(75)90445-2. PMID1195988.
^Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Chapter 7: Neuropeptides”. Trong Sydor A, Brown RY (biên tập). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (ấn bản thứ 2). New York: McGraw-Hill Medical. tr. 183, 192. ISBN9780071481274. Different patterns of tissue-specific cleavage is another step by which a diversity of signaling peptides can be generated. Posttranslational processing can be illustrated by the cleavage and modification of proopiomelanocortin (POMC), the precursor of several peptides with distinct biological actions, including adrenocorticotropic hormone (ACTH), α-melanocytestimulating hormone (α-MSH; also called melanocortin), and β-endorphin.
^“Role of endorphins discovered”. PBS Online: A Science Odyssey: People and Discoveries. Public Broadcasting System. ngày 1 tháng 1 năm 1998. Truy cập ngày 15 tháng 10 năm 2008.
^Hughes J, Smith TW, Kosterlitz HW, Fothergill LA, Morgan BA, Morris HR (tháng 12 năm 1975). “Identification of two related pentapeptides from the brain with potent opiate agonist activity”. Nature. 258 (5536): 577–80. doi:10.1038/258577a0. PMID1207728.
^Kream RM, Stefano GB (tháng 10 năm 2006). “De novo biosynthesis of morphine in animal cells: an evidence-based model”. Medical Science Monitor. 12 (10): RA207-19. PMID17006413.