Veliko naravnih spojin, še posebej alkaloidi, vsebujejo imidazolni obroč. Ti imidazoli imajo skupni 1,3-C3N2 obroč, ampak z različnimi substituenti. Ta obročni sistem je prisoten v pomembnih bioloških gradnikih, kot so histidin in sorodni hormon histamin. Veliko zdravil vsebuje imidazolni obroč, kot na primer nekateri antimikotiki, nitroimidazolniantibiotiki in pomirjevalomidazolam.[2][3][4][5][6]
Ko se imidazol kondenzira s pirimidinskim obročem, nastane purin, ki je najpogosteje pojavljajoči dušik vsebujoči heterocikel v naravi.[7]
↑Walba, H.; Isensee, R. W. (1961). »Acidity constants of some arylimidazoles and their cations«. J. Org. Chem. 26 (8): 2789–2791. doi:10.1021/jo01066a039.
↑Karitzky, A. R.; Rees (1984). Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Zv. 5. str. 469–498.
↑Grimmett, M. Ross (1997). Imidazole and Benzimidazole Synthesis. Academic Press.
↑Pozharskii, A. F.; in sod. (1997). Heterocycles in Life and Society. John Wiley & Sons.
↑Gilchrist, T. L. (1985). Heterocyclic Chemistry. Bath Press. ISBN0-582-01421-2.
↑Rosemeyer, H. (2004). »The Chemodiversity of Purine as a Constituent of Natural Products«. Chemistry & Biodiversity. Zv. 1, št. 3. str. 361. doi:10.1002/cbdv.200490033.
↑Hantzsch, A. and Weber, J. H. (1887) "Ueber Verbindungen des Thiazols (Pyridins der Thiophenreihe)" (On compounds of thiazole (pyridines of the thiophene series), Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 20 : 3118–3132, see p. 3119. See also: Hantzsch, A. (1888) "Allegemeine Bemerkungen über Azole" (General observations about azoles), Annalen der Chemie, 249 : 1–6. Hantzsch proposed a reform of the nomenclature of azole compounds, including a proposal to call the heterocyclic ring C3H3(NH)N "imidazole" ; see pp. 2 and 4.