PROFILPELAJAR.COM

† *Dagbatitherium*
† Dagbatitherium
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Синапсиды Класс: Млекопитающие Подкласс: Звери Клада: Эутерии Инфракласс: Плацентарные Магнотряд: Atlantogenata Надотряд: Афротерии Грандотряд: Полукопытные Отряд: Хоботные Подотряд: Elephantiformes Род: † Dagbatitherium
Международное научное название
	Dagbatitherium Hautier et al., 2021
Типовой вид
	Dagbatitherium tassyi
Виды
	D. tassyi Hautier et al., 2021
Геохронология 47,8—41,3 млн лет ◄Наше время ◄Мел-палеогеновое вымирание
2,58
23,03	Миоцен
56,0	Эоцен
66,0	Палеоцен
251,9	Мезозой
FW	???

Dagbatitherium (лат.) — вымерший род хоботных. На данный момент найден единственный коренной зуб из фосфатных бассейнов Того в Западной Африке. Окаменелость датируется средним эоценом, около 47 миллионов лет назад. Яркой особенностью зуба являются три пары бугорков, ориентированных поперечно продольной оси зуба. Эта особенность обнаружена у более прогрессивных хоботных в составе Elephantiformes. Dagbatitherium — древнейший из известных представителей этой группы. Кроме того, для него характерна низкая коронка зуба и бугорчатый окклюзионный рисунок. Род описан в 2021 году.

Открытие и этимология

Единственный зуб Dagbatitherium найден в глубине Западной Африки, в фосфатном комплексе Hahotoé-Kpogamé. Это фосфатосодержащие отложения, образовавшиеся в прибрежном бассейне. Они простираются на 30-35 км в длину и на 2-3 км в ширину в направлении северо-восток-юго-запад между городами Дагбати и Авета в Того. Впервые их разведали во время буровых работ в 1950-х гг, с 1960-х гг там ведутся крупные работы в открытых карьерах. Для этого необходимо снимать вышележащие отложения мощностью до 30 м. Месторождения фосфатов образовались в мелководной морской среде. В целом можно выделить три подразделения, состоящие сначала из фосфатосодержащих элементов мощностью от 10 до 15 м (Слой 3 и Слой 2), за которыми следуют фосфарениты мощностью от 1 до 8 м (Слой 1) и фосфатосодержащие глины мощностью около 1 м (Слой 0). Особенно богаты окаменелостями две нижние толщи отложений, среди которых преобладают остатки акул и скатов. Однако в фосфаренитах образовалось также несколько костных отложений, среди которых окаменелости китов и ламантинов. Зуб Dagbatitherium был найден в базальных частях фосфаренитов в горнодобывающем районм Дагбати. Многочисленные минералы наземного происхождения и пыльца указывают на некогда прибрежное положение. Здесь также обнаружены сопутствующие фораминиферы. На их основе для отложений может быть установлен возраст 46,5—44 млн лет^[1]^[2]^[3].

Родовое название Dagbatitherium состоит из названия места находки и др.-греч. θηρίον — зверь. Род включает единственный вид Dagbatitherium tassyi, названный в честь Паскаля Тасси, посвятившему свою научную деятельность изучению хоботных^[3].

Описание

Dagbatitherium — самый мелкий и самый древний из известных представителей Elephantiformes — группы хоботных, ведущей к появлению современных слонов. Однако данный род известен только по одному нижнему коренному зубу, вероятно, из первого или второго зубного ряда. Длина зуба 37,5 мм, ширина 29,2 мм. Зуб охарактеризован низкой (брахиодонтной) коронкой, отличающейся от зубов других ранних Elephantiformes, таких как Phiomia или Palaeomastodon. На жевательной поверхности существовали две чёткие пары бугорков, ориентированных поперёк продольной оси зуба. Два губных бугра (протоконид и гипоконид) казались шире и ниже, чем язычные (метаконид и энтоконид). Соответствующие пары бугорков были разделены глубокой ямкой в центральной оси зуба. Из-за широких бугорков со стороны губ стенку коронки зуба наклонённая, а стенка со стороны языка более отвесная. На буграх иногда образовывались более острые гребни, в результате чего рисунок бунодонтной (бугорчатой) окклюзионной поверхности сильнее склонялся к бунолофодонтному (с гребнями). Помимо основных каспов встречались и отдельные вторичные каспы. Третья пара каспов соединялась на заднем конце зуба. Таким образом, это придало моляру трилофодонтный вид (с тремя парами каспов/бугорков). Это типичная характеристика Elephantiformes, отличающая её от более примитивных хоботных билофодонтными зубами (с двумя парами бугорков/каспов). У Deinotheriidae, тоже обладавших трилофодонтными передними коренными зубами, отдельные пары каспов гораздо отчётливее сливались в гребни. Ещё одной отличительной особенностью Dagbatitherium является то, что зуб заканчивается за третьей парой каспов в цингулуме — невысокой эмалевой выпуклости. Кроме того, он уже имел трёхслойный рисунок эмали, опять-таки типичный для более продвинутых хоботных, но отсутствовавший у некоторых более ранних форм^[3].

