|
Apscisinska kiselina
| Apscisinska kiselina
|
|
| Naziv po klasifikaciji
|
(2Z,4E)-5-[(1S)-1-hidroksi-2,6,6-trimetil-4-oksocikloheks-2-en-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienoinska kiselina[1]
|
| Drugi nazivi
|
(2Z,4E)-(S)-5-(1-Hidroksi-2,6,6-trimetil-4-okso-2-cikloheksen-1-il)-3-metil-2,4-pentanedienoinska kiselina
|
| Identifikacija
|
| Abrevijacija
|
ABA
|
| CAS registarski broj
|
21293-29-8  Y
|
| PubChem[2][3]
|
5280896
|
| ChemSpider[4]
|
4444418 Y
|
| EINECS broj
|
244-319-5
|
| MeSH
|
Abscisic+Acid
|
| ChEBI
|
2635
|
| ChEMBL[5]
|
CHEMBL288040 Y
|
| RTECS registarski broj toksičnosti
|
RZ2475100
|
| Bajlštajn
|
2698956
|
| 3DMet
|
B00898
|
| Jmol-3D slike
|
Slika 1
|
|
|---|
OC(=O)\C=C(\C)/C=C/[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C |
|
|
|---|
InChI=1S/C15H20O4/c1-10(7-13(17)18)5-6-15(19)11(2)8-12(16)9-14(15,3)4/h5-8,19H,9H2,1-4H3,(H,17,18)/b6-5+,10-7-/t15-/m1/s1 Y
Kod: JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N Y |
|
| Svojstva
|
| Molekulska formula
|
C15H20O4
|
| Molarna masa
|
264.32 g mol−1
|
| Agregatno stanje
|
bezbojni kristali
|
| Tačka topljenja
|
186-188 °C, 459-461 K, 367-370 °F
|
| Tačka ključanja
|
120 °C, 393 K, 248 °F (sublimira)
|
| log P
|
1.896
|
| pKa
|
4.868
|
| Baznost (pKb)
|
9.129
|
| Opasnost
|
| S-oznake
|
S22, S24/25
|
|
 Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
| Infobox references
|
Apscisinska kiselina (engl. abscisic acid, ABA) je biljni hormon, po hemijskoj prirodi seskviterpenoid. Sinteza apscisinske kiseline dešava se najvećim delom u hloroplastima, kao i u drugim plastidima. Stalno prisustvo apscisinske kiseline u niskim koncentracijama neophodno je za normalan rast i diferencijaciju ćelija. Povišena koncentracija apscisinske kiseline neophodna je za zatvaranje stoma, dormanciju semena, senescensiju (starenje) i opadanje listova, kao i sposobnost tolerancije na fiziološku sušu.
Reference
- ↑ „Abscisic Acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records. Pristupljeno 22. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
Vanjske veze
|
|
