Тиниатоксин
Общие
Систематическое наименование	​(13-​бензил-​6-​гидрокси-​15-​изопропенил-​4,17-​диметил-​5-​оксо-​12,14,18-​триоксапентацикло[11.4.1.01,10.02,6.011,15]октадека-​3,8-​диен-​8-​ил)​метил ​(4-​гидроксифенил)​ацетат
Сокращения	TYX, TTX, TTN
Хим. формула	C36H38O8
Физические свойства
Молярная масса	598,69 г/моль
Плотность	1,35 г/см³
Термические свойства
Температура
• кипения'	752,6 °C при 760 мм рт. ст.
• вспышки	238 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,65
Классификация
Рег. номер CAS	58821-95-7
PubChem	76972186
Рег. номер EINECS	637-383-4
SMILES	CC1CC2(C3C4C1(C5C=C(C(=O)C5(CC(=C4)COC(=O)CC6=CC=C(C=C6)O)O)C)OC(O3)(O2)CC7=CC=CC=C7)C(=C)C
InChI	InChI=1S/C36H38O8/c1-21(2)34-17-23(4)36-28(32(34)42-35(43-34,44-36)19-25-8-6-5-7-9-25)15-26(18-33(40)29(36)14-22(3)31(33)39)20-41-30(38)16-24-10-12-27(37)13-11-24/h5-15,23,28-29,32,37,40H,1,16-20H2,2-4H3/t23-,28+,29-,32-,33-,34-,35-,36-/m1/s1 WWZMXEIBZCEIFB-ACAXUWNGSA-N
ChEBI	CHEBI:9603
ChemSpider	32701427
Безопасность
Токсичность	ирритант
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тиниатоксин — нейротоксин и сильный ирритант, аналог резинифератоксина и капсаицина. В натуральном виде содержится в молочае Пуассона (Euphorbia poissonii)^[1].

Как и его аналоги, тиниатоксин действует через ванилоидные рецепторы чувствительных нервов^[2]. Вместе с капсаицином имеет потенциал для использования в фармацевтических целях.

По шкале Сковилла, является вторым по жгучести веществом (при ЕШС — 5.300.000.000) после резинифератоксина.