L-treo-3-Metilaspartat

L-treo-3-Metilaspartat
L-treo-3-metilaspartat
Nazivi
IUPAC naziv
(2S,3S)-2-Amino-3-metilbutandioinska kiselina
Drugi nazivi
L-threo-3-Metilaspartat; 3-Metilaspartinska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG[1]
  • C[C@@H]([C@@H](C(=O)O)N)C(=O)O
Svojstva
C5H9NO4
Molarna masa 147,13 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

L-threo-3-Metilaspartat je neobična aminokiselina koja se formira posredstvom glutamatna mutaza i može da bude metabolizovana posredstvom metilaspartatna amonijak-lijaza. Ona je prisutna u strukturama antibiotika friulimicina[4] i vicenistatina[4] i u ugljeničnom metabolizmu Haloarchaea (Metilaspartatni ciklus).[5]

Reference

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ а б Ogasawara, Y.; Kakinuma, K.; Eguchi, T. (2005). „Involvement of Glutamate Mutase in the Biosynthesis of the Unique Starter Unit of the Macrolactam Polyketide Antibiotic Vicenistatin”. The Journal of Antibiotics. 58 (7): 468—72. PMID 16161486. doi:10.1038/ja.2005.62. 
  5. ^ Khomyakova, M.; Bukmez, O.; Thomas, L. K.; Erb, T. J.; Berg, I. A. (2011). „A Methylaspartate Cycle in Haloarchaea”. Science. 331 (6015): 334—7. PMID 21252347. doi:10.1126/science.1196544.