Síndrome do intestino curto

Síndrome do intestino curto
Síndrome do intestino curto
Uma parte do ileum removido em uma cirurgia.
Especialidade Gastroenterologia
Sintomas Diarreia, desidratação, má nutrição, perda de peso[1]
Complicações Anemia, pedra nos rins[2]
Causas Remoção cirúrgica de grande parte do intestino delgado[1]
Fatores de risco Doença de Crohn, enterocolite necrotizante[2]
Tratamento Dieta específica, medicação, cirurgia[1]
Medicação Antibióticos, antiácidos, loperamida, teduglutide, hormônio de crescimento[1]
Prognóstico Depende da quantidade de intestino delgado remanescente[2]
Frequência 3 por milhão por ano[1]
Classificação e recursos externos
CID-9 579.3
DiseasesDB 12026
MedlinePlus 000237
eMedicine 931855
MeSH D012778
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A síndrome do intestino curto (ou simplesmente intestino curto, ou ainda, SIC) é um desordem causadora de má absorção causada por uma falta funcional do intestino delgado.[3] O principal sintoma é a diarreia, que pode resultar em desidratação, desnutrição e perda de peso. Outros sintomas podem incluir inchaço, azia, sensação de cansaço, intolerância a lactose, e cheiro fétido nas fezes.[1] Complicações podem incluir anemia e pedras nos rins.[2]

A maioria dos casos são devido à remoção cirúrgica de uma grande porção do intestino delgado.[1] Este é muitas vezes necessário devido a doença de Crohn em adultos e enterocolite necrotizante em crianças e jovens.[2] Outras causas incluem danos ao intestino delgado a partir de outros meios e ter nascido com um intestino anormalmente curto.[1] Geralmente não se desenvolve até menos de 2 m (6,6 pé) dos 6,1 m (20 pé) em média que o intestino delgado possui.[1][3]

O tratamento pode incluir uma dieta específica, medicamentos ou cirurgia. A dieta pode incluir líquidos ligeiramente salgados e levementes doces, vitaminas e suplementos minerais, pequenas refeições frequentes e evitar o alto teor de gordura dos alimentos. Ocasionalmente, os nutrientes precisam ser dados através de uma linha intravenosa, conhecida como nutrição parenteral. Os medicamentos utilizados podem incluir antibióticos, antiácidos, loperamida, teduglutide, e o hormônio de crescimento. Tipos diferentes de cirurgia, incluindo um transplante intestinal, podem ajudar algumas pessoas.[1]

A síndrome do intestino ocorre recentemente em cerca de três a cada milhão de milhões de pessoas a cada ano. Estima-se que cerca de 15.000 pessoas têm a doença nos Estados Unidos.[2] É classificada como uma doença rara pela Agência Europeia de Medicamentos.[4] Os resultados dependem da quantidade de intestino remanescente e se o intestino delgado permanece ou não conectado com o intestino grosso.[2]

Referências

  1. ↑ a b c d e f g h i j «Short Bowel Syndrome». NIDDK 
  2. ↑ a b c d e f g Ferri, Fred F. (2014). Ferri's Clinical Advisor 2015: 5 Books in 1. [S.l.: s.n.] ISBN 9780323084307 
  3. ↑ a b «Definitions of intestinal failure and the short bowel syndrome.». Best practice & research. Clinical gastroenterology. 30. PMID 27086884. doi:10.1016/j.bpg.2016.02.011 
  4. ↑ «Short bowel syndrome», orphanet, Fevereiro de 2012, consultado em 16 de novembro de 2012, cópia arquivada em 4 de março de 2016