Синдром Морріса

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).
Синдром Морріса / Синдром нечутливості до андрогенів
На фото рецепторний білок AR, що опосередковує ефекти андрогенів в організмі людини.
На фото рецепторний білок AR, що опосередковує ефекти андрогенів в організмі людини.
На фото рецепторний білок AR, що опосередковує ефекти андрогенів в організмі людини.
Спеціальністьендокринологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11LD2A.4
МКХ-10E34.5
OMIM312300
DiseasesDB29662
MedlinePlus001180
eMedicineped/2222
MeSHD013734
CMNS: Androgen insensitivity syndrome у Вікісховищі

Синдром нечутливості до андрогенів або синдро́м Мо́рріса (СНА, англ. Androgen insensitivity syndrome (AIS)) — рідкісний вроджений стан, при якому клітини повністю або частково перестають реагувати на андрогени.[1] Синдром має декілька клініко-генетичних варіантів.

Генетика

В Y-хромосомі є ген,[джерело?] який визначає диференціювання статевих залоз за чоловічим типом, синтез ними андрогенів, зокрема гормону тестостерону.[уточнити]

Також, для розвитку чоловічої статі в організмі необхідний, серед інших, білок-рецептор до андрогенів (Рецептор Андрогенів Людини (РАЛ)), що забезпечує проникнення цього гормону в клітини мішені — за його синтез відповідає ген, розташований на проксимальному довгому плечі Х-хромосоми (локус Xq11-Xq12).[2]. Ділянка, що кодує білок, складається приблизно з 2757 нуклеотидів (919 кодонів), що охоплюють вісім екзонів, позначених як 1-8 або A-H.[3][4] Розмір інтронів варіюється від 0,7 до 26 kbp.[4] Як і інші ядерні рецептори, білок РАЛ складається з кількох функціональних доменів: домену трансактивації (його також називають доменом регуляції транскрипції або аміно/NH2-кінцевим доменом), ДНК-зв'язуювального домену, ділянка петлі, та стероїд-зв'язуювального домену (також званий карбокси-кінцевим ліганд-зв'язуювальним доменом).[3][5][4][6] Домен трансактивації кодується екзоном 1 і становить більше половини білка РАЛ.[4] Екзони 2 і 3 кодують ДНК-зв'язуювальний домен, тоді як 5' частина екзона 4 кодує ділянку петлі.[4] Залишок екзонів з 4 по 8 кодує домен зв'язування ліганду.[4]

РАЛ мутації

Станом на 2010 рік у базі даних мутацій РАЛ було зареєстровано понад 400 мутацій РАЛ, їх кількість продовжує зростати.[5] Успадкування, як правило, є материнським і слідує Х-зчепленій рецесивній моделі[3][7] особи з каріотипом 46,XY завжди експресують мутантний ген, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому, тоді як носії 46,XX уражаються мінімально. Приблизно в 30% випадків мутація РАЛ є спонтанним результатом і не передається у спадок.[8] Такі мутації de novo[en] є результатом мутації зародкових клітин або мозаїцизму зародкових клітин[en] у статевих залозах одного з батьків або мутації в самій заплідненій яйцеклітині.[9] В одному дослідженні[10] три з восьми мутацій de novo відбулися на постзиготичній стадії, що призвело до оцінки, що третина мутацій de novo спричиняють соматичний мозаїцизм[3]. Не кожна мутація гена AR призводить до нечутливості до андрогенів; одна конкретна мутація виникає у 8-14% генетичних чоловіків[11][12][13][14] і вважається, що вона негативно впливає лише на невелику кількість осіб, якщо присутні інші генетичні фактори[15].

