Рассеянный склероз

Рассеянный склероз
МКБ-11 8A40
МКБ-10 G35
МКБ-10-КМ G35
МКБ-9 340
МКБ-9-КМ 340[1][2]
OMIM 126200
DiseasesDB 8412
MedlinePlus 000737
eMedicine neuro/228 oph/179 emerg/321 pmr/82 radio/461
MeSH D009103
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Рассе́янный склеро́з (РС), или множественный склероз[3], — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка проводников головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный», поскольку отличительная особенность болезни при патологоанатомическом исследовании — наличие рассеянных по всей центральной нервной системе без определённой локализации очагов склероза — замены нормальной нервной ткани на соединительную. Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко[4].

Заболевание в основном возникает в молодом и среднем возрасте (10 — 59 лет).

Эпидемиология

Карта распределения риска заболевания рассеянным склерозом.
🟦высокий риск
🟥вероятно высокий риск
🟧низкий риск
🟨вероятно низкий риск
🟩риск изменяется по градиенту с севера на юг

Рассеянный склероз обычно возникает в возрасте около тридцати лет[5], но может встречаться и у детей[6]. Первично-прогрессирующая форма чаще встречается в возрасте около 50 лет[7]. Как многие аутоиммунные заболевания, рассеянный склероз чаще встречается у женщин[8][9] и начинается у них в среднем на 1—2 года раньше, в то время как у мужчин преобладает неблагоприятная прогрессирующая форма течения заболевания. У детей распределение по полу может доходить до трёх случаев у девочек против одного случая у мальчиков[6]. После 50-летнего возраста соотношение страдающих рассеянным склерозом мужчин и женщин приблизительно одинаковое[7].

Распространение рассеянного склероза зависит от географической широты. До недавнего времени было принято выделять три зоны, различающиеся по степени заболеваемости рассеянным склерозом (G. Kurtzke, 1964, 1980, 1993):

  • Высокого риска — 30 и более случаев на 100 тыс. населения, сюда относятся регионы, расположенные севернее 30-й параллели на всех континентах;
  • Среднего риска — от 5 до 29 случаев на 100 тыс. населения;
  • Низкого риска — менее 5 случаев на 100 тыс. населения.

В большей степени болезнь распространена среди людей европеоидной расы (Y. Kuroiva, L. Kurland, 1982; A. Sadovnick, G. Ebers, 1993).

«Градиент широты» (распространение заболевания увеличивается с юга на север) в целом сохраняется.

Этиология

В недавнем[когда?] лонгитюдном ретроспективном исследовании гарвардского университета была показана значительная ассоциация между вирусом Эпштейна — Барр и рассеянным склерозом[10][первичный источник].

Генетические факторы

Рассеянный склероз не считается наследственным заболеванием. Однако показано, что некоторые генетические изменения увеличивают риск развития заболевания[11]. Риск возникновения РС выше у родственников больного по сравнению с общей популяцией, особенно в случае сиблингов, родителей и детей[12]. Семейный рассеянный склероз встречается в 2—10 % всех случаев в зависимости от популяции (в России — не более 3 %). У монозиготных близнецов степень конкордантности составляет примерно лишь 35 % и снижается до 5 % у сибсов и ещё ниже у полусибсов[13].

В некоторых этнических группах рассеянный склероз встречается чаще, чем в других[14].


Факторы риска

Различают инфекционные и неинфекционные факторы риска рассеянного склероза.

  • Географическая широта. РС чаще встречается у людей, живущих дальше от экватора, хотя существует много исключений[15]. На территориях с меньшим количеством солнечного света высокий риск развития РС[16]. Это объясняют снижением выработки эндогенного и потребления экзогенного витамина D[17][18].
  • Стресс. Сильный стресс также может быть фактором риска рассеянного склероза, хотя доказательств этого недостаточно[16].
  • Курение — независимый фактор риска развития рассеянного склероза[17].
  • Уровень мочевой кислоты. У больных РС обнаруживают низкий уровень мочевой кислоты. Это привело к гипотезе, что мочевая кислота защищает от РС, хотя точное значение этого остаётся неизвестным[19].

