PROFILPELAJAR.COM

Нитрофурал
Нитрофурал
	Nitrofural
Химическое соединение
ИЮПАК	Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула	C6H6N4O4
Молярная масса	198.136240 г/моль
CAS	59-87-0
PubChem	5447130
DrugBank	DB00336
Состав
Классификация
Фармакол. группа	Противомикробное средство
АТХ	D08AF01
Лекарственные формы
	Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Другие названия
	Фурацилин
	Медиафайлы на Викискладе

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

В некоторых европейских странах, а также в Северной Америке, это средство считается устаревшим и не применяется для лечения людей. Тем не менее оно до сих пор находит применение в ветеринарии.^[1]

Формы препарата

Аэрозоль
Раствор для наружного применения (водный)
Раствор для наружного применения (спиртовой)
Мазь
Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения

Свойства

Нитрофурал представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие

Нитрофурал является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.^{[источник не указан 563 дня]}

Показания

При свежих и гнойных ранах
При ожогах II—III степени
При пролежнях
Для промывания полостей
Мелкие повреждения кожи
Внутрь фурацилин назначают для лечения бактериальной дизентерии

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний^[2]:

острый наружный и средний отит
стоматиты и гингвиты
острые и хронические недуги дыхательных путей
синуситы
гаймориты
фронтиты

Противопоказания

Дерматозы
Индивидуальная непереносимость
Кровотечение

Побочные реакции

Способ применения и дозировка

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

Высшая разовая доза 0,1 г
Высшая суточная доза 0,5 г

Применение за рубежом

В Северной Америке на 1992 год нитрофурал применялся в ветеринарии как антибиотик для собак, кошек и лошадей. Использование для лечения человека прекращено^[1].

Токсичность

Нитрофурал включен в список токсических веществ в Калифорнии и предполагается, что он является канцерогеном для человека^[1]. Длительное применение нитрофурала может вызвать рак^[3].

См. также

Нитрофурантоин (Фурадонин)
Фуразолидон

Примечания

↑ ¹ ² ³ Nitrofurazone (неопр.). OEHHA (1992). Дата обращения: 7 октября 2019. Архивировано 23 декабря 2020 года.
↑ Фурацилин при беременности (рус.). Что лечит : Медицинский справочник. Дата обращения: 12 сентября 2017. Архивировано 15 марта 2013 года.
↑ NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice : (Feed Studies) : (CAS no. 59-87-0) : [англ.] : [арх. 28 октября 2020] / U.S. Department of Health and Human Services; Public Health Service; National Institutes of Health. — 1988. — June. — P. 10. — 186 p. — (National Toxicology Program Technical Report Series ; no. 337).

Литература

Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
Мелентьева. Гл. XXV. Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381—387. — 477 с. — 45 000 экз.