Мелкие жуки, обычно длиной 3—5 мм, некоторые мельчайшие представители имеют размер менее 1 мм[1]. У жуков задние тазики поперечные, которые не выступают или слабо выступают назад. Дыхальца переднегруди открытые. Усики свободно прикрепляются у внутреннего края глаз[2]. Для высоко специализированной трибы Liparocephalini характерно обитание среди водорослей на камнях, которые оказываются под водой во время прилива (в России обнаружены на Тихоокеанском побережье Дальнего Востока)[3].
Выделяют несколько специализированных мирмекофильных триб и родов коротконадкрылых алеохарин (например, ломехуза), приспособленных к сожительству с муравьями. Некоторые виды жуков путешествуют вместе с муравьями-кочевникам. С родом кочевых муравьёв Eciton связаны рода жуков Ecitoxenides, Ecitosymbia, Ecitoxenia, трибы Ecitocharini[4] и Ecitogastrini, а с родом муравьёв Dorylus жуки Doryloxenus, Dorylogastrini и Dorylomimini (Aleocharinae)[5][6].
Среди огромного разнообразия алеохарин с термитами ассоциировано около 740 видов (204 родов в 22 трибах, включая 12 триб эксклюзивно термитофильных)[7][8].
Термитофильными являются несколько узкоспециализированных триб и родов алеохарин (Termitohospitini[8], Corotocini, Feldini[9], Pseudoperinthini[10], Termitopaedini[11], Termitocharina, Termitocupidina, Termitogastrina, Trichopseniini[12] и другие). Некоторые виды (например, Coatonachthodes ovambolandicus) обладают сходством во внешнем виде с термитами[13] и муравьями[14].
Aleocharinae, которые в основном являются свободноживущими видами с «обобщенной» морфологией стафилинид и чрезвычайно сходны по форме тела[15], включают также сходных с муравьями жуков. Муравьевидные «мирмекоидные» алеохарины сильно модифицированы, имеют стеблевидное брюшко (суженную талию-петиоль и расширенное брюшко), обладают удлиненными ногами, коленчатыми усиками и сходством с размерами тела муравья-хозяина, формой груди и кутикулярной скульптуры. Предполагается, что мирмекоидная экоморфа опосредует тактильную мимикрию тактильной имитации признаков распознавания соплеменников, и сопровождается целым набором поведенческих реакций, включая частый груминг и облизывание рабочих, совместное проживание во временных бивуаках, а также синхронность с колонией, когда жуки эмигрируют вместе с хозяевами и присоединяются к ним во время набегов, иногда переносясь или форетически прикрепляясь к рабочим. Там, где это известно, кутикулярные углеводороды жука совпадают с углеводородами хозяина, а новые железы на кутикуле жуков, как полагают, способствуют химической интеграции в муравьиное общество. У видов, связанных с дневными кочевыми муравьями, мимикрия под цвет тела хозяина также имеет место, выполняя возможную роль в бейтсовской мимикрии для защиты от хищников[14][16][17].
Строение брюшного петиоля различается у мирмекоидных алеохарин, от слабого сужения основания брюшка (например, Wasmannina, Sceptobius) до сильного сужения (Pseudomimeciton, Myrmecosticta), тонкого стебелька (Diploeciton, Giraffaenictus) и таксонов с отдельными петиолярными и постпетиолярными сегментами (Ecitocryptus, Weissfloggia). Кроме того, не все виды имеют полностью коленчатые, как у муравьёв, усики, а некоторые обладают уникальными специализациями, такими как связанные с железами брюшные доли у Aenictoteras и полная потеря глаз и надкрылий у Pseudomimeciton[14][18][19]
Подсемейство Aleocharinae является крупнейшим среди всех групп стафилинид и включает более 16 876 видов, 1328 родов в 62 трибах (Orlov et al., 2021)[7][22][23][24]. В то же время, оно является и одной из труднейших, в таксономическом смысле, группой жуков[1].
Подсемейство Aleocharinae часто делят на две формальные группы: ‘базальные’ алеохарины (Gymnusini, Deinopsini, Mesoporini и Trichopseniini), и более разнообразные ‘высшие’ алеохарины, включающие все остальные их таксоны (Ashe, 1998)[1].