Психосоматические факторы

В зарубежной литературе встречаются исследования психосоматических причин в возникновении рассеянного склероза. Среди таких причин упоминаются нарушения привязанности,[20] внутренняя борьба субличностных интроектов.[21]

Гигиеническая гипотеза

Основная статья: Гигиеническая гипотеза

Механизмы развития болезни

Роль гематоэнцефалического барьера

В исследовании Katerina Akassoglou et al. показана роль фибриногена, проникающего через ГЭБ, в запуске аутоиммунных процессов и демиелинизации. Исследование ставит под сомнение давнюю парадигму о том, что аутоиммунную реакцию в головном мозге изначально вызывают проникшие в него T-клетки, и позволяет по-новому взглянуть на механизм того, как иммунная система атакует головной мозг. В возникновении и прогрессировании болезни основное место занимает кровь. Открываются перспективы для новых видов терапии, направленных на факторы свертывания крови.[22]

Клинико-патоморфологические варианты

  • Диффузный миелинокластический склероз Шильдера
  • Болезнь Марбурга — стремительно развивающееся демиелинизирующее заболевание головного мозга, предположительно, является очень тяжелым течением рассеянного склероза. Часто со смертельным исходом в течение нескольких месяцев.
  • Миелокортикальный рассеянный склероз — способствует потере нейронов, не атакуя миелин[23][24].

Ранее считались вариантами течения рассеянного склероза, но в настоящее время являющиеся самостоятельными заболеваниями:

Симптоматика

Для оценки неврологических проявлений чаще всего используется шкала состояния функциональных систем (FSS — Functional System Score) и расширенная шкала оценки инвалидизации (EDSS — Expanded Disability Status Scale) по J.Kurtzke.[25] Шкала FSS подразумевает оценку в баллах от 0 до 6 по степени выраженности симптомов поражения различных проводящих систем мозга, а шкала EDSS оценивает общую степень инвалидности в баллах от 0 до 10. Эта шкала используется в случаях, когда необходима качественная оценка неврологических расстройств (при проведении клинических испытаний лекарственных средств и при наблюдении за пациентом в динамике).

Варианты течения рассеянного склероза. А — первично-прогрессирующий, Б — рецидивирующий ремиттирующий, В — вторично-прогрессирующий, Г — прогрессирующий с обострениями

Течение заболевания хроническое, выделяют 3 типа течения болезни:

1. Ремиттирующий-рецидивирующий — самый частый

  • Периоды обострения сменяются периодами полного восстановления или частичного улучшения
  • Нет нарастания симптомов (то есть прогрессирования) между обострениями

2. Вторично-прогрессирующий

  • Ремиттирующе-рецидивирующее течение болезни часто сменяется вторичным прогрессированием
  • Болезнь прогрессирует с обострениями или без них

3. Первично-прогрессирующий

  • Прогрессирование с самого начала болезни
  • Изредка возможны периоды небольшого улучшения

Диагностические критерии

В настоящее время наиболее широко используются критерии, рекомендованные Международной экспертной группой (2001), известные также как критерии Макдональда, уточнённые в 2005 году и в 2010 году (см. таблицу).[26] Эти критерии для доказательства «диссеминации очагов в месте и времени» учитывают как клинические проявления, так и данные МРТ головного и спинного мозга, а также наличие олигоклональных иммуноглобулинов в цереброспинальной жидкости пациента[27].

Диагностические критерии Макдональда, пересмотренные в 2010 году
Клиническая картина Необходимые дополнительные данные
Два или более обострений, клинические проявления двух и более очагов Не требуется никаких дополнительных данных (если проводится МРТ, данные не должны исключать рассеянный склероз)
Два и более обострений, объективные данные о наличии 1 очага «Диссеминация в месте», доказанная с помощью критериев:

Один или более Т2 очаг при МРТ в двух из 4 областей, типично поражающихся при рассеянном склерозе: перивентрикулярно, юкстакортикально, инфратенториально, в спинном мозге

или

Ожидание второго обострения, вовлекающего другую область ЦНС

Одно обострение и объективные признаки 2 и более очагов «Диссеминация во времени», доказанная с помощью критериев:

Одновременное наличие на МРТ бессимптомных очагов усиления контрастом гадолинием и неконтрастируемых очагов в любое время,

или

Появление новых Т2 и/или контрастируемых гадолинием очагов на повторных МРТ, независимо от периода заболевания, в который была сделана первая МРТ,

или

Ожидание повторного обострения

Одно обострение, клинические данные о наличии 1 очага (моносимптомное проявление, клинически изолированный синдром) Подтверждение «Диссеминации в месте» и «Диссеминации во времени»

Для подтверждения «Диссеминации в месте»:

Один или более Т2 очаг при МРТ в двух их 4 областей, типично поражающихся при рассеянном склерозе: перивентрикулярно, юкстакортикально, инфратенториально, в спинном мозге

