Cefoperazon

Cefoperazon
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneIntramaskularno, intravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije2,0 h
Identifikatori
CAS broj62893-19-0 ДаY
ATC kodJ01DD12 (WHO)
PubChemCID 44185
DrugBankDB01329 ДаY
ChemSpider40204 ДаY
KEGGC06883 ДаY
ChEBICHEBI:3493 ДаY
ChEMBLCHEMBL507674 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC25H27N9O8S2
Molarna masa645,667
  • [H][C@]12SCC(CSC3=NN=NN3C)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(NC(=O)N1CCN(CC)C(=O)C1=O)C1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O
  • InChI=1S/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15?,16-,22-/m1/s1 ДаY
  • Key:GCFBRXLSHGKWDP-WTKTZPJXSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja167—171 °C (333—340 °F)

Cefoperazon je organsko jedinjenje, koje sadrži 25 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 645,667 Da.[1][2][3]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 13
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[4] (ALogP) -0,8
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -4,4
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 270,9

Reference

  1. ^ Jones, R. N.; Barry, A. L. (1983). „Cefoperazone: A review of its antimicrobial spectrum, beta-lactamase stability, enzyme inhibition, and other in vitro characteristics”. Reviews of Infectious Diseases. 5 (1): S108—26. PMID 6221381. doi:10.1093/clinids/5.supplement_1.s108. 
  2. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

Spoljašnje veze


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).