Nie mylić z: Cytyzyna.

Cytozyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 4-amino-1H-pirymidin-2-on Inne nazwy i oznaczenia 2-oksy-4-aminopirymidyna skróty: Cyt, C
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H5N3O
Masa molowa	111,10 g/mol
Wygląd	białe płatki[1]
Identyfikacja
Numer CAS	71-30-7
PubChem	597
SMILES C1=C(NC(=O)N=C1)N
InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) InChIKey OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 8 g/l[2] Temperatura topnienia 320–322,5 °C[1][2] logP -1,73 Zasadowość (pKb) 9,40
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S26 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 1 2 0   Numer RTECS UW7350150 Dawka śmiertelna LD50 >2222 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	tymina, uracyl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)^[3]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych cytozyna tworzy parę komplementarną z guaniną za pomocą trzech wiązań wodorowych^[4]:

Połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd cytydynę, a z deoksyrybozą deoksycytydynę^[3].

Została odkryta w 1894 roku, a jej strukturę ustalono w 1903 roku. W tym samym roku została pierwszy raz syntetycznie otrzymana.

• adenina
• guanina
• tymina
• uracyl

• LubertL. Stryer LubertL., Biochemia, wyd. 1, Warszawa: PWN, 1986, ISBN 83-01-00140-2 .