ROR2

Tirozin-protein kinaz transmembran reseptör ROR2, insanlarda kromozom 9'un uzun kolunun 9. pozisyonunda bulunan ROR2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.[1][2][3] Bu protein, kemik ve kıkırdak büyümesinden sorumludur. Robinow sendromu ve otozomal dominant brakidaktili tip B'de rol oynar. ROR2, reseptör tirozin kinaz benzeri yetim reseptör (ROR) ailesinin bir üyesidir.

Kaynakça

  1. ^ "Entrez Gene: receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2". 2 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  2. ^ "A novel family of cell surface receptors with tyrosine kinase-like domain". J. Biol. Chem. 267 (36): 26181-90. December 1992. doi:10.1016/S0021-9258(18)35733-8. PMID 1334494. 
  3. ^ "Dominant mutations in ROR2, encoding an orphan receptor tyrosine kinase, cause brachydactyly type B". Nat. Genet. 24 (3): 275-8. March 2000. doi:10.1038/73495. PMID 10700182.