Srebro sulfadiazin

Srebro sulfadiazin
Klinički podaci
Prodajno imeDermazin, Flamazine, Sildaflo, Silvadene
Drugs.comsulfadiazine.html Monografija
Način primenetopikalno
Identifikatori
CAS broj22199-08-2 ДаY
ATC kodD06BA01 (WHO)
PubChemCID 441244
DrugBankDB05245 ДаY
ChemSpider390017 ДаY
ChEBICHEBI:9142 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200766 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H9AgN4O2S
Molarna masa357,137
  • [Ag+].NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1
  • InChI=1S/C10H9N4O2S.Ag/c11-8-2-4-9(5-3-8)17(15,16)14-10-12-6-1-7-13-10;/h1-7H,11H2;/q-1;+1 ДаY
  • Key:UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja285 °C (545 °F)

Srebro sulfadiazin je organsko jedinjenje, koje sadrži 10 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 357,137 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 0,4
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -1,4
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 145,6

Reference

  1. ^ Fox CL Jr, Modak SM. „Mechanism of silver sulfadiazine action on burn wound infections”. Antimicrob Agents Chemother. 5 (6): 582—8. јун 1974. PMID 15825409. .
  2. ^ Russell, A. D.; Hugo, W. B. (1994). „Antimicrobial activity and action of silver”. Progress in Medicinal Chemistry. 1994 (31): 351—70. PMID 8029478. doi:10.1016/s0079-6468(08)70024-9. 
  3. ^ Percival SL, Bowler PG, Russell D. „Bacterial resistance to silver in wound care”. Journal of Hospital Infection. 60 (1): 1—7. мај 2005. PMID 15823649. .
  4. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

Spoljašnje veze


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).