Ikariin
Ikariin
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C33H40O15
|
Masa molowa
|
676,66 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
489-32-7
|
PubChem
|
5318997
|
DrugBank
|
DB12052
|
InChI
|
InChI=1S/C33H40O15/c1-13(2)5-10-17-19(45-33-28(42)26(40)23(37)20(12-34)46-33)11-18(35)21-24(38)31(48-32-27(41)25(39)22(36)14(3)44-32)29(47-30(17)21)15-6-8-16(43-4)9-7-15/h5-9,11,14,20,22-23,25-28,32-37,39-42H,10,12H2,1-4H3/t14-,20+,22-,23+,25+,26-,27+,28+,32-,33+/m0/s1
|
InChIKey
|
TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N
|
|
|
Ikariin – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów o aktywności fitoestrogenu. Pozyskiwany jest zazwyczaj jako ekstrakt z bylin z rodzaju Epimedium, zawierający ikariin, genisteinę i daidzeinę w stosunku 20:5:1. W tradycyjnej medycynie chińskiej ekstrakt ten wykorzystywany jest jako afrodyzjak poprawiający erekcję oraz jako lek wzmacniający kości[1][2]. Współczesne badania wykazały, że ikariin jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), której aktywność jest przyczyną impotencji (wykazuje działanie podobne do sildenafilu)[3][4]. Zwiększa też umiarkowanie produkcję bioaktywnego tlenku azotu, co może przyczyniać się do działania ochronnego ikariinu przeciwko miażdżycy[5]. Ponadto ikariin i ekstrakty z Epimedium wykazują działanie przeciwko osteoporozie[1][6][7].
Przypisy
- ↑ a b J.-H.J.H. Chiu J.-H.J.H. i inni, Epimedium brevicornum Maxim extract relaxes rabbit corpus cavernosum through multitargets on nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate signaling pathway, „International Journal of Impotence Research”, 18 (4), 2006, s. 335–342, DOI: 10.1038/sj.ijir.3901437, PMID: 16395327 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
- ↑ Abel Pharmboy: Horny Goat Weed (Epimedium spp.) is a limp excuse for Viagra, Cialis. scienceblogs.com, 2010-02-18. [dostęp 2013-07-23]. (ang.).
- ↑ ZhaojianZ. Jiang ZhaojianZ. i inni, Effect of icariin on cyclic GMP levels and on the mRNA expression of cGMP-binding cGMP-specific phosphodiesterase (PDE5) in penile cavernosum, „Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical Sciences = Hua Zhong Ke Ji Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ying De Wen Ban = Huazhong Keji Daxue Xuebao. Yixue Yingdewen Ban”, 26 (4), 2006, s. 460–462, DOI: 10.1007/s11596-006-0421-y, PMID: 17120748 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
- ↑ HongxiuH. Ning HongxiuH. i inni, Effects of icariin on phosphodiesterase-5 activity in vitro and cyclic guanosine monophosphate level in cavernous smooth muscle cells, „Urology”, 68 (6), 2006, s. 1350–1354, DOI: 10.1016/j.urology.2006.09.031, PMID: 17169663 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
- ↑ Hai-BinH.B. Xu Hai-BinH.B., Zhao-QuanZ.Q. Huang Zhao-QuanZ.Q., Icariin enhances endothelial nitric-oxide synthase expression on human endothelial cells in vitro, „Vascular Pharmacology”, 47 (1), 2007, s. 18–24, DOI: 10.1016/j.vph.2007.03.002, PMID: 17499557 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
- ↑ D.-W.D.W. Zhang D.-W.D.W. i inni, Effects of total flavonoids and flavonol glycosides from Epimedium koreanum Nakai on the proliferation and differentiation of primary osteoblasts, „Phytomedicine”, 15 (1-2), 2008, s. 55–61, DOI: 10.1016/j.phymed.2007.04.002, PMID: 17482445 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
- ↑ K.M.K.M. Chen K.M.K.M. i inni, Icariin inhibits the osteoclast formation induced by RANKL and macrophage-colony stimulating factor in mouse bone marrow culture, „Die Pharmazie”, 62 (5), 2007, s. 388–391, DOI: 10.1691/ph.2007.5.6682, PMID: 17557750 [dostęp 2024-10-05] (ang.).
|
|