или

Ожидание второго обострения, вовлекающего другую область ЦНС

Для подтверждения «Диссеминации во времени»:

Одновременное наличие бессимптомных очагов усиления контрастом гадолинием и неконтрастируемых очагов в любое время,

или

Появление новых Т2 и/или контрастируемых гадолинием очагов на повторных МРТ, независимо от того, была ли сделана первая МРТ во время обострения или ремиссии

или

Ожидание второго обострения

Постепенное прогрессирование неврологических симптомов, подозрительных на рассеянный склероз (Первично-прогрессирующий тип) Прогрессирование болезни в течение 1 года (ретроспективно или проспективно) и наличие 2 из 3 следующих критериев:

1. Доказательство «Диссеминации в пространстве» в головном мозге, то есть обнаружение одного или более Т2 очагов при МРТ головного мозга в типичных для РС регионах (перивентрикулярно, юкстакортикально или инфратенториально)

2.Доказательство «Диссеминации в пространстве» в спинном мозге, то есть обнаружение двух или более Т2 очагов при МРТ спинного мозга

3. Положительные данные анализа ЦСЖ (обнаружение олигоклональных полос иммуноглобулинов G при изоэлектрическом фокусировании и/или повышенный индекс IgG)

Последнее уточнение критериев Макдональда опубликовано в 2011 году (Критерии Макдональда 2010).[26] В эти уточненные критерии предложено внести синдромы, позволяющие установить диагноз как можно раньше, поскольку в настоящее время значительно улучшились возможности лечения, особенно на ранних стадиях:

  • Клинически изолированный синдром
  • Радиологически изолированный синдром

МРТ в диагностике рассеянного склероза

Для упрощения диагностики рассеянного склероза на ранних стадиях предложены уточненные и упрощенные МРТ критерии для подтверждения диссеминации в месте и времени (см. Критерии Макдональда 2010)[26]:

А. Диссеминация в месте подтверждается наличием ≥ 1 T2-очага как минимум в 2 из 4 отделах мозга (при этом не требуется наличия очагов, накапливающих парамагнитный контраст):

  • Перивентрикулярно (вблизи желудочков головного мозга)
  • Юкстакортикально (вблизи коры головного мозга)
  • Инфратенториально (в мозговых структурах, расположенных под наметом мозжечка)
  • Спинном мозге (если у пациента имеются симптомы поражения ствола мозга или спинного мозга, эти очаги исключаются из подсчета)

Б. Диссеминация во времени подтверждается:

  • При появлении новых Т2-очагов и/или очагов, накапливающих парамагнитный контраст на повторных томограммах в сравнении с предыдущими, независимо от того, когда предыдущие/исходные томограммы были сделаны
  • Одновременно выявляются накапливающие и ненакапливающие парамагнитный контраст очаги на томограммах, независимо от времени, когда они были сделаны.

В соответствии с этими критериями диагноз рассеянного склероза может быть установлен лишь на основании данных МРТ, что получило название «Радиологически изолированный синдром». Например, если на МРТ выявляются одновременно накапливающие и ненакапливающие контраст очаги в областях мозга, типично поражающихся при рассеянном склерозе, диагноз может быть установлен даже при отсутствии симптомов болезни. [28]

Лечение

Лечение рассеянного склероза зависит от характера протекания болезни[29]. При ремиттирующем течении заболевания необходимо лечение обострений, профилактика обострений, замедление перехода в стадию вторичного прогрессирования, а также симптоматическое лечение депрессии, болевых симптомов, нарушений мочеиспускания, синдрома хронической усталости и др. При вторично-прогрессирующем типе рассеянного склероза помимо симптоматического лечения целью является замедление прогрессирования болезни. При первично-прогрессирующем рассеянном склерозе назначают симптоматическое лечение[30].

Для лечения больного рассеянным склерозом необходим индивидуальный подход. Это означает, что врач при диагностике должен максимально приблизиться к пониманию того, в какой стадии заболевания в данный момент находится больной — активной, неактивной, стабилизации или при переходе из одной стадии в другую. Для этого необходимы МРТ обследования больного в динамике, а также иммунологический анализ крови. Иммунологические показатели совместно с клиническими данными и МРТ позволяют судить об активности патологического процесса у больного в данный момент времени. Это даёт возможность решить вопрос о назначении, длительности применения, возможности отмены активных иммуносупрессоров, таких как стероидные гормоны, цитостатики и др. Эти же методы диагностики являются и контролем за проводимым лечением[30].

