| N-Acetilglutaminska kiselina
|
|
| IUPAC ime
|
| |
|---|
| 2-Acetamidopentandionska kiselina[1] |
|
| Drugi nazivi
|
Acetilglutaminska kiselina
|
| Identifikacija
|
| Abrevijacija
|
- N-Acetil-Glu
- NAcGlu
- Ac-Glu-OH
|
| CAS registarski broj
|
5817-08-3  Y, 19146-55-5 R Y, 1188-37-0 S Y
|
| PubChem[2][3]
|
185,
1560015 R,
70914 S
|
| ChemSpider[4]
|
180 Y, 1272049 R Y, 64077 S Y
|
| EINECS broj
|
227-388-6
|
| DrugBank
|
DB04075
|
| KEGG[5]
|
C00624
|
| MeSH
|
N-acetylglutamate
|
| ChEBI
|
17533
|
| RTECS registarski broj toksičnosti
|
LZ9725000 S
|
| Bajlštajn
|
1727473 S
|
| 3DMet
|
B00147
|
| Jmol-3D slike
|
Slika 1
Slika 2
|
|
|---|
Cc(:[o]):[nH]C(CCc(:[o]):[oH])c([OH]):[o]
CC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O |
|
|
|---|
InChI=1S/C7H11NO5/c1-4(9)8-5(7(12)13)2-3-6(10)11/h5H,2-3H2,1H3,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13) Y
Kod: RFMMMVDNIPUKGG-UHFFFAOYSA-N Y |
|
| Svojstva
|
| Molekulska formula
|
C7H11NO5
|
| Molarna masa
|
189.17 g mol−1
|
| Agregatno stanje
|
Beli kristali
|
| Gustina
|
1 g mL−1
|
| Tačka topljenja
|
191-194 °C, 464-467 K, 376-381 °F
|
| Rastvorljivost u vodi
|
36 g L−1
|
| Opasnost
|
| LD50
|
>7 g kg−1 (oralno, pacov)
|
| Srodna jedinjenja
|
| Srodna alkanoinske kiseline
|
|
| Srodna jedinjenja
|
|
|
 Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
| Infobox references
|
N-Acetilglutaminska kiselina (NAcGlu) se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima N-acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.
Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.
NAcGlu aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.
Reference
- ↑ „N-Acetyl-DL-glutamic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005.. Identification. Pristupljeno 25. 6. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
Povezano
Vanjske veze
