Trymetozyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N-(3,4,5-trimetoksybezoilo)tetrahydro-1,4-oksazyna
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C14H19NO5
|
Masa molowa
|
281,304 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
635-41-6
|
PubChem
|
12478
|
SMILES
|
COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)N2CCOCC2
|
|
InChI
|
InChI=1S/C14H19NO5/c1-17-11-8-10(9-12(18-2)13(11)19-3)14(16)15-4-6-20-7-5-15/h8-9H,4-7H2,1-3H3
|
InChIKey
|
XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Trymetozyna (łac. trimetozinum) – organiczny związek chemiczny, podstawiona benzoilowa pochodna morfoliny. Związek o szybkim (występującym w 15 min. po podaniu doustnym) działaniu uspokajającym i przeciwlękowym[1][2]. Nie powoduje senności, nie osłabia czynności intelektualnych oraz nie posiada działania miorelaksacyjnego. Wykazuje bardzo małą toksyczność, nie wywołuje uzależnienia[3].
Oryginalny, węgierski lek wprowadzony do lecznictwa w latach 50. XX wieku pod nazwą handlową Trioxazin przez firmę Egis Pharmaceuticals. Był stosowany również w polskim lecznictwie przez ponad 30 lat (do 2000 roku). Obecnie wytwarzany pod tą samą nazwą handlową przez nowego producenta.
Preparaty dostępne na świecie:
W Polsce preparat dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.
Przypisy
- ↑ Taverna P., Ferrari G. [Clinical trial of a new tranquilizing agent: trioxazine]. „Minerva medica”. 46 (61), s. 2574–2590, czerwiec 1970. PMID: 5425739.
- ↑ Gomita Y., Kawasaki H., Fukamachi K., Takasaki K., Urabe M., Yamamoto R., Nakayama K., Kawai Y. [Behavioral and neuropharmacological studies of trioxazin (trimetozine)]. „Igaku kenkyu. Acta medica”. 6 (48), s. 469–487, sierpień 1978. PMID: 34972.
- ↑ Archiwalna ulotka: http://web.archive.org/web/20160701012418/http://lapteka.com.pl/apteka/lek1/TRIOXAZIN%20.pdf