Дополнительными методами диагностики и контроля за лечением являются электрофизиологические методы: электромиография, а также исследования зрительных, слуховых и соматосенсорных вызванных потенциалов мозга. Электрофизиологические методы позволяют судить об уровне и степени повреждения проводящих путей нервной системы. Кроме того, изменения, выявленные с помощью этих методов, повышают достоверность диагноза рассеянного склероза. При поражении зрительного пути целесообразно постоянное наблюдение у окулиста[31]. По необходимости, после обследования нейропсихологом, назначают психотерапевтическое лечение больным и часто членам их семей[30].

Фармакотерапия

Лечение обострений

При тяжёлом, прогрессирующем течении заболевания возможно сочетание КС и цитостатиков.

Другие препараты: понесимод[англ.], финголимод, терифлуномид, монометилфумарат[англ.].

Терапия, изменяющая течение заболевания

Рассеянный склероз считается хроническим прогрессирующим заболеванием, что подтверждается многими наблюдениями за течением этой болезни и считается её естественным течением. [32] До настоящего времени неизвестны достоверные случаи полного излечения от рассеянного склероза.

В настоящее время для патогенетического лечения рассеянного склероза в мире зарегистрированы шесть препаратов изменяющих течение заболевания (ПИТРС). Три из них относятся к группе интерферонов бета. Это интерфероны-бета 1а (Авонекс, производимый фирмой Биоген, Ребиф, производимый фирмой Мерк-Сероно, Бетаферон — компания Байер, сампэгинтерферон бета-1а[33]). Кроме того, для лечения рассеянного склероза применяется синтетический полимер четырёх аминокислот — глатирамера ацетат (Копаксон, фирмы Тева), цитостатик митоксантрон и препараты моноклональных антител к молекулам интегринов — натализумаб (коммерческое название Тизабри, фирма Биоген) и даклизумаб[англ.]. В 2017 году Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило препарат окрелизумаб (под торговой маркой «Окревус») в качестве первого и на момент 2018 года единственного препарата, подходящего для лечения двух форм рассеянного склероза — первично-прогрессирующей и рецидивирующей. В 2023 г. Министерство здравоохранения зарегистрировало первое оригинальное российское моноклональное антитело дивозилимаб, разработанное компанией Biocad.[34] Другие препараты: сипонимод, озанимод, офатумумаб, ублитуксимаб[англ.].

В России зарегистрированы все эти препараты, кроме последнего (даклизумаба)[35][36]. Все препараты в контролируемых клинических исследованиях показали эффективность в плане уменьшения частоты обострений при ремитирующем рассеянном склерозе, кроме того, для Бетаферона и митоксантрона[37] показана возможность замедлять нарастание инвалидизации при вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе[38][39] [40] [41] [42] [43].Ни один из препаратов не оказывает значимого влияния на больных с первично-прогрессирующим типом течения. Бетаферон вводится подкожно через день, ребиф — подкожно три раза в неделю, авонекс — 1 раз в неделю внутримышечно, копаксон — подкожно ежедневно, тисабри — внутривенно 1 раз в месяц, митоксантрон — внутривенно по специальной схеме.

Митоксантрон и тисабри являются более мощными иммунодепрессантами, чем копаксон и интерфероны бета и более эффективно могут подавлять воспалительные процессы в ЦНС при рассеянном склерозе, однако их применение лимитируется возможностью развития серьёзных побочных эффектов — кардиотоксичности для митоксантрона[44] и прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии для тисабри.[45] [46] К основным побочным эффектам применения интерферонов бета относится гриппоподобный синдром (повышение температуры тела, ломота в мышцах, суставах, слабость, разбитость), а копаксона — местные реакции и генерализованная постинъекционная реакция (одышка, сердцебиение, коллаптоидное состояние).

Экспериментальные препараты

Некоторые врачи сообщают о положительном эффекте низких (до 5 мг на ночь) доз налтрексона, антагониста опиоидных рецепторов, который использовался для уменьшения симптомов спастичности, болей, усталости и депрессии. Одно из испытаний показало отсутствие значительных побочных эффектов низких доз налтрексона и уменьшение спастичности у больных первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.[47] В другом испытании также отмечено улучшение качества жизни по данным опросов пациентов. Однако слишком большое количество выбывших из исследований пациентов уменьшает статистическую мощность этого клинического испытания.[48]

В 2011 году Минздравсоцразвития одобрило препарат для лечения рассеянного склероза Алемтузумаб, российское зарегистрированное название Кэмпас. Алемтузумаб в настоящее время используется для лечения хронического лимфолейкоза, это моноклональные антитела против клеточных рецепторов CD52 на Т-лимфоцитах и B-лимфоцитах. У пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза на ранних стадиях Алемтузумаб оказался более эффективным, чем интерферон бета 1а (Ребиф), но при этом чаще наблюдались тяжелые аутоиммунные побочные эффекты, такие как иммунная тромбоцитопеническая пурпура, поражение щитовидной железы и инфекции. [49]

На сайте Национального общества больных рассеянным склерозом в США[50] регулярно публикуются сведения о клинических испытаниях и их результатах[51].