При мутації цього гена (рецесивний алель) порушується утворення нормального рецептора і, таким чином, здатність тканини сприймати тестостерон та інші андрогени. У результаті з'являється особа з чоловічим каріотипом 46XY і наявністю тестостерону в крові, але за зовнішніми ознаками більше схожими до жінки.[16]

Актуальність

Це вражає в середньому 1 з 20 000 до 64 000 народжених XY (каріотипно чоловіків). Виявляють варіанти цього синдрому з різною частотою в популяції — від 1 на 22 400 народжених хлопчиків до 1 на 99000.[17]

Етимологія

У 1953 році американський гінеколог Д. Морріс описав цей синдром[18], але не усі вчені вважають його першовідкривачем, тому частіше у медичному вжитку використовують медичний термін «синдром нечутливості до андрогенів». Інші історичні назви — «синдром Рейфенштейна»[19]; «синдром Голдберга—Максвелла»[20]; «синдром Гілберта-Дрейфуса»[21]; «синдром Любса»[22]; «синдром Розвотера»[23]; «синдром Аймана»[24]; «синдром неповної тестикулярної фемінізації»[25].

Класифікація

СНА поділяється на три класи на основі фенотипу:[3][5][26][27][28][8][29][30][6]

  • Повний СНА (синдром повної андрогенної нечутливості (англ. CAIS))
  • Частковий СНА (частковий синдром андрогенної нечутливості (англ. PAIS))
  • Легкий СНА (легкий синдром андрогенної нечутливості (англ. MAIS))

Додаткова система фенотипової класифікації, яка використовує сім класів замість традиційних трьох, була запропонована педіатром-ендокринологом Charmian A. Quigley та ін. у 1995 році.[4] Перші шість ступенів шкали, від 1 до 6, диференціюються за ступенем генітальної маскулінізації; ступінь 1 вказується, коли зовнішні статеві органи повністю маскулінізовані, ступінь 6 вказується, коли зовнішні статеві органи повністю фемінізовані, а класи від 2 до 5 кількісно визначають чотири ступені зменшення маскулінізації геніталій, які лежать поміж[4]. 7 ступінь не відрізняється від 6 ступеня до періоду статевого дозрівання, а потім диференціюється за наявністю вторинного термінального волосся; 6 ступінь вказується, коли присутні вторинні термінальні волосся, тоді як 7 ступінь вказується, коли вони відсутні[4] Шкала Квіглі[en] може використовуватися разом із традиційними трьома класами СНА для надання додаткової інформації щодо ступеня маскулінізації статевих органів, і вона особливо корисна, коли діагнозом є англ. PAIS.[5][31]

