PROFILPELAJAR.COM

Stickler sendromu
Stickler sendromu
	Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.
Uzmanlık	Medikal genetik

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir.^[1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.^[2]

İlk kez 1965 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.^[3]

Kaynakça

^ "Doktorsitesi.com'dan konuyla ilgili bilgi". 20 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.
^ "Uludağ Üniversitesi KBB bölümü". 7 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.
^ "Retina-Vitreus Dergisi İnternet Sitesi". 12 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

Göz ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[1] "Doktorsitesi.com'dan konuyla ilgili bilgi". 20 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

[2] "Uludağ Üniversitesi KBB bölümü". 7 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

[3] "Retina-Vitreus Dergisi İnternet Sitesi". 12 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

[1]

[2]

[3]