Katalizuje on reakcję utlenienia, a dokładniej wprowadzenia atomu tlenu do cząsteczki inozynomonofosforanu (IMP, monofosforan inozyny[1]). Wykorzystuje on do tego cząsteczkę wody oraz dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD+) jako akceptora równoważników redukcyjnych. W rezultacie powstaje oprócz NADH ksantozynomonofosforan (monofosforan ksantozyny, XMP[1]). Związek ten służy do produkcji guanozynomonofosforanu (monofosforanu guanozyny, GMP). Reakcja ta hamowana jest przez GMP (zwrotnie) oraz kwas mykofenolowy[1].
Przypisy
↑ abcdVictor Rodwell: Metabolizm nukleotydów purynowych i pirymidynowych. W: Robert K Murray, Daryl K Granner, Victor William Rodwell, Franciszek Kokot, Zenon Aleksandrowicz, Harold A Harper: Biochemia Harpera ilustrowana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 365. ISBN 978-83-200-3573-5.