Див. також

Примітки

  1. ↑ Hughes IA, Deeb A (December 2006). Androgen resistance. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 20 (4): 577—98. doi:10.1016/j.beem.2006.11.003. PMID 17161333. Galani A, Kitsiou-Tzeli S, Sofokleous C, Kanavakis E, Kalpini-Mavrou A (2008). Androgen insensitivity syndrome: clinical features and molecular defects. Hormones (Athens). 7 (3): 217—29. doi:10.14310/horm.2002.1201. PMID 18694860. Quigley CA, De Bellis A, Marschke KB, el-Awady MK, Wilson EM, French FS (June 1995). Androgen receptor defects: historical, clinical, and molecular perspectives. Endocr. Rev. 16 (3): 271—321. doi:10.1210/edrv-16-3-271. PMID 7671849.
  2. ↑ Brown CJ, Goss SJ, Lubahn DB, Joseph DR, Wilson EM, French FS, Willard HF (February 1989). Androgen receptor locus on the human X chromosome: regional localization to Xq11-12 and description of a DNA polymorphism. American Journal of Human Genetics. 44 (2): 264—9. PMC 1715398. PMID 2563196.
  3. ↑ а б в г д Hughes IA, Deeb A (December 2006). Androgen resistance. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 20 (4): 577—98. doi:10.1016/j.beem.2006.11.003. PMID 17161333.
  4. ↑ а б в г д е ж и к Quigley CA, De Bellis A, Marschke KB, el-Awady MK, Wilson EM, French FS (June 1995). Androgen receptor defects: historical, clinical, and molecular perspectives. Endocr. Rev. 16 (3): 271—321. doi:10.1210/edrv-16-3-271. PMID 7671849.
  5. ↑ а б в г Galani A, Kitsiou-Tzeli S, Sofokleous C, Kanavakis E, Kalpini-Mavrou A (2008). Androgen insensitivity syndrome: clinical features and molecular defects. Hormones (Athens). 7 (3): 217—29. doi:10.14310/horm.2002.1201. PMID 18694860.
  6. ↑ а б Gottlieb B, Lombroso R, Beitel LK, Trifiro MA (January 2005). Molecular pathology of the androgen receptor in male (in)fertility. Reprod. Biomed. Online. 10 (1): 42—8. doi:10.1016/S1472-6483(10)60802-4. PMID 15705293.
  7. ↑ Gottlieb B, Beitel LK, Trifiro MA (May 2001). Variable expressivity and mutation databases: The androgen receptor gene mutations database. Hum. Mutat. 17 (5): 382—8. doi:10.1002/humu.1113. PMID 11317353. S2CID 2933566.
  8. ↑ а б Ozülker T, Ozpaçaci T, Ozülker F, Ozekici U, Bilgiç R, Mert M (January 2010). Incidental detection of Sertoli-Leydig cell tumor by FDG PET/CT imaging in a patient with androgen insensitivity syndrome. Ann Nucl Med. 24 (1): 35—9. doi:10.1007/s12149-009-0321-x. PMID 19957213. S2CID 10450803.
  9. ↑ Köhler B, Lumbroso S, Leger J, Audran F, Grau ES, Kurtz F, Pinto G, Salerno M, Semitcheva T, Czernichow P, Sultan C (January 2005). Androgen insensitivity syndrome: somatic mosaicism of the androgen receptor in seven families and consequences for sex assignment and genetic counseling. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (1): 106—11. doi:10.1210/jc.2004-0462. PMID 15522944.
  10. ↑ Hiort O, Sinnecker GH, Holterhus PM, Nitsche EM, Kruse K (June 1998). Inherited and de novo androgen receptor gene mutations: investigation of single-case families. J. Pediatr. 132 (6): 939—43. doi:10.1016/S0022-3476(98)70387-7. PMID 9627582.
  11. ↑ Batch JA, Williams DM, Davies HR, Brown BD, Evans BA, Hughes IA, Patterson MN (October 1992). Androgen receptor gene mutations identified by SSCP in fourteen subjects with androgen insensitivity syndrome. Hum. Mol. Genet. 1 (7): 497—503. doi:10.1093/hmg/1.7.497. PMID 1307250.
  12. ↑ Hiort O, Klauber G, Cendron M, Sinnecker GH, Keim L, Schwinger E, Wolfe HJ, Yandell DW (May 1994). Molecular characterization of the androgen receptor gene in boys with hypospadias. Eur. J. Pediatr. 153 (5): 317—21. doi:10.1007/BF01956409. PMID 8033918. S2CID 12862106.
  13. ↑ Lu J, Danielsen M (June 1996). A Stu I polymorphism in the human androgen receptor gene (AR). Clin. Genet. 49 (6): 323—4. doi:10.1111/j.1399-0004.1996.tb03800.x. PMID 8884086. S2CID 33645516.
  14. ↑ Macke JP, Hu N, Hu S, Bailey M, King VL, Brown T, Hamer D, Nathans J (October 1993). Sequence variation in the androgen receptor gene is not a common determinant of male sexual orientation. American Journal of Human Genetics. 53 (4): 844—52. PMC 1682384. PMID 8213813.
