Kwas klofibrowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2,2-dimetylooctowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H11ClO3
|
Inne wzory
|
ClC 6H 4OC(CH 3) 2CO 2H
|
Masa molowa
|
214,65 g/mol
|
Wygląd
|
biały proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
882-09-7
|
PubChem
|
2797
|
SMILES
|
CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13)
|
InChIKey
|
TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Pochodne
|
klofibrat, etofibrat
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Kwas klofibrowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych zawierający resztę p-chlorofenolu. Jego estry (klofibrat, etofibrat i teofibrat) są stosowane jako leki do obniżania poziomu cholesterolu we krwi[3].
Przypisy
- ↑ a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
- ↑ Clofibric acid, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2797 (ang.).
- ↑ Jennifer L.J.L. Packer Jennifer L.J.L. i inni, Photochemical fate of pharmaceuticals in the environment: Naproxen, diclofenac, clofibric acid, and ibuprofen, „Aquatic Sciences - Research Across Boundaries”, 65 (4), 2003, s. 342–351, DOI: 10.1007/s00027-003-0671-8 (ang.).