Ataxina 7

ataxin 7
Indicadores
Símbolo ATXN7
Símbolos alt. SCA7
HUGO 10560
Entrez 6314
OMIM 607640
RefSeq NM_000333
UniProt O15265
Outros dados
Locus Cr. 3 p2.1-p12

Ataxina 7 (ATXN7) é uma proteína do gene SCA7, que contém 892 aminoácidos com uma região poli (Q) expansível próxima ao N-terminal. A região do motivo poli (Q) expansível na proteína contribui crucialmente para a patogênese da ataxia espinocerebelar (SCA) pela indução de corpos de inclusão intranucleares.[1] O ATXN7 está associado à atrofia olivopontocerebelar do tipo 3 (OPCA3) e à ataxia espinocerebelar do tipo 7 (SCA7).

A repetição de CAG leva ao enovelamento patológico da proteína. Na ataxina-7, o gene demonstrou causar degeneração cerebelar e do tronco cerebral, bem como distrofia retiniana do conerode. A expansão da poliglutamina (polyQ) no terminal N da ataxina-7 causa agregação de proteínas, levando aos sintomas de ataxia com perda visual.[2]

A pesquisa sugere que o silenciamento da ataxina-7 na retina por RNAi pode ser uma possível estratégia terapêutica para pacientes que sofrem de degeneração retinal SCA7.[3]

Notas

  • Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Ataxin 7».

Referências

  1. «Elucidation of ataxin-3 and ataxin-7 function by integrative bioinformatics». Human Molecular Genetics. 12: 2845–52. Novembro de 2003. PMID 12944423. doi:10.1093/hmg/ddg297 
  2. Wolfe, Michael S., editor. (18 de abril de 2018). The molecular and cellular basis of neurodegenerative diseases: underlying mechanisms. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0-12-811304-2. OCLC 1040033113 
  3. «RNA interference-based therapy for spinocerebellar ataxia type 7 retinal degeneration». PLOS ONE. 9: e95362. 2014. Bibcode:2014PLoSO...995362R. PMC 3997397Acessível livremente. PMID 24759684. doi:10.1371/journal.pone.0095362 

Leitura adicional

Ligações externas