Eter allilowo-fenylowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) prop-2-enoksybenzen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H10O
Masa molowa	134,18 g/mol
Wygląd	jasnożółta ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	1746-13-0
PubChem	74458
SMILES C=CCOC1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2 InChIKey POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,978 g/cm³[1]; ciecz Temperatura wrzenia 191,7–192 °C[1][2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-05-28] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 2 0 0   Temperatura zapłonu 63 °C (zamknięty tygiel)[1] Numer RTECS DA8575000 Dawka śmiertelna LD50 63 mg/kg (mysz, dożylnie) LD50 100 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)[1]
Podobne związki
Podobne związki	styren
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Eter allilowo-fenylowy – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, jasnożółta palna ciecz.

Ogrzewanie eteru allilowo-fenylowego i jego pochodnych do temperatury 200–250 °C powoduje przemianę zwaną przegrupowaniem Claisena, w wyniku której powstają odpowiednie o-allilofenole, w tym przypadku 2-allilofenol. W reakcji tej, węgiel C3 grupy allilowej przyłącza się w pozycji orto do pierścienia aromatycznego^[4].