PROFILPELAJAR.COM

	Реакція Уортона
	Реакція Уортона у Вікісховищі

Реакція Уортона (англ. Wharton reaction) — відновлення α,β-епокси кетонів гідразином до алілових спиртів.^[1]^[1]^[2]^[3] Wharton's procedure has been improved.^[4]

Механізм реакції:

Література

Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

Примітки

↑ ^а ^б Wharton, P. S.; Bohlen, D. H. (1961). Communications- Hydrazine Reduction of α, β-Epoxy Ketones to Allylic Alcohols. J. Org. Chem. 26 (9): 3615. doi:10.1021/jo01067a117.
↑ Wharton, P. S. (1961). Communications- Stereospecific Synthesis of 6-Methyl-trans-5-cyclodecenone. J. Org. Chem. 26 (11): 4781. doi:10.1021/jo01069a609.
↑ Chamberlin, A. R.; Sall, D. J. (1991). Reduction of Ketones to Alkenes. Comp. Org. Syn. 8: 927—929. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00251-1. ISBN 978-0-08-052349-1.
↑ Dupuy, C.; Luche, J. L. (1989). New developments of the Wharton transposition. Tetrahedron. 45 (11): 3437. doi:10.1016/S0040-4020(01)81022-X.

Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[Wharton,_P._S._1961-1] а ^б Wharton, P. S.; Bohlen, D. H. (1961). Communications- Hydrazine Reduction of α, β-Epoxy Ketones to Allylic Alcohols. J. Org. Chem. 26 (9): 3615. doi:10.1021/jo01067a117.

[2] Wharton, P. S. (1961). Communications- Stereospecific Synthesis of 6-Methyl-trans-5-cyclodecenone. J. Org. Chem. 26 (11): 4781. doi:10.1021/jo01069a609.

[3] Chamberlin, A. R.; Sall, D. J. (1991). Reduction of Ketones to Alkenes. Comp. Org. Syn. 8: 927—929. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00251-1. ISBN 978-0-08-052349-1.

[4] Dupuy, C.; Luche, J. L. (1989). New developments of the Wharton transposition. Tetrahedron. 45 (11): 3437. doi:10.1016/S0040-4020(01)81022-X.

[1]

[2]

[3]

[4]