В 2012 году молекулярно-генетические исследования (Elven, 2012) показали, что атетиновая подтриба Geostibina является сестринской к ‘true Lomechusini’[25]. Две клады формируют сестринскую группу к главной кладе Athetini, которая также включает Ecitocharini и ‘false Lomechusini’ (группу американских родов обычно помещаемых в Lomechusini)[25]. Также были предложены такие изменения в систематике: (i) Geostibina Seevers, 1978 повышена до уровня трибы, и 13 родов из Athetini перемещены в Geostibini; (ii) Ecitodonia Seevers, 1965; Ecitopora Wasmann, 1887, и Tetradonia Wasmann, 1894 перенесены из Lomechusini в трибу Athetini; (iii) Ecitocharini Seevers, 1965 сведена в синонимы к трибе Athetini; (iv) Discerota Mulsant & Rey, 1874 предварительно включен в Oxypodini; (v) Actocharina Bernhauer, 1907 сведена в синонимы к Hydrosmecta Thomson, 1858[15][25][26].
В 2021 году выделены корневые группы (Gymnusini, Mesoporini, Trichopseniini, Hypocyphtini) и 4 продвинутые клады Aleocharinae: линия Aleocharini (3 трибы, 704 вида, Antillusini и Taxicerini), клада APL (Athetini – Pygostenini – Lomechusini; 22 трибы, 8990 видов); клада HALD (Homalotini – Actocharini – Autaliini – Liparocephalini – Diglottini; 9 триб, 2994 вида); клада MPO (Myllaenini– Pronomaeini– Oxypodinini; 9 триб, 714 видов); клада OPH (Oxypodini – Placusini – Hoplandriini; 4 трибы, 2414 видов)[22].
Paratermitopulex Kistner, 1977 (тип — P. seeversi): P. alzadae — Кения; P. darlingtonae — Кения; P. hightowerae — Зимбабве; P. kenyensis — Кения; P. kymrae — Кения; P. malawiensis — Малави и Замбия; P. minutus — Малави
↑Определитель насекомых европейской части СССР. Т. II. Жесткокрылые и веерокрылые / под общ. ред. чл.-корр. Г. Я. Бей-Биенко. — М.—Л.: Наука, 1965. — 668 с. — (Определители по фауне СССР, издаваемые Зоологическим институтом АН СССР; вып. 89). — 5700 экз.
↑Kistner, D.H. and Jacobson, H.R. Cladistic analysis and taxonomic revision of the ecitophilous tribe Ecitocharini with studies of their behaviour and evolution (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae). Sociobiology. 1990; 17: 333—480
↑Kistner, D.H. Cladistic analysis, taxonomic restructuring and revision of the Old World genera formerly classified as Dorylomimini with comments on their evolution and behavior (Coleoptera: Staphylinidae). Sociobiology. 1993; 22: 147—383
↑Kistner, D. H. 1972. A revision of the termitophilous tribe Feldini (Coleoptera Staphylinidae) with a numerical analysis of the relationships of the species and genera. Contributions of the American Entomological Institute 8(4): 1-36.
↑Kistner, D. H. and J. M. Pasteels. 1970. Revision of the termitophilous tribe Pseudoperinthini (Coleoptera: Staphylinidae) with a discussion of some integumentary glands and the relationships of termitophiles with their hosts. Pacific Insects 12(1): 67-84.
↑Kistner, D. H. 1968. A taxonomic revision of the termitophilous tribe Termitopaedini, (Coleoptera: Staphylinidae) with notes on behavior, systematics, and post-imaginal growth. Misc. Pubs. Entomol. Soc. Amer. 6(3): 141—196.
↑ 12Pasteels, J. M. and D. H. Kistner. 1971. Revision of the termitophilous subfamily Trichopseniinae (Coleoptera: Staphylinidae). II. The remainder of the genera with a representational study of the gland systems and a discussion of their relationships. Misc. Publications of the Entomological Society of America 7(4): 351—399.
↑ 12Seevers C. H. 1978. A generic and tribal revision of the North American Aleocharinae (Coleoptera: Staphylinidae). Fieldiana: Zoology 71: vi , 1—275. ссылка
↑Kistner DH, Jacobson HR. A review of the myrmecophilous Staphylinidae associated with Aenictus in Africa (Coleoptera; Hymenoptera, Formicidae). Sociobiology 1975;1:20—73.
↑Maruyama M, Akino T, Hashim R, Komatsu T. Behavior and cuticular hydrocarbons of myrmecophilous insects (Coleoptera: Staphylinidae; Diptera: Phoridae; Thysanura) associated with Asian Aenictus army ants (Hymenoptera; Formicidae). Sociobiology 2009;54:19—35.
