Alilamina este un compus organic cu formula chimică C3 H5 NH2 și este un compus lichid incolor. Derivații acestuia sunt compuși folositori (precum terbinafină , naftifină , etc.)
Aliliamina se obține împreună cu di și trialilamina în urma tratării clorurii de alil cu amoniac , reacție urmată de distilare .[ 4]
NH
3
+
Cl
− − -->
CH
2
− − -->
CH
=
CH
2
⟶ ⟶ -->
H
2
N
− − -->
CH
2
− − -->
CH
=
CH
2
+
HCl
{\displaystyle {\ce {NH3 + Cl-CH2-CH=CH2 -> H2N-CH2-CH=CH2 + HCl}}}
O altă metodă presupune reacția clorurii de alil cu hexametilentetramină .[ 5] hidroliză a izotiocianatului de alil .[ 6]
Alilamina prezintă proprietățile specifice ale unei amine .[ 7]
Note
^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014 . p. 681. doi :10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 . ^ a b c „Alilamină” , ALLYLAMINE (în engleză), PubChem , accesat în 19 octombrie 2016
^ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics (95th edition) [*] [[CRC Handbook of Chemistry and Physics (95th edition) |]]
^ Ludger Krähling; Jürgen Krey; Gerald Jakobson; Johann Grolig; Leopold Miksche (2002 ). „Allyl Compounds”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a01_425 . ^ „Synthesis of allylamine in ethanol” . ResearchGate (în engleză). Accesat în 30 iunie 2020 . ^ M. T. Leffler (1943 ), „Allylamine” , Org. Synth. Collective Volume , 2 , p. 24 ^ Henk de Koning, W. Nico Speckamp "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001, John Wiley & Sons, Weinheim. doi :10.1002/047084289X.ra043 Article Online Posting Date: April 15, 2001