С 2005 года для лечения РС эффективно применяют трансплантацию костного мозга (не путать со стволовыми клетками). Изначально пациенту проводят курс химиотерапии для уничтожения костного мозга, затем пересаживается донорский костный мозг, донорская кровь проходит через специальный сепаратор для отделения эритроцитов.

Исследования в области лечения рассеянного склероза

Основная статья: Исследования в области лечения рассеянного склероза

По результатам некоторых исследований, наличие в организме пациента кишечных паразитов снижает количество рецидивов РС и очагов поражения, а также уменьшает степень инвалидизации. Существует гипотеза, в соответствии с которой наличие в организме человека гельминтов необходимо для нормального развития иммунной системы, что объясняется развитием симбиоза с этими организмами в процессе эволюции человека как вида[52].

Кетогенная диета обладает хорошим терапевтическим потенциалом в лечении рассеянного склероза благодаря своим нейрозащитным и противовоспалительным свойствам[53][54][55].

См. также

Примечания

  1. ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  3. ↑ Множественный склероз // Большая советская энциклопедия : [в 66 т.] / гл. ред. О. Ю. Шмидт. — 1-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1926—1947.
  4. ↑ Clanet M. Jean-Martin Charcot. 1825 to 1893 (англ.) // The International MS Journal[англ.]. — 2008. — June (vol. 15, no. 2). — P. 59—61. — PMID 18782501. Архивировано 30 марта 2019 года.
    * Charcot, J. Histologie de la sclerose en plaques (неопр.) // Gazette des hopitaux, Paris. — 1868. — Т. 41. — С. 554—555. (англ.)
  5. ↑ Debouverie M., Pittion-Vouyovitch S., Louis S., Guillemin F. Natural history of multiple sclerosis in a population-based cohort (англ.) // European Journal of Neurology[англ.] : journal. — 2008. — July. — doi:10.1111/j.1468-1331.2008.02241.x. — PMID 18637953. (англ.)
  6. ↑ 1 2 Brissaud O., Palin K., Chateil J.F., Pedespan J.M. Multiple sclerosis: pathogenesis and manifestations in children (фр.) // Arch Pediatr. — 2001. — Сентябрь (т. 8, № 9). — С. 969—978. — PMID 11582940. (англ.)
  7. ↑ 1 2 Miller D.H., Leary S.M. Primary-progressive multiple sclerosis (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2007. — October (vol. 6, no. 10). — P. 903—912. — doi:10.1016/S1474-4422(07)70243-0. — PMID 17884680. (англ.)
  8. ↑ Kurtzke J.F. Epidemiologic evidence for multiple sclerosis as an infection (англ.) // Clinical Microbiology Reviews[англ.] : journal. — 1993. — October (vol. 6, no. 4). — P. 382—427. — PMID 8269393. — PMC 358295. Архивировано 5 декабря 2012 года. (англ.)
  9. ↑ Alonso A., Hernán M.A. Temporal trends in the incidence of multiple sclerosis: a systematic review (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2008. — July (vol. 71, no. 2). — P. 129—135. — doi:10.1212/01.wnl.0000316802.35974.34. — PMID 18606967. (англ.)
  10. ↑ Kjetil Bjornevik, Marianna Cortese, Brian C. Healy, Jens Kuhle, Michael J. Mina. Longitudinal analysis reveals high prevalence of Epstein-Barr virus associated with multiple sclerosis (англ.) // Science. — 2022-01-21. — Vol. 375, iss. 6578. — P. 296–301. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.abj8222. Архивировано 24 апреля 2022 года.
  11. ↑ Dyment D. A., Ebers G. C., Sadovnick A. D. Genetics of multiple sclerosis (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2004. — February (vol. 3, no. 92). — P. 104—110. — doi:10.1016/S1474-4422(03)00663-X. — PMID 14747002. (англ.)
  12. ↑ Compston A., Coles A. Multiple sclerosis (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2002. — April (vol. 359, no. 9313). — P. 1221—1231. — doi:10.1016/S0140-6736(02)08220-X. — PMID 11955556. (англ.)
