Mesna

Mesna
(IUPAC) ime
natrijum 2-sulfaniletansulfonat
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 19767-45-4
ATC kod R05CB05 V03AF01
PubChem[1][2] 29769
ChemSpider[3] 27663
UNII NR7O1405Q9 DaY
KEGG[4] D01459 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL975 DaY
Hemijski podaci
Formula C2H5NaO3S2 
Mol. masa 164,181 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 45–79% (Oralno)
Metabolizam Oksiduje se u cirkulaciji
Poluvreme eliminacije 0,36–8,3 sata
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B1(AU) B(US)
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (SAD)
Način primene Oralno, intravenozno

Mesna (Uromiteksan, Mesneks) je organosumporno jedinjenje koje se koristi kao adjuvans u hemoterapiji kancera pri primeni ciklofosfamida i ifosfamida. MESNA je akronim za 2-merkaptoetan sulfonat Na (natrijum).

Upotreba

Hemoterapijski adjuvans

Mesna se terapeutski koristi za redukovanje pojave hemoragičnog cistitisa i hematurije kad pacijaent prima ifosfamid ili ciklofosfamid kao hemoterapiju kancera. Ta dva antikancerna agensa mogu in vivo da budu konvertovana do urotoksičnih metabolita, kao što je akrolein.

Mesna pomaže u detoksifikaciji tih metabolita reakcijom svoje sulfhidrilne grupe sa vinil grupom. Lek takođe povećava urinarnu ekskreciju cisteina.

Drugo

Izvan Severne Amerike, mesna se takođe koristi kao mukolitički agens, pri čemu deljue na isti način kao acetilcistein. U prodaji je tu indikaciju kao Mistabron[6] i Mistabronco.

Doziranje

Lek se dozira intravenozno. Mogučnost oralnog doziranje se ispituje.[7]

Mehanizam

Smatra se da deluje kao antioksidans.[8]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ „Mistabron Ampoules”. South African Electronic Package Inserts. August 1973. Arhivirano iz originala na datum 2008-10-22. Pristupljeno 12. 8. 2008. 
  7. ↑ Mace JR, Keohan ML, Bernardy H, et al. (December 2003). „Crossover randomized comparison of intravenous versus intravenous/oral mesna in soft tissue sarcoma treated with high-dose ifosfamide”. Clin. Cancer Res. 9 (16 Pt 1): 5829–34. PMID 14676103. 
  8. ↑ Mashiach E, Sela S, Weinstein T, Cohen HI, Shasha SM, Kristal B (March 2001). „Mesna: a novel renoprotective antioxidant in ischaemic acute renal failure”. Nephrol. Dial. Transplant. 16 (3): 542–51. DOI:10.1093/ndt/16.3.542. PMID 11239029. 

Vanjske veze

Šablon:Detoksifikujući agensi za antineoplastični tretman