PROFILPELAJAR.COM

N-Acetilgalaktozamin
Nazivi
	IUPAC naziv 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactose
	Drugi nazivi GalNAc; 2-Acetamido-2-deoksi-D-galaktoza; N-Acetilhondrozamin; 2-Acetamido-2-deoksi-D-galaktopiranoza; N-Acetil-D-galaktozamin
Identifikacija
CAS broj	31022-50-1;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
PubChem C ID	84265;
	SMILES O[C@@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C8H15NO6
Molarna masa	221,21 g/mol
Tačka topljenja	172-173 °C
Opasnosti
S-oznake	S24/25
Srodna jedinjenja
Srodne monosaharidi	N-Acetilglukozamin; Galaktozamin; Galaktoza
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

N-Acetilgalaktozamin (GalNAc), je amino šećerni derivat galaktoze.^[3]

Funkcija

Kod ljudi on je terminalni ugljeni hidrat koji formira antigen krvne grupe A.^[4]

On je tipično prvi monosaharid vezan za serin ili treonin u specifičnoj formi proteinske O-glikozilacije.

N-Acetilgalaktozamin je neophodan za interćelijsku komunikaciju, i koncentrisan je u senzornim nervnim strukturama ljudi i životinja.

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0815332181.
^ Donald M. Marcus; Elvin A. Kabat; Gerald Schiffman (1964). „Immunochemical Studies on Blood Groups. XXXI. Destruction of Blood Group A Activity by an Enzyme from Clostridium tertium Which Deacetylates N-Acetylgalactosamine in Intact Blood Group Substances”. Biochemistry. 3: 437—443. doi:10.1021/bi00891a023.