  13. ↑ Ebers G. C., Sadovnick A. D., Dyment D. A., Yee IML, Willer C. J., Risch N. Parent-of-origin effect in multiple sclerosis: observations in half-siblings. (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2004. — May 29 (vol. 363). — P. 1773—1774. Архивировано 13 декабря 2010 года. (англ.)
  14. ↑ Who gets MS? Multiple Sclerosis Trust (30 декабря 2009). Дата обращения: 18 апреля 2011. Архивировано 17 февраля 2012 года.  (англ.)
  15. ↑ Compston A., Coles A. Multiple sclerosis. (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2008. — October (vol. 372, no. 9648). — P. 1502—1517. — doi:10.1016/S0140-6736(08)61620-7. — PMID 18970977. (англ.)
  16. ↑ 1 2 Marrie R. A. Environmental risk factors in multiple sclerosis aetiology (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2004. — December (vol. 3, no. 12). — P. 709—718. — doi:10.1016/S1474-4422(04)00933-0. — PMID 15556803. (англ.)
  17. ↑ 1 2 Ascherio A., Munger K. L. Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part II: Noninfectious factors. (англ.) // Annals of Neurology[англ.] : journal. — 2007. — June (vol. 61, no. 6). — P. 504—513. — doi:10.1002/ana.21141. — PMID 17492755. (англ.)
  18. ↑ Ascherio A., Munger K. L., Simon K. C. Vitamin D and multiple sclerosis (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2010. — June (vol. 9, no. 6). — P. 599—612. — doi:10.1016/S1474-4422(10)70086-7. — PMID 20494325. (англ.)
  19. ↑ Spitsin S., Koprowski H. Role of uric acid in multiple sclerosis (неопр.) // Curr. Top. Microbiol. Immunol.. — 2008. — Т. 318. — С. 325—342. — doi:10.1007/978-3-540-73677-6_13. — PMID 18219824. (англ.)
  20. ↑ M. Munzel. Multiple Sclerosis: The Psychosomatic Consequence of Unsuccessful Bonding (англ.). — Karger Publishers, 2002. — P. 35—48. — doi:10.1159/000065898. Архивировано 5 апреля 2018 года.
  21. ↑ J. Münch. [Psychosomatic aspects of multiple sclerosis] // Therapeutische Umschau. Revue Therapeutique. — 1995. — Февраль (т. 52, вып. 2). — С. 142—145. — ISSN 0040-5930. Архивировано 5 апреля 2018 года.
  22. ↑ Blood clotting protein triggers immune attack on brain (англ.) (9 октября 2015). Дата обращения: 11 декабря 2015. Архивировано 8 декабря 2015 года.
  23. ↑ Cortical neuronal densities and cerebral white matter demyelination in multiple sclerosis: a retrospective study (англ.).
  24. ↑ Открыт новый подтип рассеянного склероза. naked-science.ru. Дата обращения: 23 августа 2018. Архивировано 22 августа 2018 года.
  25. ↑ Kurtzke J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS) (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 1983. — Vol. 33, no. 11. — P. 1444—1452. — doi:10.1212/WNL.33.11.1444. — PMID 6685237.
  26. ↑ 1 2 3 Polman C. H., Reingold S. C., Banwell B., Clanet M., Cohen J. A., Filippi M., Fujihara K., Havrdova E., Hutchinson M., Kappos L., Lublin F. D., Montalban X., O'Connor P., Sandberg-Wollheim M., Thompson A. J., Waubant E., Weinshenker B., Wolinsky J. S. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria (англ.) // Annals of Neurology[англ.] : journal. — 2011. — January (vol. 69, no. 2). — P. 292—302. — PMID 21387374. Архивировано 13 августа 2011 года. (англ.)
  27. ↑ Recommended Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: Guidelines from the International Panel on the Diagnosis of Multiple Sclerosis (англ.) Архивная копия от 27 июля 2011 на Wayback Machine
  28. ↑ F.D.Lublin. Predicting the Course of Multiple Sclerosis: Implications for Treatment (англ.) // Medscape Education Neurology & Neurosurgery : journal. — 2011. — March. Архивировано 14 апреля 2011 года. (англ.)
  29. ↑ Disease Modifying Therapies in Multiple Sclerosis. Report of The Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology and The MS Council for Clinical Practice Guidelines Архивная копия от 19 октября 2016 на Wayback Machine (англ.)