  15. ↑ Gottlieb B, Vasiliou DM, Lumbroso R, Beitel LK, Pinsky L, Trifiro MA (1999). Analysis of exon 1 mutations in the androgen receptor gene. Hum. Mutat. 14 (6): 527—39. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(199912)14:6<527::AID-HUMU12>3.0.CO;2-X. PMID 10571951. S2CID 39155225.
  16. ↑ Giwercman YL, Nordenskjöld A, Ritzén EM, Nilsson KO, Ivarsson SA, Grandell U, Wedell A (June 2002). «An androgen receptor gene mutation (E653K) in a family with congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency as well as in partial androgen insensitivity». J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (6): 2623–8.
  17. ↑ Boehmer AL, Brinkmann O, Brüggenwirth H, van Assendelft C, Otten BJ, Verleun-Mooijman MC, Niermeijer MF, Brunner HG, Rouwé CW, Waelkens JJ, Oostdijk W, Kleijer WJ, van der Kwast TH, de Vroede MA, Drop SL (September 2001). «Genotype versus phenotype in families with androgen insensitivity syndrome». J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (9): 4151–60.
  18. ↑ Morris JM (June 1953). «The syndrome of testicular feminization in male pseudohermaphrodites». Am. J. Obstet. Gynecol. 65 (6): 1192—1211.
  19. ↑ Reifenstein EC Jr. (1947). «Hereditary familial hypogonadism». Proc Am Fed Clin Res 3: 86.
  20. ↑ Goldberg MB, Maxwell A (May 1948). «Male pseudohermaphroditism proved by surgical exploration and microscopic examination; a case report with speculations concerning pathogenesis». J. Clin. Endocrinol. Metab. 8 (5): 367–79
  21. ↑ Gilbert-Dreyfus S, Sabaoun CI, Belausch J (1957). «Etude d'un cas familial d'androgynoidisme avec hypospadias grave, gynecomastie et hyperoestrogenie». Ann. Endocrinol. (Paris) 18: 93–101.
  22. ↑ Lubs HA Jr, Vilar O, Bergenstal DM (September 1959). «Familial male pseudohermaphrodism with labial testes and partial feminization: endocrine studies and genetic aspects». J. Clin. Endocrinol. Metab. 19 (9): 1110–20.
  23. ↑ Rosewater S, Gwinup G, Hamwi JG (September 1965). «Familial gynecomastia». Annals of Internal Medicine 63: 377–85.
  24. ↑ Aiman J, Griffin JE, Gazak JM, Wilson JD, MacDonald PC (February 1979). «Androgen insensitivity as a cause of infertility in otherwise normal men». N. Engl. J. Med. 300 (5): 223–7.
  25. ↑ Morris JM, Mahesh VB (November 1963). «Further observations on the syndrome, „testicular feminization.“». Am. J. Obstet. Gynecol. 87: 731–48.
  26. ↑ Zuccarello D, Ferlin A, Vinanzi C, Prana E, Garolla A, Callewaert L, Claessens F, Brinkmann AO, Foresta C (April 2008). Detailed functional studies on androgen receptor mild mutations demonstrate their association with male infertility. Clin. Endocrinol. 68 (4): 580—8. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03069.x. PMID 17970778. S2CID 2783902.
  27. ↑ Ferlin A, Vinanzi C, Garolla A, Selice R, Zuccarello D, Cazzadore C, Foresta C (November 2006). Male infertility and androgen receptor gene mutations: clinical features and identification of seven novel mutations. Clin. Endocrinol. 65 (5): 606—10. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02635.x. PMID 17054461. S2CID 33713391.
  28. ↑ Stouffs K, Tournaye H, Liebaers I, Lissens W (2009). Male infertility and the involvement of the X chromosome. Hum. Reprod. Update. 15 (6): 623—37. doi:10.1093/humupd/dmp023. PMID 19515807.
  29. ↑ Davis-Dao CA, Tuazon ED, Sokol RZ, Cortessis VK (November 2007). Male infertility and variation in CAG repeat length in the androgen receptor gene: a meta-analysis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 92 (11): 4319—26. doi:10.1210/jc.2007-1110. PMID 17684052.
  30. ↑ Kawate H, Wu Y, Ohnaka K, Tao RH, Nakamura K, Okabe T, Yanase T, Nawata H, Takayanagi R (November 2005). Impaired nuclear translocation, nuclear matrix targeting, and intranuclear mobility of mutant androgen receptors carrying amino acid substitutions in the deoxyribonucleic acid-binding domain derived from androgen insensitivity syndrome patients. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (11): 6162—9. doi:10.1210/jc.2005-0179. PMID 16118342.
  31. ↑ Sultan C, Paris F, Terouanne B, Balaguer P, Georget V, Poujol N, Jeandel C, Lumbroso S, Nicolas JC (2001). Disorders linked to insufficient androgen action in male children. Hum. Reprod. Update. 7 (3): 314—22. doi:10.1093/humupd/7.3.314. PMID 11392378.

