SMARCB1 |
---|
|
|
|
Псевдонимы | SMARCB1, BAF47, INI1, MRD15, PPP1R144, RDT, RTPS1, SNF5, SNF5L1, SWNTS1, Sfh1p, Snr1, hSNFS, CSS3, SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily b, member 1, INI-1 |
---|
Внешние ID | OMIM: 601607 MGI: 1328366 HomoloGene: 2310 GeneCards: SMARCB1 |
---|
|
|
|
|
Молекулярная функция | | Компонент клетки | | Биологический процесс | | Источники: Amigo, QuickGO |
|
|
Информация в Викиданных |
|
SMARCB1 — ген, расположенный на хромосоме 22 генома человека и кодирующий белок SWI/SWF матрикс-ассоциированного актин-зависимого регулятора хроматина, подсемейства B, тип 1[5].
Физиологическая функция
Белок, который кодируется геном SMARCB1, является частью сложного белкового комплекса, который ослабляет репрессию (инактивацию) ДНК хромосом при их свёртывании в неактивную форму (хроматин). Это позволяет транскрипционному аппарату клетки более эффективно обращаться к транскрибируемым генам[5].
Белок SMARCB1 является одним из важных супрессоров опухолевого роста (онкорепрессоров). Миссенс-мутации или делеции в гене, кодирующем этот белок, приводят к выпадению или снижению этой его физиологической функции, и, как следствие этого — к развитию некоторых редких видов злокачественных опухолей, встречающихся преимущественно в детском, подростковом или молодом возрасте — в частности, рабдоидных опухолей, а также медуллярного рака почки[5].
Заболевания, с которыми ассоциированы нарушения в этом гене
АТРО (атипичная тератоид-рабдоидная опухоль)
Примечания