Limeciklin

Limeciklin
Klinički podaci
Prodajno imeAcronize, Acronize PD, Aureocarmyl, Aureociclin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj992-21-2 ДаY
ATC kodJ01AA04 (WHO)
PubChemCID 24757945
DrugBankDB00256 ДаY
ChemSpider23501197 ДаY
ChEBICHEBI:59040 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC29H38N4O10
Molarna masa602,633
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])C(C(=O)C4=C(O)C=CC=C4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(=O)NCNCCCC[C@H](N)C(O)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
  • InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-10-5-4-8-16(30)27(40)41/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14-,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1 ДаY
  • Key:AHEVKYYGXVEWNO-UEPZRUIBSA-N ДаY

Limeciklin je organsko jedinjenje, koje sadrži 29 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 602,633 Da.[1][2][3][4]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 13
Broj donora vodonika 9
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -3,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 243,0

Reference

  1. ^ Link:http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/t/Tetralysalcap.htm
  2. ^ Meynadier, J.; Alirezai, M. (1998). „Systemic antibiotics for acne”. Dermatology. 196 (1): 135—9. PMID 9557248. doi:10.1159/000017847. 
  3. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o.  Текст „noedit ” игнорисан (помоћ)
  6. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

Spoljašnje veze


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).