Kwas synapinowy
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (E)-3-(4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenylo)prop-2-enowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| kwas synapowy; kwas 3,5-dimetoksy-4-hydroksycynamonowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C11H12O5
|
| Masa molowa
|
224,21 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
530-59-6
|
| PubChem
|
637775
|
| DrugBank
|
DB08587
|
| SMILES
|
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)/C=C/C(=O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C11H12O5/c1-15-8-5-7(3-4-10(12)13)6-9(16-2)11(8)14/h3-6,14H,1-2H3,(H,12,13)/b4-3+
|
| InChIKey
|
PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
kwas ferulowy, kwas cynamonowy, kwas kumarowy, kwas syryngowy
|
|
|
Kwas synapinowy, kwas synapowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu kumarowego z dwiema grupami metoksylowymi (−OCH
3) w pozycjach orto i meta. Układ podstawników pierścienia aromatycznego ma taki sam jak kwas syryngowy.
Występowanie
Występuje w gorczycy (Sinapis), czartawie (Circaea), brokułach i innych roślinach[1].
Potencjalne zastosowania medyczne
Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM)[1].
Przypisy