Классификация

Dagbatitherium — вымерший род отряда хоботных (Proboscidea). По причине трилофодонтных коренных зубов его рассматривают как представителя Elephantiformes, в которых объединяются более современные эволюционные линии хоботных. В противоположность Plesielephantiformes (парафилетическая группа) — наиболее базальные представители отряда, характеризующиеся билофодонтной зубной структурой, то есть, у них только две пары каспов или гребней^[4]^[5].

Dagbatitherium считается древнейшим Elephantiformes. Другие представители, как Phiomia и Palaeomastodon, намного моложе и описаны в основном по находкам из позднего эоцена-раннего олигоцена, найденным в Эль-Файюм. По сравнению с ними двумя Dagbatitherium заметно меньше, его зубные коронки ниже, а рисунок эмали более сложный. Однако общей чертой всех трёх форм является поразительный бунодонтная (бугорчатая) текстура окклюзионной поверхности. Последняя особенность контрастирует с иногда более отчетливыми лофодонтными зубами более ранних или современных представителей Plesielephantiformes, таких как Phosphatherium, Numidotherium или баритерий (Barytherium), у которых отдельные каспы из пар соединены с гребнями. Зубная структура сближает Dagbatitherium и других ранних Elephantiformes с меритерием (Moeritherium) и Saloumia, которые формируют архаичную группу хоботных, иногда считающуюся боковым ответвлением. Есть и сходства с Eritherium — самым примитивным представителем отряда, тоже обладавшего бунодонтными жевательными зубами. Однако в целом взаимоотношения ранних хоботных палеогена ещё мало изучены. Внутри группы Elephantiformes Dagbatitherium ещё не определён в какое-либо семейство^[3]^[6]^[7]^[8].

Филогенетическое древо ранних хоботных на основе исследования Hautier и коллег (2021):^[3]

Proboscidea

Elephantiformes

Dagbatitherium

Примечания

↑ Gnandi, Kissao; Tobschall, H. (2001). "Heavy metals distribution of soils around mining sites of cadmium-rich marine sedimentary phosphorites of Kpogamé and Hahotoé (southern Togo)". Environmental Geology. 41 (5): 593–600. doi:10.1007/s002540100425. hdl:1834/2715. ISSN 0943-0105. S2CID 128897460.
↑ Gingerich, Philip D.; Cappetta, Henri (January 2014). "A New Archaeocete and Other Marine Mammals (Cetacea and Sirenia) from Lower Middle Eocene Phosphate Deposits of Togo". Journal of Paleontology. 88 (1): 109–129. doi:10.1666/13-040. ISSN 0022-3360. S2CID 85915213. Архивировано 20 ноября 2023. Дата обращения: 18 октября 2023. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 20 ноября 2023 (справка)
↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ Hautier, Lionel; Tabuce, Rodolphe; Mourlam, Mickaël J.; Kassegne, Koffi Evenyon; Amoudji, Yawovi Zikpi; Orliac, Maëva; Quillévéré, Frédéric; Charruault, Anne-Lise; Johnson, Ampah Kodjo Christophe; Guinot, Guillaume (13 октября 2021). "New Middle Eocene proboscidean from Togo illuminates the early evolution of the elephantiform-like dental pattern". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1960): 20211439. doi:10.1098/rspb.2021.1439. PMC 8511763. PMID 34641726.
↑ Jeheskel Shoshani, W. J. Sanders und Pascal Tassy: Elephants and other Proboscideans: a summary of recent findings and new taxonomic suggestions. In: G. Cavarretta et al. (Hrsg.): The World of Elephants – International Congress. Consiglio Nazionale delle Ricerche. Rom, 2001, S. 676–679
↑ Shoshani, Jeheskel; Tassy, Pascal (1 января 2005). "Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior". Quaternary International. Studying Proboscideans: knowledge, Problems and Perspectives. Selected papers from "The world of Elephants" Congress, Rome (англ.). 126–128: 5–20. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.011. ISSN 1040-6182. Архивировано 23 ноября 2020. Дата обращения: 18 октября 2023. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 23 ноября 2020 (справка)
↑ Gheerbrant, Emmanuel (30 июня 2009). "Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 106 (26): 10717–10721. doi:10.1073/pnas.0900251106. ISSN 0027-8424. PMC 2705600. PMID 19549873.
↑ Gheerbrant, Emmanuel; Bouya, Baadi; Amaghzaz, Mbarek (19 ноября 2012). "Dental and cranial anatomy of Eritherium azzouzorum from the Paleocene of Morocco, earliest known proboscidean mammal". Palaeontographica Abteilung A (англ.). 297 (5–6): 151–183. doi:10.1127/pala/297/2012/151. Архивировано 31 мая 2022. Дата обращения: 18 октября 2023. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 31 мая 2022 (справка)
↑ Tabuce, Rodolphe; Sarr, Raphaël; Adnet, Sylvain; Lebrun, Renaud; Lihoreau, Fabrice; Martin, Jeremy E.; Sambou, Bernard; Thiam, Mustapha; Hautier, Lionel (May 2020). "Filling a gap in the proboscidean fossil record: a new genus from the Lutetian of Senegal". Journal of Paleontology (англ.). 94 (3): 580–588. doi:10.1017/jpa.2019.98. ISSN 0022-3360. S2CID 213548591. Архивировано 14 ноября 2023. Дата обращения: 18 октября 2023. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 14 ноября 2023 (справка)