Kalcytonina ludzka i łososiowa zbudowane są z 32 aminokwasów, z których jedynie 16 jest identycznych. W obu cząsteczkach Cys-1 i Cys-7 na C-końcu połączone są mostkiem dwusiarczkowym. Różnice w budowie sprawiają, że przyjmowanie kalcytoniny łososiowej wywołuje produkcję przeciwciał u znaczącej liczby pacjentów[1].
Wrażliwe na stężenie jonówwapnia w osoczu krwireceptory rozmieszczone są na komórkach C tarczycy. Wzrost stężenia jonów wapnia Ca2+ powoduje zwiększenie wydzielania kalcytoniny. Z kolei spadek stężenia jonów wapnia powoduje zmniejszenie wydzielania tego hormonu. Kalcytonina obniża stężenie wapnia i zmniejsza stężenie fosforanów w osoczu, hamując działanie osteoklastów w kościach oraz hamując reabsorpcję wapnia i fosforanów przez komórki cewek nerkowych, powodując zwiększone ich wydalanie. Oba typy komórek wyposażone są w receptory dla kalcytoniny, które należą do grupy receptorów związanych z białkami G.
Wydzielanie kalcytoniny jest pobudzane przez glukagon, kilka hormonów przewodu pokarmowego oraz wysokie stężenie jonów wapnia we krwi.
Wskazania
Kalcytonina łososiowa jest lekiem, który jest stosowany w schorzeniach takich jak:
Równoległe stosowanie kalcytoniny łososiowej z litem może prowadzić do zmniejszenia stężenia litu w osoczu.
Preparaty
Calcitonin Jelfa
Miacalcic
Miacalcic Nasal 200
Przypisy
↑P. Amodeo, A. Motta, G. Strazzullo, MA. Castiglione Morelli. Conformational flexibility in calcitonin: the dynamic properties of human and salmon calcitonin in solution. „J Biomol NMR”. 13 (2), s. 161-74, 1999. DOI: 10.1023/A:1008365322148. PMID: 10070757.