Dimetil fumarat

Dimetil fumarat
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.009.863
  • O=C(OC)\C=C\C(=O)OC
Svojstva
C6H8O4
Molarna masa 144,127
Tačka topljenja 103
Tačka ključanja 192
Farmakologija
Načini upotrebe Oralno
Farmakokinetika:
1 h
CO2 ekshalacija
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dimetil fumarat je antiinflamatorni lek. On se koristi za tretiranje relapsirajućih formi multiple skleroze. Istražuje se njegova moguća primena u lečenju psorijaze. Mehanizam dejstva dimetil fumarata u tretmanu multiple skleroze nije dovoljno izučen. Smatra se da dolazi do degradacije dimetil fumarata do njegovog aktivnog metabolita, monometil fumarata (MMF), koji zatim povišava izražavanje proteina u putu nuklearnog faktora 2 (Nrf2), koji je vezan za respons na oksidativni stres. Dimetil fumarat je u prodaji pod imenom Tecfidera.[1][2][3]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 0,5
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -1,1
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 52,6

Reference

  1. ^ Papadopoulou A, D'Souza M, Kappos L, Yaldizli O: Dimethyl fumarate for multiple sclerosis. Expert Opin Investig Drugs. 2010 Dec;19(12):1603-12. doi: 10.1517/13543784.2010.534778. Epub 2010 Nov 11. PMID 21067468
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).