Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18[4][a].
Сын хирурга Гарольда С. Эдвардса и брат генетика А.В.Ф. Эдвардса. В начале карьеры работал под руководством Ланселота Хогбена поэтому иногда его называли «Эдвардс Хогбена».
↑Редкий случай, когда наследственное заболевание было описано по его установленной внутренней причине, а не по набору характерных признаков, причины которых определят лишь позднее[5]
↑Ferguson-Smith, Malcolm A. (19 апреля 2017). "John Hilton Edwards. 26 March 1928 – 11 October 2007". Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society (англ.). 63: 215–242. doi:10.1098/rsbm.2017.0005. ISSN0080-4606.
↑Edwards, Prof. John Hilton (неопр.). Who Was Who 1920–2008. Oxford University Press (декабрь 2008). Дата обращения: 21 февраля 2010.
Литература
Эдвин Кёрк. Мальчик, который не переставал расти и другие истории про гены и людей = Edwin Kirk. The genes that makes us.. — М.: Альпина нон-фикшн, 2022. — 312 с. — ISBN 978-5-00139-405-1..