  30. ↑ 1 2 3 Гусев Е.И., Демина Т.Л. Рассеянный склероз // Consilium Medicum : 2000. — № 2. Архивировано 26 июня 2015 года.
  31. ↑ Petzold, Axel; Fraser, Clare L.; Abegg, Mathias (2022). "Diagnosis and classification of optic neuritis". The Lancet Neurology (англ.). 21 (12). doi:10.1016/S1474-4422(22)00200-9. PMID 36179757. Архивировано 14 сентября 2023. Дата обращения: 5 мая 2024.
  32. ↑ Scalfari A., Neuhaus A., Degenhardt A., Rice G.P., Muraro P.A., Daumer M., and Ebers G.C. The natural history of multiple sclerosis, a geographically based study 10: relapses and long-term disability (англ.) // Brain[англ.] : journal. — Oxford University Press, 2010. — Vol. 133, no. 7. — P. 1914—1929. — doi:10.1093/brain/awq118. — PMID Ошибка выражения: неопознанное слово «pmc» PMC2892939. Архивировано 20 августа 2023 года. (англ.)
  33. ↑ Long-term Efficacy and Safety of Sampeginterferon-β1a in the Treatment of Relapsing Remitting Multiple Sclerosis: a Randomized, Double-Blind Clinical Trial 104-Week Results (англ.) : journal. — 2023. — doi:10.17116/jnevro202312302152. — PMID 36843459.
  34. ↑ New opportunities in the treatment of patients with multiple sclerosis (Resolution of the Council of Experts on April 23, 2022, Moscow, JSC «BIOCAD») (англ.) : journal. — 2022. — doi:10.17116/jnevro202212207284. — PMID 35912562.
  35. ↑ «Разработка стандартов по лечению рассеянного склероза» (Сайт общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом). Дата обращения: 14 мая 2011. Архивировано 14 июля 2014 года.
  36. ↑ EMA ввело новые ограничения на применение даклизумаба в терапии рассеянного склероза. Дата обращения: 3 ноября 2017. Архивировано 7 ноября 2017 года.
  37. ↑ D.S. Goodin, B.G. Arnason, P.K. Coyle, E.M. Frohman, and D.W. Paty. The use of mitoxantrone (Novantrone) for the treatment of multiple sclerosis: Report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2003. — Vol. 61, no. 10. — P. 1332—1338. Архивировано 29 июля 2016 года. (англ.)
  38. ↑ The PRISMS (Prevention of Relapses and Disability by Interferon-β-1a Subcutaneously in Multiple Sclerosis) Study Group; the University of British Columbia MS/MRI Analysis Group. PRISMS-4: Long term efficacy on interferon beta-1a in relapsing MS (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2001. — June (vol. 56, no. 12). — P. 1628—1636. — PMID 11425926. Архивировано 1 июля 2010 года. (англ.)
  39. ↑ Paty D.W., Li D.K. Interferon beta-1b is effective in relapsing-remitting multiple sclerosis. II. MRI analysis results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. UBC MS/MRI Study Group and the IFNB Multiple Sclerosis Study Group (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 1993. — No. 43. — P. 662—667. Архивировано 8 ноября 2017 года. (англ.)
  40. ↑ Johnson K.P., Brooks BR et al. Copolymer 1 reduces relapse rate and improves disability in relapsing-remitting multiple sclerosis: results of a phase III multicenter, double-blind, placebo-controlled trial. 1995 (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2001. — No. 57. — P. 16—24. Архивировано 25 января 2018 года. (англ.)
  41. ↑ Johnson K.P., Brooks BR et al. Copolymer 1 reduces relapse rate and improves disability in relapsing-remitting multiple sclerosis: results of a phase III multicenter, double-blind placebo-controlled trial. The Copolymer 1 Multiple Sclerosis Study Group (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 1995. — No. 45. — P. 1268—1276. Архивировано 26 января 2018 года. (англ.)
  42. ↑ Clanet M., Radue E.W., Kappos L. et al. A randomized double-blind , dose-comparison study of weekly interferon beta-1a (Avonex) in relapsing MS (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2002. — No. 59. — P. 1507—1517. Архивировано 21 ноября 2008 года. (англ.)
