Reacție Thorpe

Reacția Thorpe este o reacție organică descrisă ca fiind o auto-condensare a nitrililor alifatici, prin intermediari enamine, fiind catalizată de baze.[1][2][3] Reacția a fost descoperită de către Jocelyn Field Thorpe.

Reacția Thorpe
Reacția Thorpe

Reacția Thorpe-Ziegler

Reacția Thorpe-Ziegler (denumită după Jocelyn Field Thorpe și Karl Ziegler) este variantă a reacției Thorpe care presupune o condensare intramoleculară, astfel că în urma acesteia, prin hidroliză acidă, se obține o cetonă ciclică. Această reacție este asemănătoare cu condensarea Dieckmann.[3]

Mecanismul reacției Thorpe-Ziegler


Vezi și

Referințe

  1. ^ Baron, Harold; Remfry, Frederick George Percy; Thorpe, Jocelyn Field (). „CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative”. Journal of the Chemical Society, Transactions. 85 (0): 1726–1761. doi:10.1039/CT9048501726. ISSN 0368-1645. 
  2. ^ Ziegler, K.; Eberle, H.; Ohlinger, H. (). „Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern”. Justus Liebig's Annalen der Chemie (în German). 504 (1): 94–130. doi:10.1002/jlac.19335040109. ISSN 0075-4617. 
  3. ^ a b Schaefer, John P.; Bloomfield, Jordan J. (). „The Dieckmann Condensation (Including the Thorpe-Ziegler Condensation)”: 1–203. doi:10.1002/0471264180.or015.01. 

Legături externe

  • Thorpe-Ziegler reaction: 4-Phosphorinanone, 1-phenyl- Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 932 (1988); Vol. 53, p. 98 (1973) Link