Джерела

  • Galani A, Kitsiou-Tzeli S, Sofokleous C, Kanavakis E, Kalpini-Mavrou A (2008). «Androgen insensitivity syndrome: clinical features and molecular defects». Hormones (Athens) 7 (3): 217–29. (англ.)
  • Quigley CA, De Bellis A, Marschke KB, el-Awady MK, Wilson EM, French FS (June 1995). «Androgen receptor defects: historical, clinical, and molecular perspectives». Endocr. Rev. 16 (3): 271—321. (англ.)


ДНК Це незавершена стаття з генетики.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
захворювання Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Read other articles:

Tangga ikan

Jalur ikan salmon di Salmon Creek, Montana Simbol yang menunjukkan bahwa bendungan ini memiliki jalur ikan, oleh FERC Tangga ikan adalah jalur yang akan ditempuh oleh ikan yang bermigrasi melewati bendungan, bendung, air terjun atau fitur alam lainnya.[1] Disebut tangga (ladder) karena bentuknya yang menyerupai tangga yang dapat merangsang naluri dan gerak alami ikan yang bermigrasi, yaitu melompat dari satu tingkatan ke tingkatan berikutnya, dan umumnya terletak di sisi bendungan. Ke...

 

Balete, Aklan

Peta yang menunjukkan letak Balete. Balete adalah munisipalitas di provinsi Aklan, Filipina. Pada tahun 2011, wilayah ini memiliki penduduk sebanyak 26.360 jiwa atau 5.705 rumah tangga.[1] Pembagian wilayah Secara administratif Balete terbagi atas 10 barangay, yaitu: Aranas Arcangel Calizo Cortes Feliciano Fulgencio (sekarang bernama Morthon)[2] Guanko Morales Oquendo Poblacion Sarana pendidikan Di wilayah Balete terdapat beberapa sekolah dasar dan menengah, yaitu: Aranas Elem...

 

الدوري البرازيلي الدرجة الثانية 2013

يفتقر محتوى هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر. فضلاً، ساهم في تطوير هذه المقالة من خلال إضافة مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (نوفمبر 2019) الدوري البرازيلي الدرجة الثانية 2013 تفاصيل الموسم الدوري البرازيلي الدرجة الثانية  النسخة 32  البلد �...

Krum

Khan KrumPenguasa BulgariaKrum sedang memimpin pasukannyaBerkuasa803–814PendahuluKardamPenerusOmurtagKematian13 April 814WangsaDinasti Krum (kemungkinan Dulo)AnakOmurtag Budisha Khan Krum[1] (bahasa Bulgaria: Хан Крум) adalah khan Bulgaria yang berkuasa dari tahun setelah 796 tetapi sebelum 803 hingga tahun 814. Pada masa kekuasaannya, wilayah Bulgaria berlipat ganda, membentang dari tengah Donau hingga Dnieper dan dari Edrine hingga Pegunungan Tatra. Krum juga dikenang k...

 

Grand Declaration of War

Grand Declaration of WarAlbum studio karya MayhemDirilis2000GenreBlack metalDurasi45:52LabelSeason of Mist/Necropolis RecordsProduserMayhemKronologi Mayhem Wolf's Lair Abyss(1997)Wolf's Lair Abyss1997 Grand Declaration of War(2000) Chimera(2004)Chimera2004 Grand Declaration of War (2000) adalah album kedua kelompok black metal Norwegia Mayhem. Album ini adalah album konsep, membahas tema-tema perang dan kiamat. Banyak penggemar lama Mayhem menolak album ini karena musiknya dianggap terlal...

