PROFILPELAJAR.COM

Cyneol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3,3-trimetylo-2-oksabicyklo[2.2.2]oktan
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Cineolum
inne	eukaliptol, 1,8-epoksy-p-mentan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H18O
Masa molowa	154,25 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu kamfory i ostrym, chłodzącym smaku
	Identyfikacja
Numer CAS	470-82-6
PubChem	2758
DrugBank	DB03852
SMILES
	CC1(C2CCC(O1)(CC2)C)C
InChI
	InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
	InChIKey
	WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,921 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	3,5 g/l (21 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bez ograniczeń; chlorek metylenu: bez ograniczeń
Temperatura topnienia	0–2 °C
Temperatura wrzenia	174–177 °C
logP	2,74
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H226
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R10
Zwroty S	brak zwrotów S
Temperatura zapłonu	48–49 °C
Numer RTECS	OS9275000
Dawka śmiertelna	LD50 1 g/kg (mysz, domięśniowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwzapalne, przeciwinfekcyjne
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Ten artykuł od 2010-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Cyneol, eukaliptol – organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, bezbarwna ciecz o zapachu kamfory, występująca w olejku eterycznym otrzymywanym z eukaliptusa, piołunu, bądź rozmarynu. Wykorzystywany głównie jako składnik kompozycji zapachowych oraz środków pielęgnacyjnych.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eukaliptol (nr W246506) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c ^d Eucalyptol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2758 [dostęp 2023-09-05] (ang.).
↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b ^c Eucalyptol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-12] (ang.).
↑ ^a ^b Eucalyptol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03852 (ang.).