Synteza Paala-Knorra to reakcja chemiczna gdzie 1,4-diketony są przekształcane w furany, tiofeny lub pirole. Reakcja została nazwana na cześć odkrywców Carla Paala oraz Ludwiga Knorra
Synteza furanów wymaga katalizatora kwasowego[1]:
Synteza piroli to przede wszystkim udział amin:
zaś w przypadku tiofenu na przykład związku pentasulfidu fosforowego:
Razem z hydrazyną oraz diketonem, produktem reakcji jest pirazol[2]
Przypisy
- ↑ Thomas LonsdaleT.L. Gilchrist Thomas LonsdaleT.L., Heterocyclic chemistry, Harlow: Longman Scientific, 1987, ISBN 0-582-01421-2, OCLC 16086803 . Brak numerów stron w książce
- ↑ Ueber die Einwirkung des Benzoylacetessigesters auf Phenylhydrazin Ludwig Knorr, Albert Blank, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 18 Issue 1, Pages 311 – 317 1885