 

هند شلبي

هند شلبي معلومات شخصية تاريخ الميلاد القرن 20  تاريخ الوفاة 24 يونيو 2021  سبب الوفاة مرض فيروس كورونا 2019  مواطنة تونس  الحياة العملية المدرسة الأم جامعة الزيتونة  تعلمت لدى محمد الفاضل بن عاشور،  ومحمد الحبيب بلخوجة  المهنة أستاذة جامعية،  وعالمة مسلمة ...

2004 United States presidential election in Ohio

Election in Ohio Main article: 2004 United States presidential election 2004 United States presidential election in Ohio ← 2000 November 2, 2004 2008 → Turnout70.6% (of registered voters) 65.3% (of voting age population)   Nominee George W. Bush John Kerry Party Republican Democratic Home state Texas Massachusetts Running mate Dick Cheney John Edwards Electoral vote 20 0 Popular vote 2,859,768 2,741,167 Percentage 50.81% 48.71% County Results Bus...

 

ProSieben

ProSiebenCaractéristiquesCréation 1er janvier 1989Propriétaire ProSiebenSat.1 MediaSlogan « We love to entertain you »Format d'image 576i (SDTV), 720p (HDTV)Langue AllemandPays AllemagneStatut Généraliste nationale privéeSiège social UnterföhringSite web www.prosieben.deDiffusionDiffusion Numérique terrestre, satellite, câble, xDSL et Web.modifier - modifier le code - modifier Wikidata ProSieben est une chaîne de télévision généraliste privée allemande appart...

 

趙家驤

追晉陸軍二級上將趙家驤將軍个人资料出生1910年 大清河南省衛輝府汲縣逝世1958年8月23日(1958歲—08—23)（47—48歲） † 中華民國福建省金門縣国籍 中華民國政党 中國國民黨获奖 青天白日勳章（追贈）军事背景效忠 中華民國服役 國民革命軍 中華民國陸軍服役时间1924年－1958年军衔 二級上將 （追晉）部队四十七師指挥東北剿匪總司令部參謀長陸軍�...

Kia Stonic

Not to be confused with Kia Tonic.Motor vehicle Kia StonicOverviewManufacturerKiaModel codeYB CUV[1]Also calledKia KX1 (China)[2]Production2017–presentAssemblySouth Korea: Gwangmyeong (Sohari Plant, 2017–2023); Seosan (Donghee, 2023–present)[3]China: Yancheng (DYK)Pakistan: Karachi (Lucky Motor Corporation)DesignerPeter SchreyerBody and chassisClassSubcompact crossover SUV (B)[4]Body style5-door SUVLayoutFront-engine, front-wheel-drivePlatformHy...

 

Triumph slant-four engine

Inline four-cylinder petrol car engine Reciprocating internal combustion engine Triumph Slant-four engineOverviewManufacturerTriumph Motor CompanyProduction1968 - 1981LayoutConfigurationI4Displacement1,709 cc (104.3 cu in)1,854 cc (113.1 cu in)1,985 cc (121.1 cu in)1,998 cc (121.9 cu in)Cylinder block materialCast ironCylinder head materialAluminiumValvetrainSOHCCombustionFuel systemCarburettorsFuel typePetrolOil systemWet sumpCoolin...

 

Rehal (book rest)

Folding lectern This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: Rehal book rest – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (February 2020) (Learn how and when to remove this message) A wooden rehal. A rehal[a] (Urdu: رحل, Hindi: रिहल, Bengali: রেহাল, Arabic: رَحْل)&#...

Thai Airways International

Thai Airways International PCLบริษัท การบินไทย จำกัด (มหาชน) IATA ICAO Kode panggil TG THA THAI Didirikan29 Maret 1960Mulai beroperasi1 April 1988 (merger dengan Thai Airways Company)PenghubungBangkok-SuvarnabhumiPhuketProgram penumpang setiaRoyal Orchid PlusLounge bandara Royal First Lounge Royal Orchid Spa Royal Silk Lounge Royal Orchid Lounge AliansiStar AllianceAnak perusahaan Thai Catering Thai Cargo Thai Crew Center Thai Flight Training ...