↑Seevers C. H. The systematics, evolution and zoogeography of staphylinid beetles associated with army ants (Coleoptera, Staphylinidae). Fieldiana Zool. 1965; 47: 137—351
↑Akre, R.D. and Rettenmeyer, C.W. Behavior of Staphylinidae associated with army ants (Formicidae: Ecitonini). J. Kans. Entomol. Soc. 1966; 39: 745—782 ссылка
↑Семенов В. Б., Перковский Е. Э., Петренко А. А. (2001). Первая находка алеохарин (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae) из ровенского янтаря. // Доповідi Национальной академii наук Украіни. No 7: 155—158.
↑Jan Klimaszewski, Reginald P. Webster, David W. Langor, Adam Brunke, Anthony Davies, Caroline Bourdon, Myriam Labrecque, Alfred F. Newton, Julie-Anne Dorval, J. Howard Frank. Aleocharine Rove Beetles of Eastern Canada (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae): A Glimpse of Megadiversity. — Springer International Publishing, 2018. — 902 p. — ISBN 978-3-319-77343-8, 978-3-319-77344-5. — doi:10.1007/978-3-319-77344-5.
↑Osswald, J., Bachmann, L., and Gusarov, V.I. Molecular phylogeny of the beetle tribe Oxypodini (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae). Syst. Entomol. 2013; 38: 507—522
↑Kistner D. H. 2006. A review of some termitophiles from Peru, Ecuador and some other South American countries (Coleoptera: Staphylinidae). Sociobiology 47(2A): 581—662.
↑Jacobson H. R., Kistner D. H. 1992. Cladistic Study, Taxonomic Restructuring, and Revision of the Myrmecophilous Tribe Crematoxenini with Comments on its Evolution and Host Relationships (Coleoptera: Staphylinidae; Hymenoptera: Formicidae). Sociobiology 20(2): 91-201.
↑Kistner, D. H. 1970. New termitophiles associated with Longipeditermes longipes (Haviland) II. The genera Compactopedia, Emersonilla, Hirsitilla, and Limulodilla. Jour. New York Entomol. Soc. 78: 17-32.
↑Kistner, D. H. 1982. A revision of the termitophilous genus Discoxenus with a study of the relationships of the genus and notes on its behavior (Coleoptera, Staphylinidae). Sociobiology 7(2): 165—186.
↑Kistner, D. H. 1970. New termitophilous Staphylinidae from Hodotermitidae (Isoptera) nests. Jour. New York Entomol. Soc. 78: 2-16.
↑Kistner, D. H. and F. A. Abdel-Galil. 1986. A review of the Staphylinidae (Coleoptera) found with the Hodotermitidae (Isoptera) with notes on their behavior and relationships. Sociobiology 12(2): 249—284.
↑Jacobson, H.R., Kistner, D.H. & Pasteels, J.M. (1986) Generic revision, phylogenetic classification, and phylogeny of the termitophilous tribe Corotocini (Coleoptera: Staphylinidae). Sociobiology, 12, 1—245.
↑Kistner D. H. Cladistic analysis, taxonomic restructuring and revision of the Old World genera formerly classified as Dorylomimini with comments on the evolution and behaviour (Coleoptera: Staphylinidae) (англ.) // Sociobiology. — 1993. — Vol. 22(2). — P. 151—383.
↑Shûhei Yamamoto, Munetoshi Maruyama. (2017). Phylogeny of the rove beetle tribe Gymnusini sensu n. (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae): implications for the early branching events of the subfamily: Phylogeny of Gymnusini rove beetles. September 2017. Systematic Entomology 43(1) Pages 183—199. https://doi.org/10.1111/syen.12267
↑ 12Maruyama, M., Yamamoto, S. & Eldredge, K.T. (2014) Synopsis of the Japanese species of Aleocharinae (Coleoptera: Staphylinidae), I. Tribes Himalusini and Leucocraspedini. Zootaxa, 3887 (3), 393—400. https://doi.org/10.11646/zootaxa.3887.3.6
↑Kistner D. H., Jacobson H. R. Revision of the myrmecophilous tribe Deremini. 3. The remainder of the genera with notes on behavior, ultrastructure, glands, and phylogeny (Coleoptera: Staphylinidae) (англ.) // Sociobiology. — 1979. — Vol. 3(3). — P. 1—394.
↑Jacobson, H.R. & Kistner, D.H. 1991. Cladistic study, taxonomic restructuring, and revision of the myrmecophilous tribe Leptanillophilini with comments on its evolution and host relationships (Coleoptera: Staphylinidae; Hymenoptera: Formicidae). Sociobiology 18(1): 1-150.
