3-hydroxykynurenín

3-hydroxykynurenín
3-hydroxykynurenín
3-hydroxykynurenín
3-hydroxykynurenín
3-hydroxykynurenín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C10H12N2O4
Systematický názov Kyselina 2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyfenyl)-4-oxobutánová
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 224,21 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 484-78-6
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

3-hydroxykynurenín je metabolit tryptofánu.

V ľudskej šošovke filtruje UV svetlo[1] a je to jedno z dvoch farbív zodpovedných za žltú farbu pavúka Misumena vatia.[2]

Metabolizmus

3-hydroxykynurenín vzniká v kynurenínovej dráhe ako produkt rozkladu tryptofánu. Vzniká pôsobením kynurenín-3-monooxygenázy na kynurenín:

kynurenín + O2 + NADPH → 3-hydroxykynurenín + H2O + NADP+

3-hydroxykynurenín sa potom ďalej premieňa na kyselinu 3-hydroxyantranilovú pôsobením kynureninázy. V procese sa štiepi alanín:

3-hydroxykynurenín + H2O → kyselina 3-hydroxyantranilová + alanín
Kynurenínová dráha, ktorá spája tryptofán a kyselinu chinolínovú. Je pomenovaná podľa prvého intermediátu, kynurenínu, z ktorého vznikajú kyselina kynurénová a 3-hydroxykynurenín.[3]

Referencie

  1. ↑ Deamination of 3-hydroxykynurenine in bovine lenses: a possible mechanism of cataract formation in general.. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol., 1995, s. 38–44. DOI: 10.1007/bf00177784. PMID 7721122.
  2. ↑ Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology, January 1998, s. 619–643. Dostupné online. ISSN 0066-4170. DOI: 10.1146/annurev.ento.43.1.619. PMID 15012400.
  3. ↑ SCHWARCZ, Robert; John P. Bruno; Paul J. Muchowski. Kynurenines in the Mammalian Brain: When Physiology Meets Pathology. Nature Reviews Neuroscience, July 2012, s. 465–477. DOI: 10.1038/nrn3257. PMID 22678511.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 3-Hydroxykynurenine na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.