 

Yazh

Musical instrumentThis article is about the instrument. For the Sri Lankan city named after the instrument, see Jaffna.See also: Ancient veena and Ancient Tamil music YazhClassification String instrumentHornbostel–Sachs classification322.11(arched harp)Related instruments African harpPin (Cambodian harp)Saung (Burmese harp)harp-style VinaBuilders Tharun Sekar[1] The yazh (Tamil: யாழ், also transliterated yāḻ, pronounced [jaːɻ]) is a harp used in ancient Tamil mu...

 

StoryCorps

Non-profit organisation in the USA StoryCorpsFoundedApril 13, 2002; 22 years ago (2002-04-13)[1]Tax ID no. 13-3753011Legal statusActiveLocationBrooklyn, New York City, New York, U.S.Official language EnglishWebsitestorycorps.org StoryCorps is an American non-profit organization which aims to record, preserve, and share the stories of Americans from all backgrounds and beliefs. Its mission statement is to help us believe in each other by illuminating the humanity and ...

بيتن رويس

بيتن رويس رويس في فبراير 2017 معلومات شخصية الميلاد 10 نوفمبر 1992 (العمر 31 سنة)[1]سيدني، نيوساوث ويلز، أستراليا[1] الطول 5 قدم 7 إنش [2] الجنسية أستراليا  أسماء أخرى بيتن رويس[3]كاسي[4]كيه سي كاسيدي[2] الوزن 132 باوند[2] الزوج تاي ديلينجر (2019–)  عدد الأب�...

 

Swimming at the 1964 Summer Olympics – Women's 400 metre freestyle

Swimming at the1964 Summer OlympicsFreestyle100 mmenwomen400 mmenwomen1500 mmenBackstroke100 mwomen200 mmenBreaststroke200 mmenwomenButterfly100 mwomen200 mmenIndividual medley400 mmenwomenFreestyle relay4 × 100 mmenwomen4 × 200 mmenMedley relay4 × 100 mmenwomenvte The women's 400 metre freestyle event at the 1964 Olympic Games took place between 17 and 18 October.[1] This swimming event used freestyle swimming, which means that the method of the stroke is not regulated (unlike ba...

 

Яковлева, Татьяна Владимировна

В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Яковлева; Яковлева, Татьяна. Татьяна Владимировна Яковлева Первый заместитель руководителя Федеральное медико-биологическое агентство. с 10 марта 2020 Президент Владимир Путин Заместитель министра здравоохра�...

Società Sportiva Calcio Napoli 1989-1990

Voce principale: Società Sportiva Calcio Napoli. SSC NapoliStagione 1989-1990La rosa azzurra vincitrice del secondo Scudetto Sport calcio Squadra Napoli Allenatore Alberto Bigon All. in seconda Alberto Ginulfi Presidente Corrado Ferlaino Serie A1º (in Coppa dei Campioni) Coppa ItaliaSemifinalista Coppa UEFAOttavi di finale Maggiori presenzeCampionato: Baroni, Ferrara (33)Totale: Ferrara (45) Miglior marcatoreCampionato: Maradona (16)Totale: Maradona (18) StadioSan Paolo Abbonati38...

 

Clément Lhotellerie

Clément LhotellerieClément Lhotellerie lors des Quatre Jours de Dunkerque 2010.InformationsNaissance 9 mars 1986 (38 ans)Charleville-MézièresNationalité françaiseÉquipes amateurs ?USC Nouvion-sur-Meuse2005-2006VC La Pomme Marseille2011Royale Pédale Saint-Martin-Tournai01.2014-05.2015Peltrax-CS Dammarie-lès-LysÉquipes professionnelles 08.2006-12.2006[n 1]Crédit agricole (stagiaire)2007-2008Skil-Shimano01.2009-07.2009[n 2]Vacansoleil2010Roubaix Lille Métropole2012-2013Colba-Sup...