Trietil ortoformat je ortoestar mravlje kiseline. Ovaj materijal je komercijalno dostupan. On se može pripremiti reakcijom natrijum etoksida i hloroforma:[3]
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
Trietil ortoformat je reaktant u Bodroux-Chichibabin aldehid sintezi, na primer:[4]
Povezano
Trimetil ortoformat
[5]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941), „Ethyl orthoformate”, Organic Syntheses ; Coll. Vol. 1: 258
- ↑ G. Bryant Bachman (1943), „n-Hexaldehyde”, Organic Syntheses ; Coll. Vol. 2: 323
- ↑ Sigma Aldrich
Vanjske veze