Представляют собой группу небольших и средних растительноядных форм. Общая длина взрослой особи рода Mochlodon составляла примерно 1,6-1,8 метра. В то время как неполовозрелые особи рода Zalmoxes были немного крупнее (2-2,5 метра), французские экземпляры рода Rhabdodon имели гораздо большую (5-6 метров) длину взрослой особи, что указывает на существенную разницу в размерах тела между западноевропейскими и восточноевропейскими таксонами[4]. Форма черепа и челюстей рабдодонтид похожа на таковые у игуанодонтов. Примитивные представители группы вероятно переходили от четвероногого к двуногому способу передвижения на ювенильной стадии развития. Напротив, позднемеловые рабдодонтиды сохранят квадропедализм вплоть до взрослой жизни, скорее всего, за счет предначального развития[5]. Согласно некоторым анализам, муттабурразавр из Австралии также является рабдодонтидом.
Ближайшие родственники рабдодонтид имеют преимущественно севроамериканское распространение, позволяя предположить, что группа является остатком более древнего и более географически распространенного вида[4]. Рабдодонтиды впервые появляются в летописи окаменелостей во времена раннего мела (баррем). Остатки самого раннего вида найдены на территории Испании (известного под неофициальным названием «Vegagete Ornithopod»), и имеют возраст около 129,4-125,0 миллионов лет. В этом контексте он был причислен к более обширной кладе Rhabdodontomorpha, в которую также входит и муттабурразавр[6]. К началу сантона рабдодонтиды прочно укоренились на европейском континенте. Более того, происходит диверсификация группы с выделением отдельных западных (Rhabdodon) и восточных (Mochlodon, Transylvanosaurus, Zalmoxes[7]) эволюционных линий. На протяжении большей части позднего мелового периода обитали на изолированных островах в западной части архипелага океана Тетис. В это время на территории Иберо-Арморики рабдодонтиды и нодозавриды уступили место гадрозавридам, как доминирующей группе растительноядных динозавров, в то же время на территории Трансильвании рабдодонтиды (Zalmoxes и Transylvanosaurus[7]) и нодозавриды, по-видимому, жили бок о бок с гадрозавроидами и титанозаврами. Летопись окаменелостей показывает, что они сохранились вплоть до позднего мела (маастрихт; 72,1-66,0 миллионов лет назад). Во время маастрихта произошли изменения в фауне динозавров Европы, особенно в Иберо-Арморике, рабдодонтиды уменьшаются в численности и, вероятно, вымирают в начале позднего маастрихта[4].
Рабдодонтиды диагностируются по следующим признакам: более 12 острых гребней на лингвальной (внутренней) поверхности коронок нижних зубов, участки края подвздошной кости в латеральной проекции переходят от прямого к слегка выпуклому и в передней проекции выражена изогнутость бедренной кости. Потенциальные апоморфии рабдодонтидов также включают сильно закрученный преацетабулярный отросток подвздошной кости, узкий, плохо определяемый вертлужный край подвздошной кости и отсутствие пятой плюсневой кости[3][6].
Филогения
В работе Butler и др. 2008 года рабдодонтиды однозначно попадают в группу к игуанодонтам[8]. McDonald и др. в 2010 году поддержали размещение рабдодонтид внутри игуанодонтов с добавлением в состав семейства муттабурразавра. Однако, в исследовании использовалось только несколько образцов посткраниального скелета муттабурразавра, в то время как материал европейских рабдодонтид был предоставлен в полной мере[9].
Кладограмма на основе анализа McDonald и др. 2010 года[9]:
Osi и др. в 2012 году предполагают, что линии западных рабдодонтидов, представленных двумя видами рабдодона из Испании и Франции, и восточных, представленных залмоксесом и Mochlodon из Австрии и Венгрии, разошлись ещё до сантона[11].
Кладограмма на основе анализа Osi и др. 2012 года[11]:
↑Нэйш Д., Барретт П. Динозавры. 150 000 000 лет господства на Земле / науч. ред. Александр Аверьянов, д-р биол. наук. — М.: Альпина нон-фикшн, 2019. — С. 75. — 223 с. — ISBN 978-5-91671-940-6.
↑Rhabdodontidae(англ.). Paleobiology Database Classic. Дата обращения: 30 марта 2016. Архивировано 10 апреля 2016 года.
↑ 12Weishampel, D.B.; Jianu, C.M.; Csiki, Z.; Norman, B.D. (2003). Osteology and phylogeny of Zalmoxes (n.g.), an unusual Euornithopod dinosaur from the latest Cretaceous of Romania. Journal of Systematic Palaeontology 1 (2): 65—123.
↑ 123Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Ősi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (8 January 2015). «Island life in the Cretaceous — faunal composition, biogeography, evolution, and extinction of land-living vertebrates on the Late Cretaceous European archipelago». ZooKeys (469): 1-161.
↑Dieudonné PE, Torcida Fernández-Baldor F, Stein K (2022). «Histogenesis and growth dynamics of the tiny Vegagete rhabdodontomorph hindlimb (Ornithischia, Ornithopoda): paleoecological and evolutionary implications». Cretaceous Research: Article 105342.
↑ 12Dieudonné, Paul-Emile; Tortosa, Thierry; Torcida Fernández-Baldor, Fidel; Canudo, José Ignacio; Díaz-Martínez, Ignacio (22 June 2016). «An Unexpected Early Rhabdodontid from Europe (Lower Cretaceous of Salas de los Infantes, Burgos Province, Spain) and a Re-Examination of Basal Iguanodontian Relationships». PLOS ONE. 11 (6): e0156251.
↑Butler R. J., Upchurch P. , and Norman D. B. (2008). The phylogeny of ornithischian dinosaurs. Journal of Systematic Palaeontology6(1): 1—40.
↑ 12McDonald, A. T., Kirkland, J. I., DeBlieux, D. D., Madsen, S. K., Cavin, J., Milner, A. R. C. and Panzarin, L. (2010). New Basal Iguanodonts from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs. PLoS ONE5(11): e14075.
↑ 12Osi, A.; Prondvai, E.; Butler, R.; Weishampel, D. B. (2012). Phylogeny, Histology and Inferred Body Size Evolution in a New Rhabdodontid Dinosaur from the Late Cretaceous of Hungary. Evans, Alistair Robert, ed. PLoS ONE7(9): e44318.