↑Ahn, K.J. & Ashe, J.S. (2004) Phylogeny of the Myllaenini and related taxa (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae). Cladistics, 20 (2), 123—138. https://doi.org/10.1111/j.1096-0031.2004.00012.x
↑Liu, T.T., Ono, H. & Maruyama, M. (2021) Revision of the intertidal rove beetle genus Bryothinusa from Japan (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae). Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae, 61 (1), 163—201. https://doi.org/10.37520/aemnp.2021.009
↑Liu, Tian-Tian; Nozaki, Tsubasa, Yamamoto, Shûhei; Maruyama, Munetoshi. (2022). Synopsis of the Japanese species of Aleocharinae (Coleoptera: Staphylinidae), with review of the type specimens II. Genus Myllaena Erichson of tribe Myllaenini with redescription of four Japanese species. Zootaxa 5091 (2), pp. 373—382., https://doi.org/10.11646/zootaxa.5091.2.8
↑Klimaszewski, J. (1982) Studies of Myllaenini (Coleoptera: Staphylinidae, Aleocharinae): 1. Systematics, phylogeny, and zoogeography of Nearctic Myllaena Erichson. The Canadian Entmologist, 114 (3), 181—242. https://doi.org/10.4039/Ent114181-3
↑Klimaszewski, J. (1992) Systematics, evolution and phylogeny of Southern African Myllaena Erichson (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae). Annals of the Transvaal Museum, 35 (29), 411—434. https://journals.co.za/doi/abs/10.10520/AJA00411752_103
↑Hlavâc P. & M. Maruyama (2004). A new genus and species of the myrmecophilous tribe Sahlbergiini from Malaysia (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae). Koleopterologische Rundschau 74 191—199 Wien, Juni 2004 pdf
↑A. Fenyes. (1926). Genera Insectorum. Subfam. Aleocharinae. facicle 173a, 1918
↑Kistner, D.H. 2004. Revision of the subtribe Perinthina with behavioral notes and an analysis of the evolution of the genera (Coleoptera: Staphylinidae, Aleocharinae, Termitonanni). Sociobiology 43(1): 1-146.
↑M. Bernhauer, O. Scheerpeltz. (1926). Coleopterorum catalogus, pars 82, Staphylinidae VI: 499—988. — Berlin, W. Junk Ed, 1926
↑J.M. Pasteels, 1967. Contribution à l'étude systématique des staphylins termitophiles du Gabon (Coleoptera Staphylinidae, Aleocharinae). Revue de Zoologie et de Botanique Africaines, Volume 76, pages 43-69.
Catalina elegans Pasteels, 1967
↑BRUNO ZILBERMAN, CARLOS M. PIRES-SILVA (2022). Dilacera, a new astonishing Amazonian genus of termitophilous rove beetle (Staphylinidae: Aleocharinae: Termitonannini) and updated checklist of the subtribe Termitonannina with their termite hosts. Zootaxa
5194 (1), 122—132 https://doi.org/10.11646/zootaxa.5194.1.7
↑Kistner, D.H. 2001. Cladistic analysis and taxonomic revision of the termitophilous tribe Termitopaediini (Coleoptera: Staphylinidae) with remarks on their evolution and behavior of some species. Sociobiology 38: 1-278.
Литература
Ashe J. S.. 2005: Phylogeny of the tachyporine group subfamilies and 'basal' lineages of the Aleocharinae (Coleoptera: Staphylinidae) based on larval and adult characteristics. Systematic entomology, 30: 3-37. doi: 10.1111/j.1365-3113.2004.00258.x
Thomas J. C. 2009: A preliminary molecular investigation of aleocharine phylogeny (Coleoptera: Staphylinidae). Annals of the Entomological Society of America, 102: 189—195. doi: 10.1603/008.102.0201 [1]
Сычевская В. И. (1972). Жуки Aleocharinae (Coleoptera, Staphylinidae) как естественные враги синантропных мух из семейства Sarcophagidae в Средней Азии // Зоол. журн. 1972. Т. 51. Вып. 1. С. 142—144.
Nicolas Gouix, Jan Klimaszewski. Catalogue of Aleocharinae Rove Beetles of Canada and Alaska: (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae) (Pensoft Series Faunistica No 65). — Sofia: Pensoft Publishers, 2007. — 165 p. — ISBN 978-954-642-294-1, 9546422940, 9781435630338.
Smetana A.Staphylinidae, subfamily Aleocharinae // Catalogue of Palaearctic Coleoptera. II. Hydrophiloidea – Histeroidea – Staphylinoidea / Löbl I. & A. Smetana (eds). — Stenstrup, Apollo Books, 2004. — P. 353—494. — 942 p.