Pantenol

Pantenol
Systematiskt namn2,4-Dihydroxi-N-(3-hydroxipropyl)-3,3-dimetylbutanamid[1]
Kemisk formelC9H19NO4
Molmassa205,25 g/mol
CAS-nummer16485-10-2
SMILESCC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO
Egenskaper
Densitet1,2 g/cm³
Löslighet (vatten)Blandbar med vatten. g/l
Kokpunktsönderfaller °C
Faror
LD5010 g/kg (intraperitonealt, mus)
15 g/kg (oralt, mus)
SI-enheter & STP används om ej annat angivits
Pantenol är vid rumstemperatur en klar viskös massa.

Pantenol (pantotenol) är den analoga alkoholen till pantotensyra (vitamin B5) och är därigenom ett provitamin till B5. I levande organismer oxideras det snabbt till pantotenat. Pantenol är vid rumstemperatur en svagt gulaktig till klar trögflytande hygroskopisk massa/vätska[2] Det är lösligt i vatten, etanol, metanol och något lösligt i dietyleter och glycerin.[1]

Pantenol förekommer som två enantiomerer, D och L. Bara D-pantenol (dexpantenol) är biologiskt verksam,[3] men båda är hygroskopiska och för kosmetiskt bruk används ibland en racemisk blandning av båda formerna, DL-pantenol.[4]

Referenser

  1. ^ [a b] ”dexpanthenol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4678&loc=ec_rcs#x291. Läst 29 juni 2012. 
  2. ^ Dexantenol Arkiverad 24 september 2015 hämtat från the Wayback Machine. på BASF.
  3. ^ Etensel B, Ozkisacik S, Ozkara E, Karul A, Oztan O, Yazici M, Gürsoy H., 2007, Dexpanthenol attenuates lipid peroxidation and testicular damage at experimental ischemia and reperfusion injury, Pediatr Surg Int. 2007 Feb;23(2):177-81.
  4. ^ Pantenol Arkiverad 18 december 2014 hämtat från the Wayback Machine. på BASF.