|
Tert-Butanol
tert-Butanol
|
|
Kryształy tert-butanolu[a]
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-metylopropan-2-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| alkohol tert-butylowy, t-butanol, 2-metylo-2-propanol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C4H9OH
|
| Inne wzory
|
(CH3)3COH
|
| Masa molowa
|
74,12 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz lub bezbarwne kryształy
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
75-65-0
|
| PubChem
|
6386
|
| DrugBank
|
DB03900
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
|
| InChIKey
|
DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-09-02]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H225, H319, H332, H335
|
| Zwroty P
|
P210, P261, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P305, P501[3]
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
Szkodliwy
(Xn)
|
Łatwopalny
(F)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R11, R20, R36/37
|
| Zwroty S
|
S2, S9, S16, S46
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
11 °C[1]
|
| Temperatura samozapłonu
|
470 °C[1]
|
| Numer RTECS
|
EO1925000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 2,7 g/kg (szczur, doustnie)
|
|
| Podobne związki
|
| Inne kationy
|
tert-butanolan potasu
|
| Podobne związki
|
butanol, izobutanol, sec-butanol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
tert-Butanol, alkohol tert-butylowy, C
4H
9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych, jeden z izomerów butanolu; najprostszy alkohol trzeciorzędowy. Stosowany jest jako rozpuszczalnik[4] i reagent.
Hydroksylowy atom tlenu w t-butanolu ma słabe właściwości nukleofilowe, w związku z czym trudno reaguje w reakcjach typu SN2. Cechę tę wykorzystuje się w badaniach mechanizmów reakcji[5].
Sole t-butanolu i metali alkalicznych (np. tert-butanolan potasu, t-BuOK) używane są jako mocne zasady w syntezie organicznej, zwłaszcza jeśli rozpuszczalnikiem w reakcji nie jest t-butanol, lecz związek aprotonowy (na przykład DMSO)[6].
Uwagi
- ↑ t-Butanol jest bezbarwny – niebieski kolor ma inne pochodzenie.
Przypisy
- ↑ a b c d e f 2-Methyl-2-propanol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 12730 [dostęp 2013-03-03] (niem. • ang.).
- ↑ a b Tert-Butanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-09-02] (ang.).
- ↑ tert-Butyl alcohol, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy 33278 [dostęp 2016-09-02] .
- ↑ D.W.D.W. Allen D.W.D.W., J.C.J.C. Tebby J.C.J.C., B.J.B.J. Walker B.J.B.J., Quinquevalent phosphorus acids, [w:] Organophosphorus Chemistry, David W.D.W. Allen (red.), John C.J.C. Tebby (red.), t. 31, 2006, s. 82–134, DOI: 10.1039/9781847554505-00082, ISBN 978-1-84755-450-5 .
- ↑ A.C.A.C. Hengge A.C.A.C., I.I. Onyido I.I., Physical organic perspectives on phospho group transfer from phosphates and phosphinates, „Current Organic Chemistry”, 9 (1), 2005, s. 61–74, DOI: 10.2174/1385272053369349 .
- ↑ ReinhardR. Bruckner ReinhardR., Organic Mechanisms. Reactions, Stereochemistry and Synthesis, Berlin Heidelberg: Springer, 2010, s. 252, DOI: 10.1007/978-3-642-03651-4, ISBN 978-3-642-03650-7 .
|
|
