Nitrarea benzenului are loc ca urmare a acțiunii ionului nitroniu asupra electrofilului. Sulfonarea duce la formarea de acid benzensulfonic. Halogenarea se poate face cu brom, clor sau iod, când se obțin halogenurile de aril corespunzătoare. Această reacție de halogenarea este catalizată de trihalogenurile de fier sau de aluminiu corespunzătoare halogenului (FeX3, AlX3):
Mecanismul general al reacției de substituție electrofilă aromatică, notat cu SEAr,[4] începe cu atacul electrofil al speciei E+ asupra nucleului aromatic, etapă notată cu 1. Această etapă conduce la formarea unui cation ciclohexadienil delozalizat, denumit și ion areniu sau complex σ (sigma), notat cu 2b. În condiții normale de reacție, această specie puternic acidă va dona protonul legat de atomul de carbon hibridizat sp3 solventului (sau oricărei baze mai slabe) cu scopul restabilirii aromaticității. Acest fapt are ca urmare substituirea atomului de H cu specia E pe nucleul aromatic. În unele cazuri, unele grupe pot pleca de pe nucleu fără perechea de electroni, de exemplu: grupe silil (precum SiR3+), grupe carboxi (ca COO + H+), grupe iodo (precum I+), și grupe alchil precum terț-butil (ca R+).
Substituție electrofilă aromatică - mecanism de reacție.
^Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (ed. 6), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-72091-7
^Florin Badea (1973) Mecanisme de reacție în chimia organică (ed. 2), București: Editura Științifică; pag.324-398
^Vincent A. Welch, Kevin J. Fallon, Heinz-Peter Gelbke "Ethylbenzene" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a10_035.pub2
^Gawley, Robert E. (). „A proposal for (slight) modification of the Hughes–Ingold mechanistic descriptors for substitution reactions”. Tetrahedron Letters. 40 (23): 4297–4300. doi:10.1016/S0040-4039(99)00780-7. ISSN0040-4039.