  43. ↑ Polman C.H., O'Connor P.W., Havrdova E., et al. A randomized, placebo-controlled trial of natalizumab for relapsing multiple sclerosis (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2006. — Vol. 354, no. 9. — P. 899—910. Архивировано 25 января 2018 года. (англ.)
  44. ↑ Kingwell E., Koch M., Leung B., Isserow S., Geddes J., Rieckmann P., Tremlett H. Cardiotoxicity and other adverse events associated with mitoxantrone treatment for MS (англ.) // Neurology : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2010. — June (vol. 74, no. 22). — P. 1822—1826. — PMID 20427751. (англ.)
  45. ↑ Berger J.R., Koralnik IJ. Progressive Multifocal Leukoencephalopathy and Natalizumab — Unforeseen Consequences (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2005. — July (vol. 353, no. 4). — P. 414—416. — PMID 15947082. Архивировано 25 мая 2021 года. (англ.)
  46. ↑ Foley J. Recommendations for the Selection, Treatment, and Management of Patients Utilizing Natalizumab Therapy for Multiple Sclerosis (англ.) // The American Journal of Managed Care : journal. — 2010. — June (vol. 16, no. 6 Suppl.). — P. 178—183. — PMID 20615054. Архивировано 13 октября 2011 года. (англ.)
  47. ↑ Gironi M., Martinelli-Boneschi F., Sacerdote P., Solaro C., Zaffaroni M., Cavarretta R., Moiola L., Bucello S., Radaelli M., Pilato V., Rodegher M., Cursi M., Franchi S., Martinelli V., Nemni R., Comi G., Martino G. A pilot trial of low-dose naltrexone in primary progressive multiple sclerosis. (англ.) // Multiple Sclerosis Journal[англ.]. — 2008. — Vol. 14, no. 8. — P. 1076—1083. — doi:10.1177/1352458508095828. — PMID 18728058. (англ.)
  48. ↑ Cree B.A., Kornyeyeva E., Goodin DS. Pilot trial of low-dose naltrexone and quality of life in multiple sclerosis (англ.) // Annals of Neurology[англ.] : journal. — 2010. — August (vol. 68, no. 2). — P. 145—150. — doi:10.1002/ana.22006. — PMID 20695007. (англ.)
  49. ↑ The CAMMS223 Trial Investigators. Alemtuzumab vs. Interferon Beta-1a in Early Multiple Sclerosis (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2008. — October (vol. 359, no. 17). — P. 1786—1801. — PMID 18946064. Архивировано 6 июня 2011 года. (англ.)
  50. ↑ National Multiple Sclerosis Society Архивная копия от 13 июня 2011 на Wayback Machine (англ.)
  51. ↑ Clinical Trials: National MS Society Архивная копия от 28 января 2011 на Wayback Machine (англ.)
  52. ↑ Тейлор, 2016, с. 32.
  53. ↑ Mithu Storoni, Gordon T. Plant. 2015 // The Therapeutic Potential of the Ketogenic Diet in Treating Progressive Multiple Sclerosis. — 2015-12-29. — 1 с. Архивировано 10 мая 2018 года.
  54. ↑ Alexander Swidsinski, Yvonne Dörffel, Vera Loening-Baucke, Christoph Gille, Önder Göktas. Reduced Mass and Diversity of the Colonic Microbiome in Patients with Multiple Sclerosis and Their Improvement with Ketogenic Diet (англ.) // Frontiers in Microbiology. — 2017. — Vol. 8. — ISSN 1664-302X. — doi:10.3389/fmicb.2017.01141. Архивировано 9 мая 2018 года.
  55. ↑ Do Young Kim, Junwei Hao, Ruolan Liu, Gregory Turner, Fu-Dong Shi. Inflammation-Mediated Memory Dysfunction and Effects of a Ketogenic Diet in a Murine Model of Multiple Sclerosis (англ.) // PLOS One. — Public Library of Science, 2012-05-02. — Vol. 7, iss. 5. — P. e35476. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0035476. Архивировано 16 февраля 2020 года.

Литература

  • Гусев Е.И., Демина Т.Л. Рассеянный склероз // Consilium Medicum : 2000. — № 2.
  • Т. Е. Шмидт, Н. Н. Яхно «Рассеянный склероз. Руководство для врачей. 6-е издание» — «МЕДпресс-информ», 2017
  • Джереми Тейлор. Здоровье по Дарвину: Почему мы болеем и как это связано с эволюцией = Jeremy Taylor “Body by Darwin: How Evolution Shapes Our Health and Transforms Medicine”. — М.: Альпина Паблишер, 2016. — 333 p. — ISBN 978-5-9614-5881-7.

Ссылки