Dietil ftalat

Dietil ftalat[1]
Skeletal formula of diethyl phthalate
Ball-and-stick model of the diethyl phthalate molecule
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Diethyl benzene-1,2-dicarboxylate
Diğer adlar
Diethyl phthalate
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.409 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3 
    Key: FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3
    Key: FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYAV
  • CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC
Özellikler
Molekül formülü C12H14O4
Molekül kütlesi 222.24 g/mol
Görünüm Colourless, oily liquid
Yoğunluk 1.12 g/cm3 at 20 °C
Erime noktası [dönüştürme: geçersiz sayı]
Kaynama noktası 295 °C (563 °F; 568 K)
Çözünürlük (su içinde) 1080 mg/L at 25 °C
log P 2.42
Buhar basıncı 0.002 mmHg (25 °C)[2]
−127.5·10−6 cm3/mol
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
1
0
Parlama noktası 1.611 °C (2.932 °F; 1.884 K)[2]
Patlama sınırları 0.7%, lower[2]
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
 8600 mg/kg (rat)
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) None[2]
REL (tavsiye edilen) TWA 5 mg/m3[2]
IDLH (anında tehlike) N.D.[2]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Dietil Ftalat (DEP) bir ftalat esteridir. Renksiz bir sıvı olarak bulunur, belirgin bir kokusu yoktur ancak acı ve hoş olmayan bir tadı vardır. Sudan daha yoğundur ve suda çözünmez, bu nedenle suda batar.

Sentezi ve kullanım alanları

Dietil ftalat, güçlü bir asit katalizörle birlikte, etanol ile ftalik anhidrit tepkimesiyle üretilir:

PVC'de uzmanlaşmış bir plastikleştirici olarak kullanılır. Bununla birlikte parfüm kokularını harmanlayıcı amaçla ve fiksatif olarak da kullanılmıştır.[3]

Kaynakça

  1. ^ "Chemical Information Profile for Diethyl Phthalate" (PDF). Integrated Laboratory Systems, Inc. 1 Şubat 2009 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2009. 
  2. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0213". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ Api, A.M. (February 2001). "Toxicological profile of diethyl phthalate: a vehicle for fragrance and cosmetic ingredients". Food and Chemical Toxicology. 39 (2). ss. 97-108. doi:10.1016/s0278-6915(00)00124-1. PMID 11267702.