Szczawian dietylu
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H10O4
|
Inne wzory
|
(COOEt) 2, (C 2H 5O 2) 2C 2O 2, C 2H 5OCOCOOC 2H 5
|
Masa molowa
|
146,14 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
95-92-1
|
PubChem
|
7268
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
|
InChIKey
|
WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
malonian dietylu
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Szczawian dietylu, pot. szczawian etylu, (COOEt)
2 – organiczny związek chemiczny, ester kwasu szczawiowego i etanolu, z których można go otrzymać w reakcji[1]:
- 2C
2H
5OH + H
2C
2O
4 ⇄ (C
2H
5O
2)
2C
2O
2 + 2H
2O↑
Reakcje estryfikacji są katalizowane kwasami, ze względu jednak na stosunkowo dużą moc kwasu szczawiowego (pKa1 = 1,3) nie ma konieczności stosowania dodatku innego silnego kwasu. Powstającą wodę należy usuwać przez oddestylowanie, gdyż estryfikacja jest reakcją odwracalną. W tym celu proces można prowadzić w roztworze benzenu, który z etanolem i wodą tworzy mieszaninę azeotropową wrzącą w temperaturze 64,8 °C. Po zakończeniu reakcji nadmiar substratów i lotne produkty uboczne usuwa się przez odparowanie, a szczawian dietylu izoluje się przez destylację[1].
Szczawian dietylu jest stosowany jako rozpuszczalnik organiczny oraz substrat do syntezy innych związków chemicznych.
Przypisy